Молекулярный порядок мезогенных групп, гибких развязок и полимерной цепи

К настоящему времени на основе концепции гибкой развязки [1—2] синтезирован широкий круг гребнеобразных ЖК полимеров [3—5] (гл. 3, 4). Разграничение противоположных тенденций, обеспечивающих подвижность основной цепи и упорядоченность мезогенных групп, достигается благодаря введению гибкой развязки. При этом возникают вопросы, как коррелирует ЖК поведение гребнеобразных полимеров со свойствами низкомолекулярных жидких кристаллов и каков характер взаимодействий между мезогенными группами и полимерной цепочкой. Отличительным свойством ЖК полимеров является возможность замораживания их мезоморфной структуры при переходе в стеклообразное состояние. Такие упорядоченные стекла представляют собой новый класс материалов с широкими возможностями использования (см. гл. 12, 13, 14), и для того чтобы связать их макроскопические свойства с молекулярными параметрами, требуется охарактеризовать их молекулярный порядок и динамику в твердом состоянии. [c.297]

В гребнеобразных ЖК полимерах низкотемпературная мезофаза замораживается при стекловании, образуя упорядоченное стекло, сохраняющее ее молекулярный порядок. При стекловании такие коллективные движения, как вращение мезогенных групп вокруг длинной оси и трансляционные движения полимерной цепи, замораживаются, а такие локальные движения, как повороты фениленовых колец на 180° и движения кинк-изомеров гибкой развязки, остаются. Локальное движение фениленовых колец в стеклообразном состоянии изучалось для различных мезоморфных систем нематики, смектики А, смектики С и для полимеров с различной жесткостью полимерной депи полиметакрилатов, полиакрилатов и полисилоксанов. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология