Нитробензол температура кипения

В наших измерениях после химической очистки и перегонки ацетон, пиридин и нитробензол характеризовались следующими свойствами. Ацетон температура кипения 56,1°/757 мм рт. ст., Пд =1,3589, р4 = 0,790 8 г/сл1 . Нитробензол температура кипения 211,0°/765 Л1М рт. ст., температура плавления 5,75°, Яд =1,5528, р4 = 1,203 г/см . Пиридин температура кипения 115,0°/731 ММ рт. ст., =1,5100, р4= =0,9835 г/слЛ [c.32]

Селективные растворители должны обладать необходимой избирательностью при растворении определенных соединений иметь плотность значительно выше, а температуру кипения значительно ниже, чем у очищаемых масел (для облегчения расслаивания двух фаз и обеспечения эффективной отгонки растворителя после очистки) сохранять стабильный состав в процессе очистки и не образовывать с водой стойких эмульсий иметь минимальную коррозионную агрессивность и токсичность. В практике селективной очистки масел в качестве растворителей применяют фурфурол, фенол, смесь фенола с крезолом, реже нитробензол. Фурфурол широко применяют при очистке масел с малым содержанием смолистых веществ. При очистке масел из сернистых высокосмолистых нефтей предпочтение отдают фенолу. [c.127]

Если растворитель не образует с водой азеотропных смесей и разница между температурами их кипения достаточна, то их можно разделять фракционной перегонкой (например, смесь ацетона с водой). Растворители, образующие азеотропную смесь с водой, но обладающие относительно невысокой растворимостью в воде и воды в них (дихлорэтан, нитробензол и др.), можно легко регенерировать из водных растворов. Ббльшая часть избирательных растворителей, используемых в практике очистки нефтепродуктов, от-.носится к третьей группе растворителей, образующих с водой смесь с постоянной температурой кипения и имеющих относительно высокую растворимость в воде и воды в них (крезолы, фурфурол, фенол, метилэтилкетон и др.). Для их разделения пользуются значительной разницей в концентрациях растворителя в парах азеотропной смеси и в жидкой фазе охлажденного конденсата, состоя- [c.106]

Следует иметь в виду, что к концу отгонки растворителя температура кипения раствора повышается настолько, что даже на кипящей водяной бане не удается отогнать остатки растворителя. Их следует отгонять при небольшом вакууме. Растворители, кипящие при температуре выше 100°С, как правило, отгоняются на масляной бане, которая нагревается на 20—30° выше температуры кипения растворителя. Высококипящие растворители, например нитробензол, целесообразно отгонять в вакууме и, когда это возможно, с водяным паром. [c.35]

Экстрагирование ведется при 20—45°. Отгон нитробензола из растворов рафината и экстракта при 180—190° в трубчатых печах не вызывает никаких осложнений при соблюдении надлежащих предосторожностей. Отгонные установки включают рафи-натную и экстрактную колонны для отгона растворителя и соответствующие отпарные колонны для отдувки последних следов растворителя. Вследствие высокой температуры кипения нитробензола в те и другие колонны подается водяной пар, а отпарные колонны для большей эффективности иногда работают под вакуумом. [c.352]

Нитросоединения ряда бензола кипят при высоких температурах и практически нерастворимы в воде. Так, например, температура кипения нитробензола 210 °С, а его растворимость при 20 °С составляет 0,19 г на 100 мл воды. Объясните эти факты. [c.144]

Нитробензол и другие нитросоединения никогда не следует отгонять досуха , так как они могут содержать высшие продукты нитрования, которые при перегревании легко самовоспламеняются и даже взрываются. Перегонку нужно прекращать, когда в колбе останется немного жидкости или когда температура кипения достигнет 214°. [c.215]

Если для получения нитробензола применялся бензол, не очищенный от тиофена, то нитробензол получается загрязненным примесями нитротиофенов. Разделить эти соединения трудно, ибо температуры кипения их близки к температуре кипения нитробензола. [c.59]

Как видно из табл. 16, фурфурол обладает, по-видимому, наибольшей избирательностью как растворитель, за ним следуют нитробензол и нитротолуол. Однако температура кипения фурфурола достаточно низка для образования азеотропных смесей с насыщенными углеводородами, ио температуре кипения близкими к толуолу, поэтому его не удается регенерировать простой перегонкой для повторного использования в процессе. Нитробензол, нитротолуол и анилин токсичны кроме того, возможно, что термическая стойкость их недостаточна. Избирательность фенола меньше, чем фурфурола, но он термически стоек, имеет сравнительно высокую температуру кипения, практически не взаимодействует с компонентами сырья, недефицитен, дешев хотя он токсичен, ра бота с ним при принятии надлежащих мер предосторожности не вызывает серьезных трудностей. Поэтому из приведенных в табл. 16 растворителей оптимальным, но-видимому, является фенол. Действительно, фенол широко применяется в промышленном процессе выделения толуола из нефтяных фракций. [c.133]

Эбуллиоскопический метод основан на повышении температуры кипения раствора вещества по сравнению с температурой кипения чистого растворителя. Обычно этот метод применяют при анализе легких фракций. В качестве растворителей используют бензол, нитробензол и некоторые другие вещества. [c.25]

Значительное количество смолы остается в перегонной колбе. Смолу лучше всего немедленно перелить в плоскую чашку с водой (или вылить в раковину) она затвердевает при этом в твердую, хрупкую массу.-Смолу, приставшую к стенкам колбы, легко удалить, если внести в колбу 100—200 мл нитробензола и затем нагреть растворитель до температуры кипения при атмосферном давлении. [c.307]

Вильямс и Огг [2075] подвергали нитробензол многократной дробной кристаллизации, после чего фракционировали его. Температура кипения составляла 210,6 — 210,8°. (См. также работу Дэвисона [496] в разделе, посвященном фенолу.) [c.418]

Критерии чистоты. В сборнике Химические реактивы [22] и в книге Розина [1579] приведены технические условия, предъявляемые поступающему в продажу анилину, а также способы установления степени его чистоты. Его окраска не должна быть темнее светло-желтой в пределах 3°, включая температуру кипения, должно перегоняться 95% реактива остаток после сожжения 20 мл анилина не должен превышать 0,0010 г наконец, при смешении 5 мл препарата с 0 мл соляной кислоты должен ПОЛУЧИТЬСЯ прозрачный раствор, остающийся прозрачным при добавлении 15 мл воды. Заметные примеси нитробензола и углеводородов при такой пробе дадут помутнение. [c.428]

С целью выяснения характера взаимодействия нами проведены опыты по выде лению образующихся соединений из раствора. Кристаллизация этих растворов затруд йена в связи с малой летучестью нитробензола (температура кипения 211°), относи гельно большой вязкостью нитробензольных растворов и легкой гидролизуемостью В присутствии даже небольших количеств влаги раствор застудневает. [c.1181]

Определения свои мы начали с возможно низкой температуры и первые опыты провели по способу Гофмана в парах цродажного анилина и нитробензола, температура кипения которых определялась нами каждый [c.7]

Нитробензол С НдМОг принадлежит к числу эффективных селективных растворителей, отличается высокой токсичностью. Температура кипения его 21Г С, плавления —5,76° С, плотность при 15° С—1,2. [c.138]

Нитробензол, или мирбаповое масло, представляет собой жидкость слабо-желтого цвета, температура кипения 208° и температура плавления 4-5°. Он имеет характерный запах масла горького миндаля. Нитробензол легко получается нитрованием бензола нитрующей смесью при 60°. Если применяется нитрующая смесь, содержащая около 15% годы, то получается только мононитропроизводное бензола. Реакция [c.549]

Растворы делятся на нормальные (для которых Л = 1 и 5=1) и анормальные (для которых Л 1 и Вф1). К первой группе относятся растворы, у которых ни растворитель, ни растворенный компонент, ни оба вместе не обнаруживают склонности к ассоциации (например, диффузия хлороформа, бро-моформа, хлорбензола, хлорнитробензола и нитробензола в бензоле). Ко второй группе относятся ассоциирующие вещества (вода, спирты, кислоты, амины и т. д.). Молекулы таких веществ обладают некоторыми силами взаимного притяжения, что ведет к анормальному поведению растворов (высокая температура кипения, высокая диэлектрическая постоянная). Диффузия в таких растворах идет медленное. [c.660]

Экстракция в значительной мере улучшает также и цвет. Если имеется парафин, то процесс экстракции повышает температуру застывания, благодаря концентрированию парафина в парафиновой фракции обеснарафинивание в дальнейшем производится обычным способом. Количество растворителя зависит от сырья и от желательной степени нарафинистости, предпочтительно же применяют 100—150% но отношению к объему очищаемого масла. Нитробензол отгоняется от масел под глубоким вакуумом и снова возвращается в производство. Относительно высокая температура кипения нитробензола (210 ) делает полное отделение и регенерацию его затрудни- [c.397]

Наилучшим селективным растворителем для выделения толуола оказался фурфурол. Однако фурфурол, кипящий при 163 °С, может образовывать азеотропные смеси с отгоняемыми от толуола неароматическими углеводородами, что затрудняет его регенерацию. Нитробензол, нитротолуол и анилин недостаточно стабильны и, кроме того, токсичны. Фенол достаточно избирателен, он имеет подходящую температуру кипения, доступен и недорог. Невысокая стабильность фенола несколько осложняет его применение, однако до последнего времени его использовали на установках экстрактивной перегонки для выделения толуола и бензола. В последние годы в качестве растворителя для выделения ароматических углеводородов были предложены N-мeтилпиppoлидoн и N-фopмилмopфoлин (см. табл. 2.5, стр. 52). Относительная летучесть системы к-геп-тан — бензол (отношение 1 1) при содержании в сырье 45 мол. % N-мeтилпиppoлидoнa равна 2,4 [18, с. 76—95]. [c.43]

Примером разделения систем этого типа служит экстрагирование растворителями, впервые примененное в нефтеперерабатывающей промышленности для очистки керосина и смазочных масел от ароматических углеводородов. Этот метод можно использовать с успехом и в случае низкомолекулярных углеводородов, присутствующих в бензине, поскольку его применение почти не зависит от молекулярного веса и температуры кипения обрабатываемых смесей. Однако, чтобы в последнем случае образовались две жидкие фазы, надо работать при низкой температуре. Из применяемых растворителей следует назвать жидкую двуокись серы, нитробензол, хлорекс ( , б-ди-хлордиэтиловый эфир), фурфурол, фенол, а также жидкий пропан, В результате получают экстракт (раствор извлекаемых углеводородов в данном растворителе) и раффинат (углеводороды, нерастворимые в данном растворителе) в первом продукте отношение углерода к водороду высокое, во втором — низкое. Иначе говоря, с помощью этого метода можно экстрагировать ароматические углеводороды из их смесей с парафинами и нафтенами. Экстракция растворителями является сейчас распространенным техническим приемом. [c.38]

Среди этнх растворителей мы имеем две нары, близкие но одним свойствам н резко различающиеся по другим, а имепно бензол и нафталин весьма близкн между собой но полярности, но резко различаются по всем остальным свойствам, в том числе но молекулярным весам, температурам плавления и кииения, тогда как бензол и нитробензол имеют почти равные температуры плавления, но сильно различаются по всем остальным свойствам, включая полярность, молекулярный вес и температуру кипения. [c.354]

Нитробензол СбНбКОг — жидкость желтого цвета с характерным запахом горького миндаля. По сравнению с другими растворителями нитробензол имеет повышенную температуру кипения, что несколько затрудняет его отделение от масла перегонкой. Теплоемкость и теплота испарения его меньше соответственных величин фенола и фурфурола, поэтому при его отгонке требуется меньшая затрата тепла. Растворимость в воде равна всего 0,2% при 20°. Отрицательным свойством является его относительная токсичность (ядовитость). [c.343]

Ароматические нитросоединения легко получаются при прямом нитровании ароматических соединений (разд. 3.5.2,Б). Простые нитросоединения (например, нитробензол СбНаЫОг) представляют собой жидкости или низкоплавкие вещества с высокими температурами кипения, часто окрашенные в бледно-желтый цвет. [c.97]

Как видно из физических свойств нитросоединений, приведенных в табл. 17, полинитросоединения имеют сравнительно высокие температуры плавления, особенно симметричные нитросоединения п- 1,3,5-),, Введение нитрогруппы вызывает повышение температуры кипения, непропорциональное возрастанию молекулярного веса. Так, в случае нитропроизводных бензола и толуола наблюдается повышение температуры кипения на 120—130 С. МолекулЯ р ый вес. нитробензола почти такой же, как у мезитилена (11120, 19), а температура ки1пеии51 зыше на 46 °С. [c.197]

Таким образом, гетерозеотропная смесь ничем не отличается от го-мозеотропной смеси, за исключением того, что жидкая фаза первой в определенных условиях разделяется на два слоя и при этом временно устанавливается постоянная температура кипения. Примером таких смесей могут служить нитробензол и изопентан, вода и никотин, изопентан и дихлоруксусная кислота. [c.29]

В служившую испарителем колбу Вюрца, которую нагревали до температуры кипения бензола, приливали по каплям бензол из пришлифованной к колбе бюретки, охлаждаемой водяной рубашкой пары бензола через отводную трубку направляли в колбу-нитратор емкостью 500 мл, где они встречались с нитрозными газами, поступавшими из смесителя. Продукт л реакции вместе с непрореагировавшим бензолом и избытком N204 конденсировали сначала в холодильнике, затем в системе соединенных друг с другом (на шлифах) приемников, которые охлаждали сухим льдом до —80°. По окончании опыта содержимое приемников сливали вместе и отгоняли при 25—40° избыток N364 остаток подвергали перегонке для разделения нс-прореагировавшего бензола и нитробензола. [c.373]

В реактор 90, снабженный обратным холодильником, загружают 1 кг азорибамина, 0,6 кг барбитуровой кислоты, 8 л этилового спирта и 1,4 ледяной уксусной кислоты и при температуре кипения и размешивании нагревают 15 ч. Из раствора постепенно выделяется рибофлавин. Реакционную массу охлаждают до 10° С и фугуют на центрифуге 91, промывают спиртом, горячей водой и осадок — технический рибофлавин — подвергают перекристаллизации. По Японскому патенту [68а ] конденсацию агори-бамина и барбитуровой кислоты ведут в трехкомпонентной смеси из уксусной кислоты, нитробензола и бензола и получают витамин Вз высокой чистоты. [c.122]

Оптимальная температура проведения реакции Фрис4 записит от реакционной способности ацильной группы и ог желательности проведения реакции в направлении получения о- нли п-оксикетона. Эти факторы были уже рассмотрены выше. Если реакцию нужно проводить в мягких условиях, то применяют растворитель, обычно нитробензол. При необходимости жестких условий реакцию проноднт без растворителя. Удобными растворителями являются также тетрахлорэтан и хлорбензол, если нужная температура реакции не превышает их температуры кипения. [c.470]

При проведении реакции по сухому способу в качестве растворителей применялись бензол [7, 230], толуол [231], ксилол [230], нитробензол [144], пиридин [23], амиловый эфир [14], этиловый эфир [10, 18, 160], о-нитротолуол [160], бромбензол [160] и уксусная кислота [9, 129]. Применение этилового эфира не может быть широко ре1(Омендовано, так как его температура кипения ниже температуры разложения многих азидов Негели сообщил о взрыве, происшедшем, повидимому, в результате накопления азида при проведении реакции в среде этилового эфира [7]. Если предполагается перегонять эфир изоциановой кислоты, то температура кипения расг [c.354]

Выбор растворителя при проведении температурных измерений представляет собой специальную проблему. Для высоких температур используются диметилсульфокснд, гексахлорбута-диен, декалин, нитробензол. Безусловно, в этих экспериментах низкокипящий тетраметилсилан должен быть заменен каким-либо другим стандартом. Для этой цели, вероятно, пригоден циклосилан-(118 (7) с температурой кипения 208 °С, характеризующийся синглетом при 6 0,327. Прн низких температурах [c.77]

Нитробензол (мирбановое масло) — маслянистая жидкость желтоватого цвета с запахом горького миндаля Легко растворяется в этиловом спирте и диэтнло-вом эфире, растворяется в бензоле, в 100 г воды растворяется 0,19 г Температура плавления -Ь5,7°С, температура кипения 210,9°С, df — 1,19867, По — 1,5526 ИК спектр см рисунок 40, а УФ спектр см рисунок 40, б [c.123]

Полициклические арены, содержащиеся в масляных фракциях, удаляют экстракцией фенолом, фурфуролом, Ы-метилпир-ролидоном, нитробензолом, смесями фенола с крезолами. Наиболее широко используемые для этой цели растворители — фенол и фурфурол — имеют существенные недостатки. Фенол малоселективен, что приводит к невысокому качеству и выходу рафинатов, кроме того, он вызывает ожоги при попадании на кожу, имеет сравнительно высокую температуру кристаллизации. Основной недостаток фурфурола — низкая термоокислительная стабильность, что приводит к большим потерям экстрагента и забивке экстракционного оборудования образующимися полимерами. Нитробензол находит ограниченное применение из-за высокой токсичности и сравнительно высокой температуры кипения, что осложняет регенерацию экстрагента. Наи- [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология