Адеиин

Нуклеиновая кислота, или полинуклеотид, также представляет полимер, состоящий из мономеров (мононуклеотидов), соединенных между собой сложноэфирными связями, каждый из которых является одним из пуриновых (адеиин или гуанин) или пиримндино-вых (тимин, цитозин или урацил) оснований, соединенных через рибозу или дезоксирибозу с фосфорной кислотой [c.204]

При действии азотистой кислоты на адеиин и гуанин происхо-их дезаминирование с образованием гипоксантина и ксан-а соответственно. [c.303]

Большую роль во взаимопревращениях сахаров и в синтезе гликозидов, олигосахаридов и полисахаридов играют нуклеотидфосфаты сахаров. Известно несколько десятков природных нуклеотидов, содержащих гликозилы, нуклеозидиым компонентом к-рых может быть уридин, адеиин, гуанозин, цитидин и ти-мидип. [c.120]

Аденин не дает мурексидной реакции. 0,5-процентный раствор адеиина окрашивается от прибавления хлорида железа (П1) [5] в интенсивный красный цвет. Аденин дает реакцию сочетания с диазобензолсульфокислотой, но в отсутствие избытка щелочи [6] осаждается сульфатом меди и бисульфитом натрия [7J. При нагревании солянокислого раствора аденина с цинком, взятым в избытке, появляется вскоре исчезающая пурпурно-красная окраска бесцветный раствор после добавления едкого натра медленно окрашивается в красный и позднее в коричнево-красный цвет [8]. Количественное определение аденина основано на осаждении его в виде пикрата [9]. [c.352]

Аденин-8-С получен Кавальери [7] с выходом 70% при нагревании сернокислой соли N-(4,6-диаминопиримидинил-5)-формамида-С с формамидом в запаянной ампуле. Вследствие обмена удельная активность продукта составляла 25% теоретической. Кларк [2] получил солянокислую соль адеиина-8-С с выходом 60% при нагревании солянокислой соли N-(4, 6-ди-аминопиримидинил-5)формамида-С в К-формилморфолине. Удельная активность продукта составляла 80% теоретической. В трех опытах, проведенных таким методом с количествами порядка 1 жмоля, Гордон (8] получил аденин-8-С (выходы 22,0—36,1%), концентрация изотопа в котором составляла 76— 80% ожидавшейся величины. Абрамс и Кларк [9] повторили этот синтез с сернокислой солью (выход 93%) и нашли, что молярная удельная активность аденина-В-С составляет только 51% активности исходного вещества. Они изучали это пере-формилирование, синтезируя аденин-8-С при совместном нагревании различных веществ и растворителей, и получили следующие результаты [c.172]

А. Химическая формула димера. Б. Димер, образовавшийся из двух соседних тиминов, входящих в -остав двух смежных адеиин-тиминовых пар ДНК- Стрелками показаны индуцированные ультрафиолетом связи, соединившие два соседних звена двойной спирали. [c.374]

Удается выделить меченую двухцепочечную РНК при введении Р в инфицированное растение. Если введение изотопа продолжается в точение достаточно длительного периода времени, то нуклеотидный состав такой РНК оказывается близким к составу, которого мояшо ожидать для двухцепочечных Tpyirryp, содерн ащих цепь вирусной РНК, спаренную при помощи водородных связей с комплементарной цепью (гуаиин с цитозипом и адеиин с урацилом). [c.149]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.700 , c.718 , c.720 , c.721 , c.727 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1041 , c.1044 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.401 , c.403 , c.407 , c.408 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.37 , c.38 , c.43 , c.292 , c.294 , c.295 , c.299 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология