Гексадекакарбонилгексародий

По-видимому, не существует ограничений для использования этой реакции для синтеза динитрилов, хотя в оригинальной работе таких примеров не представлено. Малеинимиды можно получать с высоким выходом [3] по реакции дифенилацетилена, моноксида углерода и ароматического нитросоединения с использованием гексадекакарбонилгексародия КЬб(СО)1б в качестве катализатора и третичным амином (пиридин, Ы-метилпирролидин) в качестве растворителя схема (4) , Моноксид углерода, по-видимому, выступает в этих реакциях как восстанавливающий и как карбонилирующий агент механизм реакций сложен. [c.78]

Справочник химика 21