Элиминирование через карбкатионный механизм

Элиминирование через карбкатионный механизм [c.41]

Элиминирование при взаимод. нуклеофилов с в-вом осуществляется (часто параллельно с нуклеоф. замещением) по механизмам 1 (через карбкатион), 2 (синхронно) или 1св (через карбанион) [c.395]

При-сольволизе грет-бутилбромида как в спирте, так и в воде образование олефина происходит по механизму 1, в котором стадией, определяющей скорость всего процесса, является образование карбкатиона IX, как и в случае -реакций. Последующая быстрая реакция карбкатиона с растворителем осуществляется по двум конкурирующим путям — элиминирование и замещение. Хотя реакция карбкатиона с основанием (например, водой, спиртом) происходит в быстрой стадии процесса, она также должна протекать через определенное переходное состояние, различное для замещения и элиминирования [c.73]

Образование олефинов с концевой двойной связью преобладает при элиминировании четвертичных аммониевых групп, а замещенные олефины получают при дегидратации спиртов. При элиминировании других групп (галогенов, арилсульфона-тов и др.) соотношение между образующимися олефинами изменяется в зависимости от природы применяемого основания и типа растворителя [М. Я. С. О., стр. 474]. Образование олефинов проходит по различным механизмам. Дегидратация спиртов в присутствии кислот происходит через промежуточное образование карбкатиона (механизм Е1). [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология