Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ароматическое замещение в сэндвич-соединениях переходных металлов и в хелатных соединениях

    Ароматическое замещение в сэндвич-соединениях переходных металлов и в хелатных соединениях [c.153]

    Реакции ароматического замещения в сэндвич-соединениях переходных металлов [89, 150, 157], хелатных соединениях днкетонов с металлами [89] и других МОС являются источником соединений, перспективных по летучести и термической устойчивости, пригодных для получения пленок и чистых металлов. По реакции элоктрофильного замещения атомов водорода в МОС можно ввести группы, которые будут повышать летучесть и понижать температуру плавления (алкильные радикалы), уменьшать окисляемость и одновременно температуру распада МОС (ацильные и другие акцепторные группы). Одним общим недостатком этих реакций является уменьшение выхода продукта замещения вследствие окисления МОС при действии электрофиль-ного реагента 1301, 302]. Окисление наблюдается как при реакциях сэндвич-соединений переходных металлов [73, 74, 75, 302, 303], так и при реакциях хелатных соединений металлов 1(Ю , что чрезвычайно напоминает поведение гетероциклических сверхароматических соединений (фуран, пиррол [304]), и способность к окислению может быть обусловлена присутствием верхних МО, принадлежащих гетероатому, в частности металлу. Однако вредное действие окисления может устранить восстановительный катализатор, например смесь хлорида алюминия с алюмогидридом лития для ферроцена. Реакции ароматического замещения рекомендуются для широкого применения в промышленности [305]. [c.153]



Смотреть главы в:

Металлоорганические соединения в электронике -> Ароматическое замещение в сэндвич-соединениях переходных металлов и в хелатных соединениях




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Металлы переходные

Металлы соединения

Переходное соединение

Сэндвичи

Хелатные соединения



© 2024 chem21.info Реклама на сайте