Кремнийорганические соединения способы получения

Способы получения полимерных кремнийорганических соединений (полиорганосилоксанов). [c.184]

Полимерные кремнийорганические соединения. В 1936 г. К. А. Андрианов разработал метод синтеза высокомолекулярных кремнийорганических соединений, положенный в основу промышленного способа получения ряда продуктов, обладающих ценными свойствами. После этого получено огромное количество кремнийорганических олигомеров и полимеров, нашедших разнообразное применение (см. разд. 31.1.2). [c.596]

Книга состоит их трех основных частей. В первой вводной части мы постарались ознакомить читателя с основными характерными особенностями химии кремнийорганических соединений, объяснить ее отличие от классической органической химии, привести основные сведения о номенклатуре кремнийорганических соединений. В следующей части приведены методы получения кремнийорганических соединений и описаны производственные процессы. Последняя часть книги посвящена кремнийорганическим полимерам, их свойствам, способам получения, применению их в технике. [c.13]

В заключение попытаемся критически оценить большое число литературных данных, посвященных способам получения кремнийорганических соединений прямым синтезом. [c.87]

Полимер, нужный для приготовления силиконовых эластомеров, может быть получен двумя различными способами прямым гидролизом подходящих бифункциональных мономерных кремнийорганических соединений или полимеризацией низкомолекулярных органосилоксанов, составленных из бифункциональных ди-органосилоксановых звеньев. В обоих случаях исходные продукты должны быть относительно чистыми, так как отклонение среднего соотношения R/Si (средней степени органического замещения кремнийорганических полимерных звеньев) от 2 не должно [c.360]

Способы получения. Для получения кремнийорганических соединений в качестве исходного вещества используются кремний (или его соединения с металлами) и четыреххлористый кремний. [c.218]

Способы получения. Кремнийорганические высокополимерные соединения обычно получаются методами поликонденсации или ступенчатой полимеризации. [c.325]

Для получения кремнийорганических соединений в качестве исходных веществ почти всегда используют галогениды кремния, преимущественно три- и тетрахлорсиланы. Способ производства этих соединений очень прост, поэтому они стоят дешево. Оба вещества можно получить, если пропускать безводный хлор или безводный хлористый водород над силицидами металлов при температуре около 300° С. Тетрахлорсилан получают однако в основном из кремневой кислоты и хлора в присутствии восстановителей при 700° С. [c.744]

Способы получения мономерных кремнийорганических соединений. 1. Синтез с помощью Mg-органических соединений (синтез Гриньяра) [c.174]

Способы получения полимерных кремнийорганических соединений (полиорганосилоксанов). 1. Гидролиз алкил(арил)хлорсиланов или алкильных эфиров ортокремниевой кислоты (гидролитическая поликонденсация) [c.174]

Основной способ получения полимерных кремнийорганических соединений — гидролиз органохлорсиланов и замещенных эфиров кремневой кислоты с образованием силанолов. [c.342]

В 1936 г. советский ученый К. А. Андрианов разработал метод синтеза высокомолекулярных кремнийорганических соединений, положенный в основу промышленного способа получения ряда продуктов, обладающих ценными свойствами. [c.513]

Разработан метод открытия кремнийорганических соединений, основанный на нагревании исследуемого органического соединения в ушке платиновой проволоки с углекислым натрием или углекислым калием в ирисутствии окислителей и последую щем качественном определении обычным способом в полученном плаве силикатов. [c.367]

Этот метод нашел значительное распространение в химии кремнийорганических соединений для получения различных оксиалкил- и оксиалкнларилпроизводных 11987, С112, К269, М4], которые трудно получить другими способами. [c.154]

В ряде патентов франц. пат. 2412584, 2412583] в качестве термостабилизирующей присадки для полиметилсилоксана предлагается смесь полиметилсилоксана титана или гафнийорганиче-ского соединения и гидрида кремнийорганического соединения. Известен [паг. США 4122109] способ получения присадки взаимодействием продукта реакции силоксанолята щелочного металла с карбоксилатом или хлоридом церия. [c.161]

Определение влажности газообразных сред, содержания воды в минералах, кремнийорганических соединениях, органических растворителях, адсорбированной воды и другие подобные проблемы являются актуальными в технологии получения различных материалов, полупродуктов, оценки их качества. Классический способ определения следов воды, основанный на применении реактива Фишера, представляющего собой смесь иода и диоксида серы в среде метанола и пиридина, может бьхть реализован и в условиях кулонометрического титрования. Титрантом здесь является иод, генерируемый на платиновом электроде. Преимущество кулонометрического титрования перед классическим вариантом в том, что этот метод позволяет определять воду на уровне 10 - 10 %, исключив необходимость стандартизации растворов. Кроме того, при кулонометрическом титровании можно анализировать малые количества образца за счет снижения генераторного тока и времени его пропускания. [c.537]

К —органический радикал, один из атомов углерода в коп непосредственно связан с атомом кремния и одновремен атомом кислорода. По строению эти вещества напоминают 1 ны, но между кремнием и кислородом не существует дво связи. Именно это обстоятельство и делает силиконы способ к полимеризации. В 1900 г. Фр. Киппинг, применив синтез ньяра, получил ряд кремнийорганических соединений. Однак начала второй мировой войны исследования в области Х1 силиконов носили лишь академический характер. Перевор этой области относится к 1937 г., когда советский уче К- А. Андрианов (1904) разработал способ получения сил новых смол путем гидролиза органических производных алкс силанов. В 1939 г. К. А. Андрианов и одновременно М. М. К (1908) синтезировали кремнийорганические полимеры п гидролиза и конденсации эфиров ортокремниевой кислоты р казали, что полученные вещества обладают ценными в пра -ческом отношении свойствами. [c.238]

Другой способ понижения адгезии состоит в нанесении на решетку тонкого разделительного слоя органического вещества, а затем вакуумного покрытия алюминием. Эта операция выполняется перед получением каждой следующей копии с решетки. Для повышения адгезии смолы к стеклу стеклянная заготовка копии обрабатывается спиртово-водным раствором метакрилат-метилтриэтоксилана — специального кремнийорганического соединения. [c.144]

К этой реакции, неизвестной для кремнийорганических соединений, оказались способны и другие органогерманхлориды. Этот новый препаративный путь получения германбромидов имеет ряд преимуш еств перед старыми способами их получения (И). [c.152]

Самый распространенный модификатор окиси алшиния - двуокись кремния (табл. 10). Способ приготовления носителя для катализаторов обессеривания тяжелых масел включает смешение и совместный помол моногидрата окиси алшиния и порошка 6102, полученного осаждением продуктов гидролиза кремниевого производства. При помоле смеси добавляют пептизатор и нейтрализатор [175]. Б качеств.е кремнеземной добавки в носитель катализатора гидроочистки используют цеолит [176]. Введение в гидрогель алшиния 5- )% алшокремнегвля придает массе гидроокиси алшиния эластичность и улучшает ее фо1м1уемость [165], что позволяет получать АОА о высокой механической прочностью и термической стабильностью [177,178,168]. Двуокись кремния можно вводить также при обработке гидроокиси алшиния кремнийорганическими соединениями, например эфирами ортокремневой кислоты [178] или силиконовыми соединениями [168] с последующей термообработкой. [c.32]

Задолго до того, как были получены винилирующие агенты, подобные реагентам Гриньяра, СН2=СНМ Вг, в литературе было описано большое число винильных производных кремния. Большое значение силиконов определило интенсивное исследование кремнийорганических соединений, в результате которого было получено значительное число разнообразных винильных производных кремния. Но еще до недавнего времени было изве стно только несколько винильных производных других элементов IV группы. Хотя большинство исследований в области кремнийорганических соединений не было посвящено непосредственно синтезу винильных производных этого элемента, однако во время этих работ были найдены методы получения таких соединений без использования винильных производных других металлов. В основе этих способов лежат прямой синтез из винилгалогв нидов и кремния, реакции дегидрогалогенирования и присоединение силанов 1 ацетилену и его производным. Так, винилтри [c.146]

Стремительное развитие химии и технологии кремнийорганических соединений и возросший интерес к этой наиболее молодой области органической химии побудили нас написать эту монографию. Мы попытались использовать в ней огромную массу печатных работ и патентов, опубликованных за время почти пятидесятилетней систематической экспериментальной работы в этой области, дать критический озбор наиболее важных лабораторных исследований, привести способы получения кремнийорганических полимеров и мономеров, описать их свойства и применение. [c.12]

Эфиры ортокремневой кислоты образуют большую группу кремнийорганических соединений типа 51(ОК)4. Они являются первыми кремнийорганическими соединениями, полученными еще в 1845 г. Эбельманом [6621 по способу, отличающемуся от способа получения ортоэфиров в органической химии. Четыреххлористый кремний, значительно более реакционноспособный, чем четыреххлористый углерод, легко реагирует с алифатическими спиртами, так что не требуется применения алкоголятов. [c.109]

Исключительная адгезия этих пленок к материалам различных видов и их интересные свойства вскоре пробудили внимание исследователей и обусловили широкое распространение этого способа применения кремнийорганических соединений. Было исследовано, каким образом полимерная пленка связывается с гидрофильной поверхностью, какова сила сцепления и наиболее благоприятное соотношение мономеров, т. е. среднее соотношение К/51. Проведено сравнение пленок, полученных из мономеров и полимеров с разными гидролизующимися группами и приготовленных яанесением стабильных полимеров. Так как [c.285]

Что касается кристаллического состояния наполнителя, то аморфные наполнители (синтетические силикаты) придают вулка-низату самую высокую прочность, в то время как при добавлении кристаллической формы А12О3 получают продукт с наибольшим удлинением. Существенным фактором является чистота наполнителя. С наполнителями, полученными химическим способом, получаются лучшие результаты, чем с наполнителями из природных материалов. Загрязнения особенно сказываются на снижении термостойкости и повышении водо поглощения, в результате чего снижаются электроизоляционные свойства эластомеров. Вследствие гидрофобности полимера смачиваемость обусловлена глав ным образом способностью наполнителя к увлажнению. Наполни тели с поверхностью, защищенной органическими радикалами очень хорошо диспергируются при добавлении 20% объемн наполнителя образуется продукт с пределом прочности около 135 кг см. Однако эти наполнители, поскольку они гидрофобизированы не кремнийорганическими соединениями, непригодны для добавления к продуктам, предназначенным для применения при высоких температурах выше 180° органические радикалы быстро отщепляются в результате окисления, материал снова [c.366]

Один из перспективных способов защиты кремнийорганических соединений от действия микроорганизмов — введение в состав покрытий биоцидных веществ. Разработаны способы получения олово- и ртутькремнийоргани-ческих соединений, обладающих высокой фунгицидной активностью [6]. [c.531]

Для шлихтования волокон из полиэтилентерефталата, предотвращающего разделение нитей и повреждение их от трения, предложены специальные составы [1352, 1353]. Так, например, рекомендована [1353] смесь казеина, пептизирующего его вещества, воска или парафина, диспергированного в водной среде, диснергатора, мочевины и веществ, предохраняющих казеин от гниения. Химические способы улучшения свойств тканей из полиэтилентерефталата описаны Элленисом [1357], Гольдбергом [1358] и другими исследователями [1359]. Так, Гольдберг [13581 рекомендовал производить матирование полиэтилентерефталата, обрабатывая последний щелочами. Для водостойкой отделки различных текстильных материалов, в том числе материалов и из полиэтилентерефталата, могут быть использованы кремнийорганические соединения [13591. Переработка штапельного волокна из полиэтилентерефталата по камвольному способу описана Карлиньш [ 1360].Разработанотакже получение равномерных прядильных смесей дакрона с природными и искусственными волокнами [1361]. В ряде статей приведены данные об аппаратуре и контрольно-измерительных приборах полиэтилентере-фтал атных заводов [1354—13561. [c.41]

Результаты исследований в области кремнийорганических соединений, проведенные до 1955 г., обобщены в ряде монографий, среди которых наиболее полные — монографии Долгова 4], Андрианова и Соболевского [5], Андрианова [6], Рохова. 7], Бажанта с сотрудниками [8], Поста [9], Мак-Грегора [101 и Кубо [11]. В литературе имеется также много статей обзорного характера, описывающих способы получения [12—29], свойст-ства [29—401 и применение полиорганосилоксанов в электротехнической [41—50], машиностроительной [51—55] и легкой промышленности [56—64]. [c.255]

Отдельные представители галогенопроизводных. Хлористмй метил СНдС1., Промьшленный способ получения —хлорирование метана. Применяется в качестве метилирующего средства, растворителя, хладоагента в холодильных установках, для получения кремнийорганических соединений, тетраметилсвинца. [c.89]

Силикагели. Известны различные способы получения сшшкагелей осаждением аморфного кремнезема из силикатов щелочных металлов минеральными кислотами смешением силикатов щелочных металлов с легкогидролизующимися солями гидролизом гало-геновых соединений кремния термическим разложением кремнийорганических соединений или тетрахлорида кремния. Все промышленное производство силикагелей в мире основано на первом из перечисленных методов. [c.258]

Полиорганосилоксаны обладают ценными физико-химическими свойствами и нашли большое техническое применение. Способ их получения заключается в гидролизе мономерных кремнийорганических соединений, содержащих способные к гидролизу группы наибольшее значение имеют хлор- и алкоксиметилсиланы. При гидролизе водой в присутствии щелочных или кислых катализаторов сначала образуются силанолы, которые затем поликонденсируются с образованием полисилоксановых полимеров [c.318]

Органические соединения элементов I группы 164 2. Органические соединения элементов II группы 165 3. Органические соединения элементов III группы 167 4. Органические соединения элементов IV и V групп 168 5. Кремнийорганические соединения 69 6. Сравнительная характеристика свойств углерода и кремния 170 7. Классификация и номенклатура 172 8. Способы получения 174 9. Физические свойства мономерных кремнийорганических соединений 176 10. Химические свойства кремнийорганических мономеров 177 11. Высокомолекулярные кремнийорганические соединения (полиорганосилоксаны, или силиконы) 178 12. Гидрофобизирующие свойства кремнийорганических соединений 180 13. Гидрофобизация строительных материалов и сооружений. Применение кремнийорганических соединений в производстве стройматериалов 181 [c.426]

Тетрахлорид кремния употребляют в производстве кремнийорганических полимеров. Их получают взаимодействием Si U с ме-таллорганическими соединениями (синтез Гриньяра) [28, 37]. Кроме того, Si l4 является доступным сырьем для синтеза хлоран-гидридов органических кислот. В частности разработан способ получения из тетрахлорида кремния и бензойной кислоты хлористого бензоила [38]. Значительные количества тетрахлорида кремния расходуют для получения аэросила — высокодисперсного диоксида кремния, который служит наполнителем резины. С целью получения прочных коррозионноустойчивых материалов [26] Si l4 можно применять для термодиффузионного насыщения стали кремнием. [c.186]

Способы отделения этилдихлорсилана. Очистка ДМДХС от этилдихлорсилана основана на окислении по связи 81—Н [310,353] с последующим переводом полученного продукта в соединение с высокой температурой кипения. Метод очистки от водородсодержащего компонента с помощью окисляющих агентов, таких, как хромилхлорид, перманганилхлорид, хлорид ртути, окись серебра, окись ртути и др., и последующей обработки полученного кремнийорганического соединения ортофосфорной кислотой рекомендуют применять при концентрации водородсодержащего не более 0,5%, а ТХС и ЧХК — не более 0,2%. При большем содержании примесей выход ДМДХС падает ]353]. [c.104]

Кремнийорганические эластомеры получают тремя способами полимеризацией циклосилоксанов, гидролитической поликонденсацией а, (1)-дихлорполидиорганосилоксанов, полученных гидролизом ди-органодихлорсиланов, и методом гомофункциональной конденсации, который основан на гидролизе дифункциональных мономерных кремнийорганических соединений с последующей конденсацией силан-и силоксандиолов [10, с. 31, 42]. В соответствии с их составом и основными свойствами кремнийорганические каучуки классифицируют на низкомолекулярные (мол. вес от 25 до 75 тыс.) и высокомолекулярные (мол. вес от 400 тыс. до 1 млн. и выше). Промышленность выпускает каучуки обоих типов, основные марки которых представлены в табл. 35. [c.75]

Для получения высокомолекулярных каучукоподобных полисилоксанов необходимо использовать диорганодихлорсиланы высокой степени чистоты. Особенно высокие требования предъявляются к чистоте диорганодихлорсиланов в тех случаях, когда синтез полимеров осуществляется конденсационными методами. Примеси монофункциональных кремнийорганических соединений снижают молекулярный вес синтезируемых полимеров, а наличие примесей трифзшкциональных соединений приводит к разветвленности и способствует сшиванию полимерных цепей, вследствие чего уменьшается растворимость и ухудшаются технологические свойства полимера. Так, при синтезе полидиметилсилоксанового каучука конденсационным способом в исходном диметилдихлорсилане допустимо наличие не более 0,01 вес.% монофункциональных и не более [c.68]

Способ получения покрытий с повышенной атмосферостой-костью основан на совмещении с кремнийорганическими соединениями относительно низкомолекулярных глицидных эфиров бисфенола А, имеющих лишь небольшое число ОН-групп по сравнению с числом концевых эпоксидных групп, в результате чего в реакции прежде всего участвуют эпоксидные группы. Описано также совмещение кремнийорганических соединений, содержащих гидроксильные группы, с высокомолекулярными глицидными эфирами бисфенола А со значительно большим содержанием гидроксильных групп, этерифицирующихся высшими жирными ки- лoтa ш. Можно брать и кремнийорганические соединения, которые были приведены ранее (стр, 570). Эти соединения могут также содержать атомы галогена, а их гидроксильные группы могут быть этерифицированы низшими спиртами, так как при реакции они легко отщепляются. Например, применяют глицидный эфир бисфенола А с температурой размягчения 95—105 молекулярны.м [c.571]

В настоящей работе рассматриваются закономерности процессов образования связи кремний—азот в органоаминосиланах и органосилазанах, а также свойства эТих соединений в сравнении со свойствами оргаиосилоксанов. Знание этих закономерностей позволило решить ряд теоретических вопросов, касающихся зависимости свойств кремнийорганических соединений от строения основной цепи молекулы, разработать способы их получения и определить возможные области применения соединений, содержащих связи кремний—азот. [c.129]