Медные электроды, применение

Применение раствора соли меди и медного электрода вместо сплошного заполнения всего прибора раствором азотнокислого серебра с применением серебряного электрода в качестве ка-лода диктуется тем, что серебро, выделяясь на катоде, образует длинные серебряные нити, которые, прорастая через весь электролизер, соединяют электроды металлически и нарушают электролиз, в то время как медь выделяется на катоде в виде достаточно плотного слоя, [c.89]

Чувствительность анализа удается в ряде случаев повысить, введя в разряд сухой остаток после выпаривания растворов на торце графитового или медного электрода. Применение графитового электрода лучше, так как позволяет работать с большим количеством сухого остатка. Чтобы предотвратить глубокое проникновение раствора в графитовый электрод, его предварительно обрабатывают раствором полистирола в толуоле, а затем образовавшийся защитный слой частично разрушают с торца каплей серной кислоты. Сухой остаток оказывается прочно закрепленным в поверхностном слое электрода. Этим методом удается получить высокую чувствительность анализа при возбуждении спектра в дуге переменного тока. [c.285]

Электрическая дуга постоянного тока — более высокотемпературный источник, чем пламя. Анализируемый образец в измельченном виде помещают в углубление в нижнем электроде, который, как правило, включают анодом в цепь дуги. Температура плазмы дуги зависит от материала электродов и ионизационного потенциала газа в межэлектродном промежутке. Наиболее высокая температура плазмы ( 7000 К) достигается в случае применения угольных электродов, для дуги с медными электродами она составляет примерно 5000 К-Введение в плазму солей щелочных элементов (например, калия) снижает температуру плазмы до 4000 К. [c.59]

При применении такой системы знаков стандартный электродный потенциал цинкового электрода Е°2п=—0,763 В, а стандартный электродный потенциал медного электрода °си= = + 0,337 В. [c.225]

При использовании жидких проб, так же как и в случае дуговых разрядов, снижение пределов обнаружения достигается путем подбора метода введения пробы для каждого конкретного случая анализа. Так, метод нанесения капель раствора на поверхность плоского медного электрода (метод медной искры ) нашел широкое применение для анализа материалов атомной промышленности. [c.52]

Методы анализа растворов разнообразны по методике введения растворов в источники света. При введении растворов в дуговой или искровой электрический разряд необходимо упомянуть следующие нанесение капли иа торец графитового, угольного ИЛИ медного электрода введение капли в лунку или кратер электрода использование пористого электрода применение дисковых электродов различные способы распыления аэрозоля. [c.119]

Наряду с электродами из золота и платины для детектирования органических веществ в щелочных средах используются металлоксидные электроды. В частности, на электроде, покрытом пленкой оксида никеля, окисление углеводов наблюдается при сравнительно невысоких потенциалах. Для этих же целей применяется медный электрод, на поверхности которого в щелочной среде образуется слой оксидов и гидроксидов u(II) и u(III). В табл. 18.1 приведены примеры применения металлоксидных электродов для детектирования некоторых органических соединений в потоке жидкости. [c.571]

Определение натрия в оксиде кобальта 11) [268]. Метод применен для определения 5-10 —10 % натрия. Спектр возбуждают дугой переменного тока, сила тока 10 А. Спектр регистрируют на спектрографе КСА-1 со стеклянной оптикой, трехлинзовым конденсором и трехступенчатым ослабителем. Для снижения эффекта фракционирования тонкий слой анализируемого оксида кобальта наносят на медный электрод (марки М-0 или М-1). Спектр фотографируют на перемещающуюся пластинку. Верхний медный электрод диаметром 5 мм заточен на усеченный конус, нижний электрод диаметром [c.104]

Однако в ряде случаев чувствительность прямого эмиссионного спектрального анализа бывает недостаточной, в частности для контроля производства веществ высокой чистоты. В таких случаях проводят предварительное концентрирование Sb. Наиболее простыми, удобными и быстрыми методами концентрирования примесей Sb являются физические методы, в частности методы отгонки (дистилляции) Sb в вакууме, на воздухе и в токе газа-носителя. Однако такие методы применимы только к материалам, основу которых составляют элементы и их соединения, причем их летучесть значительно ниже летучести Sb. Применение концентрирования методами дистилляции примесей требует тонкого измельчения анализируемого материала, поскольку скорость диффузии отгоняемых примесей в твердой фазе мала. Тонкоизмельченную пробу нагревают током большой силы в графитовом стаканчике, зажатом между графитовыми щеками охлаждаемых водой медных электродов. Пары выделяющихся примесей конденсируются на охлаждаемой графитовой или металлической капсуле, которая затем используется в качестве электрода дуги или искры при последующем спектральном определении Sb и ряда других выделившихся вместе с ней примесей. [c.82]

Каждому материалу подставного электрода соответствует своя таблица оценок интенсивностей. Таблицы пригодны только для анализа образцов, близких к эталонам по общему составу и физическим свойствам. Например, аналитические признаки для анализа сталей, установленные с применением железного электрода, не действительны, когда пользуются медным электродом признаки для определения легирующих элементов в стали не подходят для анализа цветных сплавов на те же элементы таблицей,. оставлеН ной по спектрам массивных эталонов, как правило, нельзя пользоваться для анализа тонкого листового материала мелких деталей. [c.230]

При искровом анализе растворов с применением фульгуратора и вращающихся графитовых и медных электродов влияния анионов на интенсивность линии кадмия не обнаружено. А при испарении сухого остатка с торца графитовых электродов анионы располагаются в порядке снижения интенсивности линий следующим образом хлорид, нитрат, ацетат, сульфат [138]. [c.80]

Анализ растворов с применением медных электродов (метод медной искры) [1090] достаточно подробно описан в монографии [244]. В ряде работ [332, 959, 1285] для определения следовых со держаний примесей использовали искру между графитовыми или угольными электродами. При этом для устранения пористости электроды пропитывали раствором полистирола в бензоле [270" либо раствором парафина в четыреххлористом углероде [959 Угольные или графитовые электроды во многих случаях предпочтительнее металлических, нестойких по отношению к анализируемым растворам, содержащим значительное количество кислот. Значения абсолютных пределов обнаружения примесей, достигаемые в указанных методах, приведены в табл. 23, а относительных пределов обнаружения — в табл. 24 (см. также [959, 1256]). [c.205]

Опыт 10. Электролиз раствора серной кислоты с применением растворимого анода. Собирают электролизер с медными электродами по рис. 80. Наливают в него разбавленную серную кислоту (1 10). [c.82]

Другим материалом, пригодным для противоэлектродов, является электролитная медь. Форма стержневых или дисковых электродов такая же, как и форма соответствующих угольных электродов. Медные электроды не являются самоочищающимися. Поэтому вместо стержневых электродов целесообразнее использовать дисковые, которые, однако, после каждого анализа следует поворачивать. При анализе стали медные электроды используются реже, чем угольные. При анализе цветных и легких металлов, наоборот, реже применяют угольные электроды. При этом медные линии оказываются пригодными в качестве линий сравнения. Вследствие хорошей теплопроводности меди рабочая поверхность противоэлектродов не нагревается. Недостаток медных противоэлектродов состоит в том. что могут сильно нагреваться держатели электродов. Это можно устранить применением кольцеобразной угольной прокладки между электродом и держателем. Рабочая поверхность стального электрода обогащается медью. Начальное содержание меди (0,1%) может возрасти до 2,0—2,5%, что после охлаждения поверхности может приводить к ее растрескиванию [1]. [c.277]

Для проведения анализа оказался удобным разряд конденсированной искры между медными электродами. Последние представляют собой стержни длиной 3,8 см и диаметром 0,6 см. Концы стержней отшлифовывают и срезают горизонтально на токарном станке, отчасти для того, чтобы обеспечить стабильность режима, отчасти с целью удаления поверхностных загрязнений. После такой обработки к стержням нельзя прикасаться руками их следует захватывать при помощи пинцета или между листами фильтровальной бумаги кроме, того, их необходимо предохранять от пыли. Для непосредственного применения электрод помещают вертикально в электрическую нагревательную спираль и на кончик его наносят специальной пипеткой каплю (0,05 мл) анализируемого или стандартного раствора. Жидкость осторожно выпаривают досуха. Обработанный таким образом электрод готов для процесса возбуждения. [c.155]

Если в пробе нет элементов, которые можно использовать в качестве внутреннего стандарта, то и в пробу и в эталоны с известным содержанием анализируемого элемента вводят определенное количество какого-либо элемента, например титана, хрома или др. Интенсивность линий введенного элемента служит стандартом, с которым сравнивают интенсивность искомых элементов. Если в качестве внутреннего стандарта подходит медь, то можно вести анализ образцов, применяя медные электроды. Например, цинк, магний и другие элементы в резине определяют с применением медных электродов, используя для сравнения интенсивность линии меди. [c.158]

Гальванические элементы как источники электрического тока нашли широкое применение в технике. Первый гальванический элемент был создан в 1799 г. итальянским физиком А. Вольта. Элемент Вольта, состоящий из цинкового и медного электродов, погруженных в разбавленный раствор серной кислоты, работает крайне непродолжительное время. Объясняется это тем, что потенциал катода уменьшается, следовательно, уменьшается и разность потенциалов гальванического элемента. [c.185]

Ниже определенной. критической плотности тока не получается газов, выще— получается гремучий газ, к тому же, примерно, в соответствии с прошедшим током при медных электродах, в точном соответ ствии с законом Фарадея, отнесенным к той части тока, которая превыщает. критичен скую. Применение для непосредственной электрической топки котла, [c.196]

Для испытания мы имели так называемые чистые растворы хлористого родия. Так как пробы имелись в весьма небольших количествах, то с искрой в растворе дальнейших опытов не делалось после того, как первый снимок дал отрицательный результат, а была сделана попытка определить загрязнения путем электролитического выделения. Для этой цели был применен 1 мл раствора возможно большой концентрации и родий был осажден на острие чистого электрода из электролитической меди без тока исключительно на основе ряда напряжений и при температуре в 40°. Этот способ выделения оказался более благоприятным, чем с током, так как родий при этом, очевидно, не столь крепко пристает к меди, как в первом случае. Медные электроды были подвергнуты действию конденсированной искры. В спектрограмме рядом со спектром меди оказался почти весь спектр родия и кроме того могли быть еще найдены загрязнения родия в виде платины и палладия. Палладий можно было распознать по его линиям 3404,6, 3609,6 и 3634,7, а платину по линиям 2830,3, 3042,3 и 3064,7. Остальные линии платины не могли быть распознаны с уверенностью из-за меди или родия. [c.132]

Газообразное углеводородное сырье вводится тангенциально к дуге и проходит через полый электрод, где закаляется сперва нефтью, а затем водой. Все это происходит за 10—100 мсек. Применение первичной закалки нефтью снижает на 10—15% энергетические потери процесса. Электроды состоят из железного поджигающего кольца с медным покрытием, применение которого вызвано тем, что графит не так сильно отлагается на меди. В одном из десяти опытов, описанных в работе [24] как наиболее типичные, из 4,93 м /ч природного газа и 41,6 л/ч нефти при расходе энергии 13,8 квт получа.ти 9,27 газа, содержащего (по объему) 51,4% водорода, 1,3% азота и кислорода, 27,3% метана, 13,1% ацетилена, 4,7% этилена и 1,8% углеводородов Сд-С4. Расход [c.364]

Для экспериментального подтверждения теоретических положений рекомендуем проЕйСти следующий опыт снять вольт-амперную кривую прн электролизе растаора СиЗО с применением медных электродов а) на холоду б) на холоду при перемешиваиии в) при 60 °С, [c.265]

При работе элемента цинк переходит в раствор, отдавая электроны 2п2п2++2е. Электроны по внешней цепи проходят к меди, на медном электроде из раствора выделяется медь u +- -2е- - Си. Поток электронов, т. е. электрический ток во внешней цепи, может быть использован для работы, что и является целью применения ХИЭЭ. На цинковом электроде происходит реакция окисления, а на медном — реакция восстановления. Цинковый электрод несет отрицательный заряд, а медь — положительный. Химическая реакция, протекающая в медно-цинковом элементе, может быть записана следующим образом [c.462]

Регенерация отработанных травильных растворов в производстве печатных плат (см. задачу 355) производится электрохимическим методом. Катодный потенциал в примененном электролизере-регенераторе, измеренный по отношению к платиновому электроду сравнения, помеш,енному в католит, равен е — 0,41 В. Потенциал анода по отношению к платиновому электроду сравнения, находящемуся в анолите, был равен ба = + 0,86 В. Температура процесса 40° С. Равновесный окислительно-восстановительный потенциал в регенерируемом растворе равен ер -= - - 0,445 В по отношению к насыщенному каломельному электроду (н. к. э ). Окислительновосстановительный потенциал в растворе аналогичной ионной силы с таким же содержанием СиСМг, как и в регенерируемом растворе, и некоторым количеством одновалентной меди, но в отсутствие солей железа равен ер = - - 0,646 В по нормальному водородному электроду (н. в. э.). Равновесный потенциал медного электрода в растворе последнего вида, но в отсутствие СиС12 составляет - + 0,033 В (н.в.э.). Разница между потенциалами платиновых электродов, установленных у поверхностей катода и анода, равна Д V, 2,84 В, а при установке таких электродов по обе стороны диафрагмы, вплотную к ней — ЛКд 0,60 В. [c.260]

Мемисторы имеют более широкие области применения, так как выполняют функции и интеграторов, и аналоговых элементов памяти. Они питаются от сети контролируемого оборудования постоянным током . Количество вещества, выделившегося на электроде в результате прохождения тока, пропорционально времени работы. Большое распространение получили счетчики с отсчетом времени по изменению длины электродов в результате прохождения тока. Примером такого прибора может служить счетчик, конструкция которого приведена на рис. 35,б. В корпусе из полупрозрачной пластмассы помещены два медных электрода, один из них (катод) расположен в капилляре. Электролитом служит раствор сернокислой меди. При прохождении тока анод растворяется, и на катоде выделяется медь. Здесь приращение катода пропорционально времени работы прибора и плотности тока и не зависит при данной плотности тока от площади поперечного сечения катода. Помимо меди, в таких счетчиках могут быть использованы и другие металлы, например ртуть (рис. 35, б). Ртутный счетчик имеет более высокую точность (+3%), длина его шкалы 25,4 мм, диапазон измеряемого времени от 5 до 10000 ч, потребление тока от 0,01 до 1 мА. Некоторые преимущества имеют химо-троны с твердым электролитом. Можно конструировать очень компактные, малогабаритные приборы и устройства, которые значительно удобнее в эксплуатации, чем жидкостные. Известны, например, электрохимические управляемые сопротивления на основе Agi. Такой кулонометр-интегратор представляет собой цепь Ag Ag3SI Au. [c.69]

Чаковы и Велевска [492] разработали метод анализа урановой руды с применением искры между медными электродами пробу вносят в разряд при помощи верхнего ситового электрода. Методы определения бериллия в минеральном сырье приведены также в табл. 19. [c.106]

Температура плазмы дуги зависит от материала электродов и ионизационного потенциала газа в межэ-лектродном промежутке. Наиболее высокая температура плазмы ( 7000 К) достигается в случае применения угольных электродов. Для дуги между медными электродами она составляет 5000 К. Введение солей щелочных элементов (например, калия) снижает температуру плазмы дуги до 4000 К. [c.364]

Рис. 5.24. Рабочая кривая для определения магния по искровому методу с применением медных электродов и молибдена в качестве внутреннего эталона (по Нахтрибу [17]).

В случае амминов меди удовлетворительные и воспроизводимые результаты были получены при измерении давления паров аммиака и светопоглощения, а также при использовании медного электрода. Однако применение этих методов было связано с довольно длительной и трудоемкой работой. Поэтому использование стеклянного электрода в качество универсального прибора для быстрого и удовлетворительного исследования процесса образования амминов н растворе оказалось исключительно прогрессивным. Рассмотрим этот вопрос более подробно. [c.15]

Для прямого определения галогенов в растворах использован метод медной искры , [350]. На плоские торцы медных электродов диаметром 7 мм микропипеткой наносят по 0,05 мл анализируемого раствора, выпаривают досуха и сухой остаток анализируют при искровом возбуждении от генератора ИГ-2 при силе тока 4,5 А, емкости 0,01 мкФ и индуктивности 0,01 мГн. Аналитический промежуток 1,0 мм, входная щель спектографа ИСП-22 равна 0,01 мм, экспозиция 30 с. В качестве внутреннего стандарта применен фон. Использованы следующие аналитические линии Р II 350,56 нм С III 319,14 нм Вг III 292,70 нм и I II 307,88 нм. Пределы обнаружения фтора—0,05%, хлора —0,01%, брома и иода —0,001%. Среднее квадратичное отклонение результатов определения брома и иода в диапазоне концентраций 0,004—0,25% не превышает 15%. [c.247]

Если молекулярные полосы циана затрудняют определение, то иногда работают с металлическими (обычно с медцыми) электродами. Медные электроды изготовляют из прутков электролитической меди диаметром 6—8 мм. Из-за хорошей электропроводности они нагреваются слабее, чем угольные, поэтому условия испарения пробы из них значительно хуже. Малолетучие элементы из этих электродов испаряются дольше, а значительная часть элементов с температурой кипения выше, чем температура кипения Меди, испаряется лишь частично. При длительной экспозиции с применением дугового возбуждения концы медных электродов оплавляются и препятствуют поступлению пробы. Для предупреждения оплавления электродов применяют прерывистую дугу (см. гл. 5). [c.12]

При определении свинца в нефтепродуктах применяют различные способы введения в разряд определяемого элемента. При анализе бензинов пользуются испарением образца с угольного (№ 1,2,4) или медного электрода (Л I), для чего образец в количестве 6-8 капель вводится в углубление на медном электроде, либо на угольном. Применен способ ввода пробы в зону разряда двумя вращающимися дисками (№ 3), расположенными в вертикальной шюскости на расстоянии I мм друг от друга. Нижний диск (дозирующий) изготовлен из диэлектрика и частично погружен в ванночку с испытуемым бензином. Верхний (угольный) диск служит одновременно одним из электродов. При вращении дисков проба захватывается из ванночки, часть ее перемещается с ве рхяего на нижний диск, который вводит ее в зону разряда. [c.13]

Экстракция оксихинолината алюминия хлороформом при анализе тория рассмотрена в работе [140], отделение тория от редкоземельных элементов в [141]. В [142] описано применение методов экстракции к анализу чистого плутония. Образец, переведенный в солянокислый раствор, обрабатывали купфе-роном. Экстракцию купфероната плутония проводили смесью эфира с хлороформом. Остаток из водной фазы растворяли в разбавленной соляной кислоте и наносили на медный электрод. Анализ для определения А5, А1, Аз, В, Ва, Ве, В1, Сс1, Со, Сг, Си, Ре и Hg (с чувствительностью 1.10 —1.10 , %) проводили методом медной искры. [c.19]

В процессе исследования применения постоянного тока установлено, что листы дюрестоса площадью 25 см могут отверждаться при помощи постоянного тока напряжением 80 в. При этом максимальная плотность тока составляет около половины таковой для переменного тока того же напряжения, а отверждение протекает значительно медленнее. Обнаружено, что система увлажненного дюрестоса и двух медных электродов образует первичный элемент, который при нагревании до 122—128° создает напряжение около 0,5 в и способен давать ток силой 0,25 а. Такой ток препятствует протеканию процесса отверждения шоком при помощи постоянного тока низкого напряжения, если направление вторичного тока противоположно направлению питающего тока. В том случае когда оба тока имеют одно направление, происходит отверждение. [c.145]

В литературе описан ряд способов получения элементарного бора. Однако практическое применение нашел только способ магнийтермического восстановления окиси бора, разработанный впервые МуассаномЬ 2. По этому способу при тщательном проведении процесса в атмосфере ввдорода получается 91—93%-ный бор, а при дополнительной очистке—продукт с более высоким содержанием бора. Более чистый бор может быть получен восстановлением галогенидов бора водородом. Впервые этот метод был применен Вайнтраубом -использовавшим для восстановления хлористого бора дуговой разряд между медными электродами. По методу Вайнтрауба бор получается на электродах в виде кристаллических наростов, однако выход его не превышает 10%. [c.36]

Специфическое влияние катодного материала можно усмотреть также [ в опытах Тафеля ), по которым при применении ртутного электрода зотная кислота в сильно сернокислом растворе восстанавливается почти оличесгвенно в гидроксиламин, в то время как на медном электроде, окрытом губчатой медью, образуется почти количественно аммиак, бла- [c.312]