Конденсация кремнийгидридов с органическими соединениями

Конденсация кремнийгидридов с галоидированными органическими соединениями может осуществляться в жидкой фазе под давлением [237] и в газовой фазе при атмосферном давлении [238]. В обоих случаях требуется повышенная температура (300—700° С). В качестве катализаторов реакции используют галоидные соли алюминия [239], бора [233, 239], окись алюминия [234], палладий [232] и УФ-свет. [c.134]

В связи с большим разнообразием выпускаемых промышленностью и разработанных в лабораториях кремнийорганических каучуков требуются и разнообразные исходные вещества — диор-ганодихлорсиланы, содержащие различные органические радикалы. Из всех методов их синтеза промышленное значение имеют следующие 1) магнийорганический синтез 2) прямой синтез 3) дегидроконденсация кремнийгидридов с углеводородами 4) конденсация кремнийгидридов с галог енпроизводными 5) присоединение кремнийгидридов к непредельным соединениям (гидросилилиро-вание). [c.66]

Механизм реакции парофазной конденсации кремнийгидридов с галоидированными органическими соединениями не изучался. На основании того, что при высокотемпературной конденсации дихлорсилана [c.452]

Подводя итог изложенному, ожно прийти к выводу, что в последнее время усилиями многих исследователей на основе реакции между кремнийгидридами и галондированными органическими соединениями удалось разработать два новых эффективных способа получения кремнийорганических мономеров жидкофазную и парофазную конденсации, которые имеют несомненное практическое значение. В первую очередь это относится к таким мономерам, как винил- и фенилтрихлор-силаны, винил- и фенилметилдихлорсиланы, фенил- и дифенилдихлор-силаны. [c.453]

Дальнейшее углубление и развитие получил метод высокотемпературной конденсации кремнийгидридов с арил- и алкенилсиланами, развиваемый в Институте органической химии АН СССР [56]. Расширение метода шло как за счет вовлечения в реакцию новых кремнийгидридов и органохлоридов, так и за счет использования соединений других классов. В работе А. Д. Петрова и Э. Фишера [57] показано, что в реакции успешно могут быть использованы триарилсиланы. Оказалось, что в случае триарилсиланов о отрицательными заместителями, например трис-(л-хлорфенил) силана, при взаимодействии с галоидными аллилом и винилом наблюдается и реакция конденсации и реакция восстановления [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология