Гидролиз свинцовоорганических соединений

ГИДРОЛИЗ СВИНЦОВООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.601]

Для свинцовоорганических соединений, так же как и для других металлоорганических соединений IV группы периодической системы, характерны реакции деалкилирования, гидролиза, реакции, связанные с изменением функциональных групп у атома свинца, и реакции, связанные с изменением в радикале — последние развиты очень мало. [c.533]

Германий-, олово- и свинцовоорганические галогениды легко гидролизуются водными растворами щелочи и аммиака с образованием гидроокисей, окисей или соответствующих кислот. Однако для соединений германия и олова более характерно образование полимерных и олигомерных окисей, в то время как дигалогенидам диалкилсвинца присуще, по-видимому, образование дигидроокисей диалкилсвинца. [c.7]

Гидролиз свинцовоорганических соединений раствором щелочи или влажной окисью серебра приводит к соответствующим гидроокисям, окисям или арилплюмбоновым кислотам. [c.533]

По отношению к гидролизу свинцовоорганические соединения напоминают соединения олова. Подобно последним они легко гидролизуются растворами щелочи и аммиака, причем устойчивость к гидролизу уменьшается с уменьшением числа органических радикалов у атома свинца, а также при переходе от галогенидов к алкоксисоединениям или ацилатам свинца. В присутствии диазометана диацилаты диарилсвинца гидролизуются водой до диплюмбоксанов состава R OO AraPbOjaO R. [c.601]

Применение литийорганических соединений позволяет ввести в свинцовоорганические соединения ароматические радикалы-, содержащие гидроксил-, амино- или сульфамидную группу [20, 41, 42, 70, 72, 731. Для достижения хороших выходов продуктов все операции с литийорганическими соединениями должны проводиться достаточно быстро. Так, при действии о-литийфенолята лития на эквимолекулярное количество хлористого трифенилсвинца в эфире образуется 70% трифенил-(о-оксифенил)свинца, если гидролиз проводить спустя 3 мин. после смещения реагентов [72]. Если же до гидролиза к смеси прибавить бензол и нагреть ее в течение часа, то выход снижается до 12%[411. [c.562]

Водным аммиаком соединения типа АгРЬ(ООСК)з гидролизуются полностью с образованием арилплюмбоновых кислот [32—36]. Реакция протекает очень легко спиртовый раствор свинцовоорганического соединения [c.603]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология