Нитросоединения ряда бензола

Нитросоединения ряда бензола кипят при высоких температурах и практически нерастворимы в воде. Так, например, температура кипения нитробензола 210 °С, а его растворимость при 20 °С составляет 0,19 г на 100 мл воды. Объясните эти факты. [c.144]

Г. МЕТОДЫ СИНТЕЗА НИТРОСОЕДИНЕНИЙ РЯДА БЕНЗОЛА [c.1086]

Именно этим путем Н. Н. Зинин в 1841 г. впервые получил анилин из нитробензола и доказал общность этой реакции для нитросоединений ряда бензола и нафталина, а также для полинитросоединений. [c.123]

Нитросоединения ряда бензола имеют большое народнохозяйственное значение. Нитробензол является сырьем в анилинокрасочной промышленности, а также употребляется как растворитель различных веществ. Тринитротолуол — одно из важнейших взрывчатых веществ (тротил). [c.133]

НИТРОСОЕДИНЕНИЯ РЯДА БЕНЗОЛА [c.63]

Химические ожоги вызывают многие органические вещества. Например, фенол и большинство замещенных фенолов, попадая на кожу, вызывают появление мокнущих лишаев. При продолжительном воздействии происходит омертвение тканей и появляются струпья. Большинство нитросоединений ряда бензола, а также по-линитро- и нитрозосоединения вызывают экзему. Особенно сильно действуют галогендииитробензолы и нитрозометилмочевина, используемая для получения диазометана. Химические ожоги вызывают диалкилсульфаты, особенно диметилсульфат. [c.270]

При получении орто-нптрофенолов при умеренном нагреванни нитросоединений ряда бензола с порошкообразным едким кали окислителем является часть введенного в реакцию нитросоедннения. Обстояте.льное изучение этой реакции для случая нитробензола показало, что она идет по уравнению [c.603]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология