Хелатные соединения

Процесс Мерокс применяется преимущественно для удаления меркаптанов из бензинов. Окисление меркаптанов в дисульфиды проводится кислородом воздуха при обычной температуре в присутствии хелатных соединений металлов в качестве катализатора. Схема установки приведена на рис. Х1П-8. [c.118]

Поместите в пробирку 1 каплю 0,5%-ного раствора глюкозы (23) и 6 капель 2 н. NaOH (2). К полученной смеси добавьте 1 каплю 0,2 н. раствора медного купороса (19). Образующийся вначале осадок гидроксида меди Си(0Н)2 немедленно растворяется и получается прозрачный раствор сахарата меди со слабой синей окраской. Растворение гидроксида меди (И) указывает на наличие гидроксильных групп в глюкозе. Полученный раствор сохраните для следующего опыта. Сравните приведенную реакцию с реакцией образования глицерата меди (см. оп. 24), а также с реакцией образования комплексной соли виннокаменной кислоты (см. оп. 61). Напишите схему реакции (в упрощенном виде или с образованием хелатного соединения). [c.80]

Стереохимия — часть химии, посвященная изучению пространственного строения молекул и влияния этого строения на физические и химические свойства веществ, на направление и скорость их реакций. Объектами изучения в стереохимии являются главным образом органические вещества, а из неорганических — в основном комплексные и внутрикомплекс-ные (хелатные) соединения. [c.13]

Во вторую пробирку с раствором ализарина прибавьте 2—3 капли алюминиевых квасцов — образуется красный раствор и вьшадает оранжево-красный осадок алюминиевого ализаринового лака (хелатное соединение) [c.144]

Хелатные соединения отличаются особой прочностью, так как центральный атом в них как бы блокирован циклическим лигандом. Наибольшей устойчивостью обладают хелаты с пяти- и шестичленными циклами. Комилексоны на основе ЭДТА как раз и включают пятичленные цик.пы. Комплексоны настолько прочно связывают катионы металлов, что при их добавлении растворяются такие плохо растворимые вещества, как сульфаты кальция и бария, оксалаты и карбонаты кальция. Поэтому их применяют для умягчения иод1л, для маскировки лишних ионов металла при крашении и изготовлении цветной пленки. Большое применение они находят и в ана/1итической химии. [c.368]

Из сказанного следует, что в реакции гидрогеиолиза моносахаридов промежуточным соединением, по-видимому, является внутри-комплексное (хелатное) соединение металлического иона с моносахаридами и многоатомными спиртами. Спектрофотометрическим методом исследован состав подобных хелатных соединений на примере комплексов сорбита с ионами натрия, кальция, бария, цинка и железа (И и I I) [34]. Все эти комплексы имели одинаковую полосу поглощения при 284—290 нм (кроме комплекса с двухвалентным железом, у которого она появляется лишь в случ ае более 2 ионов железа на молекулу сорбита) (табл. 3.4). [c.90]

Очистка топливных дистиллятов раствором щелочи с усилителями. С увеличением доли переработки сернистых и высокосернистых нефтей стало невозможно получать высококачественные топлива без специальной их очистки от активных серосодержащих соединений, в частности от меркаптанов. Несмотря ла то, что глубокого обессеривания легких дистиллятных топлив можно достигнуть только гидроочисткой, за рубежом широко применяют и другие методы демеркаптанизации. Меркаптаны, содержащиеся в нефтяных фракциях, удаляют, переводя их (окислением в присутствии катализатора) в менее активные соединения — дисульфиды. Одним из наиболее распространенных методов демеркаптанизации является процесс мерокс, осуществляемый в присутствии катализатора — хелатного соединения металлов. Это соединение в окисленной форме катализирует окисление меркаптанов при обычной температуре с образованием дисульфидов по следующему уравнению [c.58]

Присадки, уменьшающие образование отложений при сгорании тяжелых топлив. Эти присадки добавляют в тяжелые дистиллятные и остаточные топлива, применяемые в мало- и среднеоборотных дизелях, в газотурбинных и котельных установках. Они повышают полноту сгорания топлива и снижают коррозию деталей двигателей. В качестве таких присадок известны сульфонаты меди и магния, хелатные соединения кобальта,, гидразин, производные этилен- и пропиленоксида, а также поверхностно-активные вещества, улучшающие распыление тяжелых топлив [189]. [c.177]

Катализаторы. Катализаторами процесса являются хелатные соединения металлов VI группы в растворе едкого натра. [c.193]

Неорганические ионы для экстрагирования переводят в комплексные соединения с неорганическими или органическими лигандами. Особенно эффективны для этой цели органические комплексанты, образующие так называемые хелатные соединения. Например, диметилглиоксим является селективным экстрагентом для никеля, а-нитрозо-р-нафтол—для кобальта, дифенилтиокарбазон (дитизон) применяют для экстракции таких металлов, как серебро, ртуть, свинец, медь, цинк. С неорга-ническимн лигандами можно экстрагировать железо(П1) в виде соединения НРеС , железо(1П), кобальт(П) и молибден (V) — в виде комплексных ионов с роданид-ионом. [c.311]

Хелатные соединения отличаются особой про пюст ыо, так как центральный атом в них как бы блокирован циклическим лигандом. Наибольшей устойчивостью обладают хелаты с пяти- и шс-стичлен 1ЫМ(1 циклами. Комплексоны настолько прочно сиязываюг катионы металлов, что при их добавлении растворяются такие плохо растворимые вещества, как сульфаты кальция и бария, окса-латы и карбонаты кальция. Поэтому их применяют для умягчения воды, для маскировки лишних ионов металла нри крашении и [c.588]

БольшуЕО роль играют хелатные соединения и в природе. Так, гемоглобин состоит из комплекса — гема, связанного с белком — глобином, В геме центральным ионом является ион Fe +, вокруг которого координированы четыре атома азота, принадлежащие к сложному лиганду с циклическими группировками. Гемоглобин обратимо присоединяет кислород и доставляет его из легких по кровеносной системе ко всем тканям. Хлорофилл, участвующий п процессах фотосинтеза в растениях, построен аналогично, но в качестве центрального иона содержит Mg +. [c.588]

Отмечается [346], что причины улучшения качества катализатора при обработке ацетилацетоном полностью не ясны. Предполагается [346], что ацетилацетон может образовывать с никелем, содержащимся на катализаторе, хелатное соединение, и таким образом никель становится неактивным в реакции образования кокса. [c.218]

Соединения с комплексонами. Комплексонами называют группу а-аминополикарбоновых кислот, у которых два или три атома водорода при атоме (атомах) азота заменены алкилкарбок-сильными группами. Комплексоны способны образовывать с РЗЭ и другими металлами комплексные соединения клешневидного характера, за которыми утвердился термин — хелаты. В большинстве случаев ионы РЗЭ образуют с комплексонами хелаты анионного типа, в которых связь осуществляется через атом азота и атомы кислорода карбоксильных групп. Устойчивость хелатных соединений РЗЭ в водных растворах увеличивается от лантана к лютецию. [c.78]

Антикоррозионные присадки защищают антифрикционные материалы (свинцовистую бронзу), образуя на их поверхности прочную защитную пленку. Антиокислители препятствуют образованию агрессивных кислот. Иногда необходимо вводить в моторные масла присадки-деактиваторы, образующие хелатные соединения с медью, предохраняющие поверхность от коррозионного разрушения. [c.131]

Присадки, повышающие полноту сгорания, добавляют в тяжелые дистиллятные и остаточные топлива, применяемые в газотурбинных и котельных установках. В качестве таких присадок предложены сульфонаты меди и магния (0,01%, считая на медь и магний), хелатные соединения кобальта, гидразин (0,05%), производные окиси этилена и пропилена [6], полйпропиленгликоли [7] и т. д. Отмечено увеличение полноты сгорания тяжелых топлив при введении поверхностно-активных моющих присадок, так как при этом улучшается распыление этих топлив [5]. [c.55]

Хелатные соединения находят применение в аналитической химии в качестве реактивов, а также для получения металлов высокой степени чистоты. [c.140]

Способность Ве40 (СНзСОО)б и р-дикетонатов Ве (И) сублимироваться при нагревании и растворяться в малополярных растворителях (экстракция) используется в технологии бериллия для его окончательной очистки и в химическом анализе. Важные для химии и технологии комплексы Ве с такими кислород-донорными лигандами, как СОз и ОН , а также с р--ионами уже упоминались (с. 36). Отметим в заключение, что Ве (II) в отличие от подавляющего большинства других катионов-комплексообразователей не дает с комплексонами хелатных соединений. Комплексоны, как известно [I, с. 164], представляют собой полиамино-поликарбоновые кислоты, обладают высокой (до 12) ден-татностью и содержат как кислород-, так и азот-донорные атомы. Наиболее прочные комплексы возникают, когда координируются и азот, и кислород с образованием пятичленных хелатных циклов (о хелат-ном эффекте см., например, [1]). [c.44]

Реакция на енолы. Енолы, как и фенолы, образуют с РеС окрашенные хелатные соединения. Обычно реакцию проводят в спиртовых, а не в водных растворах [c.113]

Как упомянуто выше, в настоящее время синтезированы летучие при 100— 300°С металлорганические и хелатные соединения РЗЭ [13]. [c.84]

К хелатным соединениям относятся такие важные для жизни вещества, как хлорофилл и гемоглобин [c.154]

Ниже увидим, что в ряде других соединений, где, подобно глицерину, имеется несколько гидроксильных групп, также наблюдается образование хелатных соединений меди. [c.43]

К гетерогенным мембранным электродам относятся так называемые осадочные и мембраны на основе ионообменников. Впервые стабильные в работе осадочные электроды на основе солей серебра получены венгерским исследователем Пунгором. Матрицей служил силиконовый каучук. Осадочные мембраны изготовляются из малорастворимых солей металлов и некоторых хелатных соединений. Так, Са " -селективный электрод может быть получен, если в качестве активного вещества взять окса-лат или стеарат кальция, Ва2+- или 50/ -селективные элект [c.54]

Напишите формулу хелатного соединения, образующегося при взаимодействии иона А и ализарина. [c.145]

Описаны кремнийорганические хелатные соединения, применяемые в качестве антиокислителей, которые получают взаимодействием с хелатирующим агентом, содержащим активный водород (8-гидроксихинолином, 1-аминобензтиолом или 0-аминофенолом) следующих соединений [япон. пат. 49—48947] [c.168]

Цепь фосфорильных радикалов повернута при конформационном внутримолекулярном вращении ее около химической связи С — С, как около оси при помощи промежуточного хелатного соединения (осуществляемого атомом Mg или Са) образуется контакт с атомами азота, принадлежащими аденозину. Структура эта и дает представление о модели молекулярной электронной машины. [c.331]

При использовании такой кислой соли, как хлорное железо, существенным становится порядок смешения реагентов при приготовлении сырья для гидрогецолиза необходимо избежать контакта никелевого катализатора с хлорным железом в кислой среде. Поэтому к раствору моносахаридов добавляют сначала раствор хлорного железа в необходимом количестве, перемешивают в течение 15—30 мин для образования хелатных соединений железа с углеводами, затем вводят необходимое количество гидроокиси кальция и уже к щелочному раствору добавляют суспензию катализатора. Часть введенной Са(0Н)2 связывается при обменной реакции с хлорным железом, что необходимо учитывать при расчете ее дозировки при изменяющихся количествах хлорного железа [35]. [c.123]

По традиции осадки, выпадающие при действии циклообразующих реактивов (а-нитрозо-р-нафтол, 8-оксихинолин и др.) на ионы металлов, называют внутрикомплек-сными соединениями, понимая под этим термином нейтральные молекулы, в которых лиганд-анион связан силами как главной, так и побочной валентности. Термин хелат, или хелатное соединение (от греч. helo — клешня), является более общим он описывает как нейтральные, так и заряженные комплексы полидентатных лигандов. [c.119]

Реакция с 1-нитрозо-2-нафтолом (реакция М. А. Ильинского, 1884). 1-нитрозо-2-нафтол НО—СюНв—N0 и 2-нитрозо-1-нафтол выделяют из растворов солей кобальта (II) объемистый пурпурно-красный осадок [Со(—О—СюНвМО)з] , являющийся внут-рикомплексным (хелатным) соединением. Кобальт в нем трехвалентный , /С ест=5-10- . Предельное разбавление G 1 3-10 pG 5,5, обнаруживаемый минимум 0,5 мкг. [c.218]

Реакция образования хелатного соединения никель-ацетилацето-на может протекать следующим образом [c.219]

На рис. (1.1) изображена схема структуры хелатного соединения, образованного лантаном и одним из широко используемых в практике комплексонов — этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТК), имеющей состав [c.78]

Другим практически важным примером лигандов, образующих хелатные соединения, являются краун-эфиры. Краун-эфирами (от англ. rown — корона) называются простые гетероциклические эфиры, состоящие из нескольких атомов кислорода, связанных диметиленовыми мостиками СН2СН2. Например, эфир может состоять из 12 атомов углерода и кислородсц из них — 4 кислорода (называется 12-Краун-4). Ион лития по своим размерам (диаметр 136 пм) подходит для того, чтобы разместиться во внутренней полости цикла данного краун-эфира, диаметр которой составляет 120—150 пм. Диаметр 18-Краун-6 эфира находится в пределах от 260 пм до 320 пм, который достаточен для размещения [c.368]

Хелатами называют комплексные соединения с циклическими группировками, включающими комплексообразователь, например ион металла Ме " . Внутрикомплексными соединениями называку хелаты, в которых один и тот же адденд связан с комплексообразователем одновременно обычными и координативными связями. Например, три-этилендиаминкобальт (П1) [Со (ЫН2СН2СН2МН2)з1 + — хелатное соединение, диметилглиоксимат никеля (И) [c.96]

Среди хелатных соединений РЗЭ ранее других стали известны цитратные комплексы — соединения ионов РЗЭ (III) с остатками лимонной кислоты, выступающих в качестве лигагщов. [c.76]

Благодаря наличию четвертичных аммониевых групп (около 10—12% от обш,его содержания ионогенных групп) анионитЭДЭ-10 в зависимости от условий его применения обладает различной обменной емкостью и проявляет различную степень основности. Как и другие аниониты, полученные поликонденсацией полиэтиленпо-лиаминов с эпихлоргидрином (АН-2Ф, АВ-16, АВ-31), анионит ЭДЭ-ЮП способен не только к реакциям анионного обмена, но и образует координационные соединения с катионами переходных металлов вследствие наличия неподеленных электронных пар у ионогенных групп и чередования последних через два метильных радикала. Это создает возможность образования не только комплексов типа аммиакатов, но и хелатных соединений переходных металлов и повышает селективность к некоторым металлам [40] [c.68]

Из этрго следует сделать вывод, что при действии аминоуксусной кислоты на оксид меди (И) образуется не обычная медная соль, а внутрикомплексное хелатное соединение, в котором атом меди связан не только с атомом кислорода гидроксила, но и с атомом азота аминогруппы. [c.101]

Как видно из примеров, лнганды, подобно клешням рака, охватывают комплексообразователь. Поэтому хелатные соединения называют также клешневидными. [c.199]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Химия (1978) -- [ c.483 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.177 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.217 ]

Химия в атомной технологии (1967) -- [ c.232 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.314 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.587 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.568 , c.569 ]

Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений (1966) -- [ c.259 , c.279 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.260 ]

Общая химия (1974) -- [ c.588 ]

Новые направления химии тиофена (1976) -- [ c.0 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.579 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.587 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.162 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.90 , c.421 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.256 ]

Рабоче-консервационные смазочные материалы (1979) -- [ c.63 ]

Неорганическая биохимия Т 1 _2 (1978) -- [ c.108 , c.113 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.106 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.162 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.102 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.146 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.142 , c.311 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.158 , c.341 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.242 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология