Дегидратация спиртов

Дегидратация спиртов путем нагревания (или перегонки) с кислыми реагентами является общеупотребительным методом, и для этой цели применялось большое количество веществ. Реже проводят дегидратацию в паровой среде над кислыми катализаторами, например фосфорной кислотой на твердом носителе. [c.415]

В качестве примера можно рассмотреть реакцию распада простых молекул на поверхности катализатора. Такой реакцией может быть дегидратация спирта на поверхности окиси металла (например, гель окиси алюминия) при 300°. Продуктами реакции являются олефин и вода [10]. Эта эндотермическая реакция может быть записана следующим образом [c.540]

Рассмотрим теперь равновесие в системе межмолекулярная дегидратация спиртов — гидролиз простых эфиров [c.184]

Сопоставление общей кислотности и силы кислотных центров, измеренных по поглощению и десорбции пиридина, показало, что изомеризация протекает на сильных кислотных центрах. Если оценить каталитическую активность сильной кислоты в 100, то для кислоты средней силы она составляет 10, а для слабой отсутствует (0). Именно высокая чувствительность изомеризации к силе кислоты используется при получении а-олефинов дегидратацией спиртов. Для этого процесса не требуются сильные кислотные центры, а использование слабой кислоты позволяет получать только а-олефины, без их изомеризации в 7- и р-изомеры. Чувствительность изомеризации к величине Н использована для определения силы кислотных центров при расчете скорости изомеризации диме-тилбутена-1 и других олефинов [13]. [c.95]

Для твердых кислот недостаточно выяснено различие и общность механизмов каталитического действия бренстедовских и льюисовских кислот. Так, по данным одних авторов [57 ] реакция дегидратации спиртов происходит только за счет апротонной кислотности Другие авторы [58] опровергают это утверждение. В ряде работ, например [59], указывается, что кислотные свойства гидратированной окиси алюминия и силикагеля не связаны с водородом их гидроксильных групп. [c.37]

Олефины могут быть получены дегидратацией спиртов — первичных, втсричных и третичных [c.345]

Для дегидратации спиртов установлена схема превращений, по которой эфир способен к разложению на олефин и спирт [c.187]

Так, при синтезе 2,2-диметилпентана из цинкдипропила и трет-хлористого бутила происходит миграндя. метильной группь и получаются три изомерных диметилпентана. Но при взаимодействии цинкдиметила и 2-бром-2-метилпентана (как указано выше уравнением п. б ) структурной перегруппировки не каблюдается [20]. При дегидратации спирта [c.407]

Известно, что окись алюминия содержит центры различной кислотной силы [17, 25]. Слабокислотные центры ответственны за дегидратацию спиртов, среднекислотные — за перемещение двойной связи в олефине, сильные — за его скелетную изомеризацию. На 1 см поверхности АЬОз имелось сильнокислотных центров, в то [c.152]

ПОЛУЧЕНИЕ ОЛЕФИНОВ ДЕГИДРАТАЦИЕЙ СПИРТОВ [I [c.345]

Побочно образуются диметиловый эфир (за счет межмолекулярной дегидратации спирта), эфир а-оксиизомасляной кислоты, немного смол и полимеров. [c.227]

На примере модельных веществ (индивидуальных, не содержащих других изомеров додекан-1-, додекан-2 и додекан-4-сульфгОната.) установили, что, во-первых, при сплавлении со щелочью не происходит никакого смещения двойных связей, во-вторых, закономерности отшепле-ния сульфонатных групп такие же, как и найденные для дегидрохлори-ровапия хлористых алкилов или дегидратации спиртов. [c.579]

Гетеролитическнй, или так называемый ионный катализ, имеет место в каталитических реакциях крекинга, изомеризации, циклизации, алкилирования, деалкилирования, полимеризации углево — доро/,,ов, дегидратации спиртов, гидратации олефинов, гидролиза и мног IX других химических и нефтехимических процессах. [c.81]

Еще в 1875 г. Зайцев указывал [112], что среди изомерных олефин в, образующихся из вторичных и третичных алкилгалогенидов при отщеплении НХ, преобладают те структуры, которые получаются отщеплением водорода от углеродного атома, наименее богатого водородом. Таким образом, преимущественно образуются производные этилена, имеющие максимальное количество замещающих алкильных групп. Механизм этих реакций обсуждался Инголдом [65]. Ранее по вопросу об образовании олефинов из галоидных алкилов приводились в литературе весьма противоречивые данные, что свидетельствует о том, что состав продуктов реакции, как и при дегидратация спиртов, сильно изменяется в зависимости от условий реакции. Неф [97], например, наблюдал, что выход олефинов нри реакции с третичными алкилгалогенидами выше, чем в случае применения вторичных галоидпроизводвых. Прямо противоположные результаты, однако, сообщались Брусовым 17]. [c.419]

Как и вестно, эти же катализаторы вызывают дегидратацию спиртов, Щ иводящую к простым эфирам и олефинам [c.279]

Вторичный и третичный бутиловые спирты в чрезвычайно ограниченном масштабе применяются в качестве растворителей в производстве некоторых типов флотореагентов и эфиров. Кроме того, триметилкарбинол применяется в ряде стран для получения особо чистого изобутилена дегидратацией спирта. Однако накопленный промышленный опыт свидетельствует о том, что целесообразнее выделять изобутилен неносрёдственно из нефтезаводских газов с последующей очисткой и концентрированием его [c.83]

В последнее время проводились работы но дегидратации спиртов восстановлением с литпй-алюмнниевым гидридом [48]. Из- [c.74]

Реакции присоединения воды к углеводородам, дегидратации спиртов, изомеризации, алкилирования, дезалкилирования, переалкилиро-вания, полимеризации и крекинга лучше всего описываются в предположении о существовании ионоподобных промежуточных продуктов (карбоний-иона и карбаниона), образующихся в присутствии кислотных или основных катализаторов. [c.36]

Пайнес [611 пытался объяснить стереохимические особенности дегидратации спиртов совместным действием основных и кислотных центров поверхности окиси алюминия, действующей как бифункциональный (или амфотерный) катализатор [c.59]

Это побудило авторов данной книги [68] исследовать влияние добавок (соединения металлов) на скорость гомогеннокаталитической изомеризации гептена-1 в присутствии ( 6H5 N)2 P< l2. Для исследования были выбраны хлориды N (11), Со(П) и Mg(II), так как они не образуют комплексов с олефинами и не катализируют изомеризацию МоСи (аналогичная А1С1з электроноакцепторная добавка) СНзОНа — как возможный ускоритель, гомолог ал-коголятов, которые могут присутствовать в олефинах, полученных парофазной дегидратацией спиртов. Проведенные опыты показали, что такие добавки сильно влияют на скорость реакции это влияние определяется природой их анионной части. Некоторые результаты исследований представлены в табл. 37. [c.123]

Бензин, получаемый по методу Фишера — Тропша на железном катализаторе (способ Хайдрокол ), содержит гораздо больше олефинов (85—90%) и заметное количество кислородсодержащих соединений (главным образом спиртов) его октановое число 55—60 (моторный метод). При пропускании такого бензина через слой боксита октановое число повышается на 10—20. При этом происходит не только структурная изомеризация а-олефинов, но и дегидратация спиртов в а-олефины и их последующая изомеризация. Процесс проводят при 350—440 °С, 0,17 МПа и объемной скорости 1,5 Некоторые результаты приведены в табл. 56. [c.177]

Скорость дегидратации спиртов зависит от их молекулярного веса, К1чества катализатора, температуры реакции. Алифатические спирты (до амиловых включительно) дегидратируются в температурных пределах от 250 до 500 °С. [c.346]

Пиролиз проводят на обычной установке для гетерогеипого катал,1за (см. установку для дегидратации спиртов, стр. 244). Через трубку, цаполиеипую битым фарфором, пропускают najuj [c.356]

Органическая химия (1968) -- [ c.9 , c.51 , c.52 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.671 , c.682 , c.686 , c.687 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.422 , c.423 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.105 , c.120 , c.264 , c.557 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.221 , c.222 , c.240 , c.243 , c.333 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.211 , c.228 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.480 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.78 , c.170 , c.172 , c.192 ]

Каталитические, фотохимические и электролитические реакции (1960) -- [ c.156 ]

Химия цеолитов и катализ на цеолитах Том2 (1980) -- [ c.237 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.179 , c.331 , c.366 , c.389 , c.402 , c.412 , c.425 , c.521 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.88 , c.189 , c.205 , c.301 , c.484 , c.501 , c.515 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.118 , c.275 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.49 , c.329 , c.371 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 , c.585 , c.586 , c.597 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.200 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.53 , c.100 , c.118 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.67 , c.163 , c.182 , c.457 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.90 ]

Теоретические основы органической химии (1979) -- [ c.427 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.74 , c.120 , c.141 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.67 , c.163 , c.182 , c.457 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.76 , c.171 , c.190 , c.193 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.71 , c.160 , c.178 , c.180 ]

Оборудование производств Издание 2 (1974) -- [ c.80 , c.81 , c.88 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.129 , c.679 , c.683 ]

Практические работы по органическому катализу (1959) -- [ c.115 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.60 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.98 , c.113 , c.246 , c.270 , c.523 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.277 , c.357 , c.358 , c.360 , c.368 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.208 , c.209 ]

Введение в изучение механизма органических реакций (1978) -- [ c.86 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология