Присоединение алкоксисоединений олова по кратным связям

ПРИСОЕДИНЕНИЕ АЛКОКСИСОЕДИНЕНИЙ ОЛОВА ПО КРАТНЫМ СВЯЗЯМ [c.310]

Интересно отметить, что различные оловоорганические соединения, такие как алкоксисоединения олова, станниламины или гексаалкилдистанно-ксаны, легко вступают в реакции присоединения к кетонам, сероуглероду, арилизоцианатом, двуокиси углерода, трехокиси серы и другим соединениям с полярной кратной связью. Например [c.170]

Алкоксисоединения олова реагируют [68—71] и с другими соединениями с полярной кратной связью изоцианатами, изотиоцианатами, альдегидами, нитрилами, двуокисью углерода, сероуглеродом, двуокисью серы и карбодиимидом. Эти реакции сопровождаются исчезновением адсорбции двойной связи в ИК-спектре молекулы акцептора и характерным изменением в спектре ПМР [68]. Присоединение к указанным выше соединениям (кроме нитрилов) проходят очень быстро и экзотермически уже при обычной температуре. Выходы аддуктов близки к количественным. Наиболее подробно в литературе описано присоединение алкоксисоединений триалкилолова к изоцианатам [68] [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология