Свинцовоорганические соединения

Имеются значительные разногласия в номенклатуре металлоорганических соединений, а литература по оловоорганическим соединениям в этом отношении ие является исключением. В обзоре, включая таблицы, авторы стремились следовать системе номенклатуры, принятой в настоящее время в hemi al Abstra t s [17]. Хотя названия кремний- и германийорганических соединений строятся по номенклатуре органических соединений и требуют окончаний силан и герман , для олово-и свинцовоорганических соединений в настоящее время используется номенклатура неорганической химии и окончания станнан и [c.10]

Еще прочнее свинцовоорганические соединения. [c.357]

Из-за низких выходов свинцовоорганических соединений диазометод в применении к синтезу этих соединений практического значения пока не имеет. [c.94]

Однако определенного доказательства, что существует переходное промежуточное свинцовоорганическое соединение, не имеется, и поэтому гораздо более простой картиной начального окисления является согласованная реакция, которая могла бы непосредственно дать циклический ацетатный комплекс. [c.143]

В конце 50-х и в начале 60-х годов прошлого столетия, наряду с работами в области простейших органических веществ, исследованиями свинцовоорганических соединений занимался А. М. Бутлеров. К этому времени (1862 1863) относятся его работы но определению валентности свинца, исходя из плотности паров метил-свинца . [c.153]

К числу ранних работ К. А. Кочешкова в области свинцовоорганических соединений относятся исследования в направлении декарбоксилирования свинцовых солей органических кислот, а также в направлении получения и изучения веществ с антидетонационными свойствами. Последнее направление по своему характеру подходит близко к технологии, а поэтому представляет более всего практический прикладной интерес [62]. В то же время первое направление работ представляет большой теоретический интерес, так как оно непосредственно перебрасывает мост от органических соединений, содержащих металл, но не имеющих металлоорганического характера, к истинным металло-оргапическим соединениям [c.170]

Синтез свинцово органических соединений. Напротив реакция обмена этого типа, предложенная К. А. Кочешковым и М. М. Надь, в области синтеза свинцовоорганических соединений жирного и ароматического рядов дает широкие препаративные возможности. Вследствие малой устойчивости тетрагалогенидов свинца в качестве исходной соли свинца используют тетраацетат. Реакция течет по уравнению [c.111]

Монография посвящена методам синтеза и реакциям металлоорганических соединений германия, олова и свинца, имеющим большое научное и практическое значение и интенсивно разрабатываемым в Последние годы. Обобщен обширный материал, охватывающий с максимально возможной полнотой многочисленные работы зарубежных и отечественных исследователей, в том числе работы авторов монографии. Наряду с ранее известными рассматриваются новые классы германий-,олово- и свинцовоорганических соединений — органические гидриды этих металлов и соединения, содержащие два и более атомов металла в молекуле. Описываются физнко -химические свойства и методы анализа указанных типов металлоорганических соединений, рассматриваются основные области их практического использования. [c.4]

Германий-, олово- и свинцовоорганические соединения могут быть получены при действии алифатических диазосоединений на галоидные соли этих металлов, а также действием на органические гидриды германия и олова производных диазоуксусного эфира. Использование солей диазония также позволяет синтезировать металлоорганические соединения германия, лова и свинца. [c.7]

Реакция деалкилирования галоидными солями одноименных металлов, столь четко протекающая у оловоорганических соединений, в случае германийорганических соединений проходит более сложно, приводя к смеси продуктов различной степени алкилирования, причем второй радикал отщепляется только в присутствии катализатора. У свинцовоорганических соединений реакции этого типа остаются мало изученными. [c.7]

Следует упомянуть о токсичности оловоорганических и свинцовоорганических соединений (особенно последних). Токсичность германийорганических соединений в настоящее время изучена не достаточно. [c.8]

СИНТЕЗ ГЕРМАНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ПОМОЩЬЮ ОЛОВО- И СВИНЦОВООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.56]

Склонность сохранять двухвалентное состояние, по-видимому, повышается в группе IV с увеличением ато.много номера и атомного веса. За исключением соединений с кратными связями, таких, как окись углерода, единственными oeдинeнияJMИ двухвалентного углерода являются карбены и метилены, которые, как было показано, существуют в виде неустойчивых промежуточных продуктов [170, 403, 783а, 898]. Некоторые соединения двухвалентного олова стабильны и могут быть выделены (см. раздел П). Можно было бы ожидать существования большого числа органических производных двухвалентного свинца, однако об этом не сообщалось, вероятно, из-за малой устойчивости свинцовоорганических соединений вообще. [c.9]

Зависимость периода индукции от состава сплава. Тот факт, что скорость реакции между галоидалкилом и свинцово-натриевым сплавом в сильной сте пени зависит от состава последнего, бы.л известен давно. Уже первый синтез свинцовоорганических соединений, проведенный Лёвпгом [101] почти сто. лет тому назад, был осуществлен путем воздействия подпетого этила на сплав, состоящий пз одной части натрия и шести частей свинца. Промышленный синтез тетраэтилсвинца основан [102—107] также на реакции галоидал-кила со свинцово-натриевыми сплавами, главным образом с содер гкащимп 10 вес. % [c.54]

Согласно Коршаку и Петрову, легкость полимеризации винильных и аллильных соединений возрастает в порядке 5п, Ое, С и 51 [194]. Это полностью согласуется с данными Нолтса, Бад-динга и Ван-дер-Керка [186], изучавшими полимеризацию п-(СНз)зМСбН4СН=СН2 в присутствии азо-быс-изобутиронит-рила как катализатора (М = С, 81, Ое, 5п и РЬ). Авторы обнаружили достаточно заметное увеличение скорости полимеризации в ряду соединений 5п, Ое, С, 51 и РЬ. Высокую скорость реакции в случае свинцовоорганического соединения связывают со склонностью последнего к образованию свободных радикалов. Это предположение подтверждается высокой степенью сшивания цепей, наблюдаемой в свинцовоорганическом полимере. Объяснить необычайно высокую реакционную способность кремний-органического мономера каким-либо аналогичным образом нельзя. [c.213]

Из металлоорганических соединений элементов четвертой группы периодической системы наибольший интерес представляют оловоорганические и свинцовоорганические соединения. Для олова известны соединения многих типов среди них важнейшие— тетрасыгкилстаннаны. Это тяжелые, ядовитые жидкости. Тетраалкилстаннаны и тетраалкилплюмбаны имеют эфирно-фруктовый запах с неприятным металлическим оттенком, многими плохо различаемый. [c.353]

В, сыром продукте, получаемом при действии галоидалкилов на сплавы натрия со свинцом, по-видимому, наряду с РЬН4 содержатся также соединения РЬК и РЬНз, которые часто называют ненасыщенными свинцовоорганическими соединениями. [c.355]

Из свинцовоорганических соединений лучше всего изучены тетра-алкилпроизводные PbR4 и триалкилзамещенные RaPbX, обладающие свойствами, близкими к солеобразным. [c.317]

Если бы реакция Несмеянова проходила через стадию образования свободного металла, ее область применения принципиально не должна бы отличаться от области применения реакции Уотерса. Однако, например, висмут-, таллий- и свинцовоорганические соединения могут быть получены только при по-моши первой реакции. [c.15]

Не удивительно также, что по реакции Уотерса не образуются свинцовоорганические соединения, хотя АгНгС медленно реагирует с РЬ на холоду, так как свинцовоорганические соединения и по методу Несмеянова образуются из двойных солей [c.16]

Изучение сравнительной характеристики органических соединений кремния, германия, олова и свинца и аналогии их с соединениями собственно углерода было возможно лишь после того, как стали известны все основные классы этих элементоорганических соединений. К 1928 г., однако, химия не знала еще не только многих германийорганическнх соединений, но и ни одного олово- или свинцовоорганического соединения таких основных классов, как ВЗпХз и КРЬХз. Синтез и изучение этих, а затем и других основных классов оловоорганических соединений составляли поэтому важнейшую задачу, за решение которой взялся К. А. Кочешков. [c.160]

К. А. Кочешков со своими сотрудниками предпринял новые исследования органических производных свинца. В 1937 г. в целях получения активных свинцовоорганических соединений совместно с Г. М. Бородиной он осуществил прямое введение заместителя в соединения типа тетраарилсвинца [91]. Более универсальной методикой синтеза свинцовоорганических соединений, содержащих в ароматическом ядре любые активные заместители, явилась реакция, предложенная в 1942 г. К. А. Кочетковыми М. М. Надь [92] [c.178]

Первыми оловоорганическими стабилизаторами, упоминаемыми в литературе, являются гидроокиси триалкил- и триарил-олова и тетраалкилолово . Описано также дибутилдифенилоло-. во, применяемое в смеси с а-фенилиндолом, свинцовоорганическими соединениями и другими стабилизаторами . [c.98]

В последние 2—3 десятилетия химия оловоорганических соединений развивалась весьма интенсивно, несколько менее — химия германийорга-нических соединений и по сравнению с производными этих металлов довольно малое место занимают исследования в области свинцовоорганических соединений. Во всяком случае за 20 лет, прошедших со времени выхода монографии Синтетические методы в области металлоорганических соединений элементов IV группы , написанной одним из авторов настоящей книги , объем материала возрос примерно в 4—5 раз. Возник целый ряд совершенно новых разделов в области синтеза, реакций, а также и в области практического применения этих металлоорганических соединений. Таким образом, необходимо было создавать книгу по существу заново. [c.5]

Прямой синтез из галоидного алкила и металла разработан неравномерно. Так, взаимодействие германия (обычно применяется смесь германий— медь) и хлористых алкилов ограничено соединениями метильного и этильного ряда. Для оловоорганических соединений реакции прямого синтеза с участием хлористых алкилов пока разработаны на ограниченном числе примеров получение бензильных производных из порошка олова и хлористого бензила в растворе, метильных производных из хлористого метила и окиси олова или некоторых алкильных производных из хлористых алкилов и олова в присутствии третичных аминов. Реакции между йодистыми алкилами (или смеси их с бромистыми алкилами) и оловом в присутствии катализаторов проходят достаточно хорошо. Под действием 7-лучей (Со ) порошок олова реагирует с любыми бромистыми алкилами с образованием с хорошими выходами соединений типа КаЗпХа. Для свинцовоорганических соединений реакции прямого синтеза пока не изучены. Однако в промышленном синтезе тетраэтилсвинцу широко применяют сплавы свинца с натрием и хлористый этил. [c.6]

При действии галоидов или галоидоводородов на соединения типа R M в случае германийорганических соединений наблюдается отщепление только одного радикала. Дигалогениды диалкилгермания получают в присут- ствии катализаторов типа хлористого алюминия. Деалкилирование оловоорганических соединений проходит при температурах, близких к комнатным, или при нагревании смеси до 50—60° С. При этом отщепляются один, два, или все четыре органических радикала. Со свинцовоорганическими соединениями аналогичные реакции проходят уже при низких температурах. [c.7]

Что касается реакций, связанных с преобразованием функциональных групп у атома металла, то они довольно широко изучены в ряду германий-и оловоорганических соединений, менее — у свинцовоорганических соединений. Существенных раз шчий в этих реакциях для указанных металлов не наблюдается. [c.7]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.336 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.336 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология