Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аденин-4, б-j4, сернокислая соль

    Дополнительное количество продукта можно выделить, пропуская маточный раствор через ионообменную колонку, заполненную смолой амберлит ША-400 в хлоридной форме. Элюат упаривают до 2,5 жл и к остатку добавляют 0,060 г носителя — сернокислой соли. аденина. К полученной смеси добавляют 0,1 мл 18 н. серной кислоты и продукт выделяют, как описано выше (выход 0,080 г). Сернокислую соль аденина перекристаллизовывают из 2 н. серной кислоты в виде соли (С5Н5М5)2- Н2804 НгО. Хроматографией на фильтровальной бумаге в системе н-бутиловый спирт (40%)—пропионовая кислота (25%)—вода (35%) установлено присутствие только одного радиоактивного вещества 0,42, если применять бумагу ватман № 1 из солянокислого раствора). [c.168]


    Аденин-8-С получен Кавальери [7] с выходом 70% при нагревании сернокислой соли N-(4,6-диаминопиримидинил-5)-формамида-С с формамидом в запаянной ампуле. Вследствие обмена удельная активность продукта составляла 25% теоретической. Кларк [2] получил солянокислую соль адеиина-8-С с выходом 60% при нагревании солянокислой соли N-(4, 6-ди-аминопиримидинил-5)формамида-С в К-формилморфолине. Удельная активность продукта составляла 80% теоретической. В трех опытах, проведенных таким методом с количествами порядка 1 жмоля, Гордон (8] получил аденин-8-С (выходы 22,0—36,1%), концентрация изотопа в котором составляла 76— 80% ожидавшейся величины. Абрамс и Кларк [9] повторили этот синтез с сернокислой солью (выход 93%) и нашли, что молярная удельная активность аденина-В-С составляет только 51% активности исходного вещества. Они изучали это пере-формилирование, синтезируя аденин-8-С при совместном нагревании различных веществ и растворителей, и получили следующие результаты  [c.172]

    Получение сернокислой соли аденина-8- по методу Кларка и Калкера [2] описали Абрамс [10] (выход 50% в расчете на формиат), Гриффин [И] (выход 40%> в расчете на 4,5,6-три-аминопиримидин), Марриан [12] (радиохимический выход 50% в расчете на формиат) и Пассонно [13]. [c.173]


Смотреть страницы где упоминается термин Аденин-4, б-j4, сернокислая соль: [c.141]    [c.284]    [c.166]    [c.168]    [c.171]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических соединений с изотопами углерода Часть 2 -> Аденин-4, б-j4, сернокислая соль




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аденин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте