Мезоморфная структура

Скрипченко Г.Б., Никифоров Д.В. Формирование мезоморфных структур в нефтяных пеках .......................................................187 [c.15]

Формирование мезоморфных структур в нефтяных пеках [c.187]

Рентгенографическими исследованиями доказано отсутствие кристаллической решетки графита для каменных углей и даже для антрацитов. Наоборот, рентгенография указывает на мезоморфную структуру углей в виде плоских гексагональных сеток углеродных атомов с периферийно связанными углеродными открытыми цепями, несущими функциональные группы. Очевидно, в процессе метаморфизма углей будет увеличиваться количество конденсированных ядер за счет уменьшения длины и числа боковых цепей. [c.50]

Степень гибкости полимерной цепи существенна и при образовании термотропных мезоморфных структур в расплаве полимера. Так, чередованием жестких участков основной цепи молекулы с более гибкими участками в ряде случаев удавалось способствовать возникновению термотропного мезоморфизма в полимере [8]. В случае гребнеобразных молекул (гл. 3) аналогичное влияние оказывают гибкие промежуточные участки, введенные между основной цепью и мезогенной боковой группой [9—11]. [c.7]

Таким образом, изменение величины и знака эффекта Керра при переходе от раствора мономера к молекулярным растворам полимера и далее к его надмолекулярной структуре связано со спецификой строения боковых групп, способствующих образованию лиотропных мезоморфных структур как на молекулярном, так и на надмолекулярном уровнях. [c.114]

VIL МЕЗОМОРФНАЯ СТРУКТУРА В ТВЕРДОЙ ФАЗЕ [c.201]

Во введении к настоящей статье предполагалось, что возможность сохранения мезоморфных структур в твердой фазе полимеров (и сопутствующих физических свойств таких материалов) является ключевым фактором возрастающего интереса к жидкокристаллическому состоянию. Первые попытки сохранить специфическую мезоморфную структуру в твердом состоянии относятся к 30-м годам, когда было показано, что некоторые термотропные жидкие кристаллы могут находиться при низких температурах в хрупком, метастабильном, стеклообразном состоянии с сохранением жидкокристаллической структуры [44]. В случае лиотропных жидких кристаллов аналогичные результаты могут быть получены различными методами, например вымораживанием или медленным испарением растворителя. [c.201]

Истинные мезоморфные структуры, встречающиеся в живых организмах, образуются либо относительно малыми молекулами, [c.279]

Мезоморфная структура в полифосфазенах [c.315]

Основными целями настоящей главы являются представление данных, которые дают указание на существование взаимосвязи между соотношением заместителей и поведением при переходе описание наблюдений рассматриваемого явления обобщение наших сегодняшних представлений о природе перехода при 7 (1) и его отношение к мезоморфной структуре, наблюдаемой в других полимерах. [c.315]

Мезоморфная структура легче образуется в волокнах с пониженной тактичностью, как это видно на рис. 8.22. Авторы [87] построили диаграмму строения волокон, полученных из расплава изотактического полипропилена при [c.174]

Формирование мезоморфных структур (предмезофазных и мезофазных) в различных нефтяных пеках рассмотрено как последовательные стадии единого процесса [c.187]

ВОЛОКНЭОБРАЗУЮЩИЕ ПОЛИМЕРЫ, полимеры, вз к-рых м, б. сформованы хим. волокна. Такие полимеры должны удовлетворять след. осн. Т1>ебованиям 1) плавиться влв растворяться в доступных р-рителях 2) образовывать длинные тонкие жидкие нити прн продавливанив через фильеры расплавов или р-ров полимеров (см. Формование химических волокон), 3) высоко ориентироваться в мех. поле 4) кристаллизоваться или образовывать упорядоченные области с мезоморфной структурой. [c.106]

Из вестно, что низкомолекулярные вещества, содержащие холестерические звенья, легко образуют жидкокристаллические фазы. Поэтому неудивительно, что полимеры с холестеринсодержащими боковыми группами изучались в нескольких исследовательских лабораториях. В больщинстве опубликованных работ [10 5— 112] сообщается, что полученные полимеры не обладают жидкокристаллическим порядком, а являются аморфными. Однако недавно появились работы [113—116], в которых описано существование мезоморфной структуры для полимеров такого типа. [c.43]

Диспер и Шнейдер [51] опубликовалн результаты исследования при повышенных температурах мезоморфных структур мета-и пара-форш поли-б с-(хлорфенокси)фосфазена. В интервале температур между температурами первого и второго переходов обнаружена псевдогексагональная структура. Отсутствие почти всех рефлексов, кроме нескольких первых (/г, к, I), объясняется некоторой степенью неупорядоченности структуры в проекции ООГ. Данные по рассеянию рентгеновских лучей показывают, что в [c.65]

Каждый тип жидких кристаллов обладает своими собственными геометрическими и оптическими свойствами. На молекулярном уровне это означает, что каждый такой порядок обладает определенной группой симметрии [6]. Большая часть двоякопреломля-ющих биологических систем обнаруживает структуру, симметрия которой совпадает с различными хорошо известными мезоморфными фазами [7]. Таким образом, различные типы мезоморфных порядков широко распространены в живой природе. Мы не должны забывать также, что существуют и истинные трехмерные кристаллы [8]. Важность мезоморфных структур (в том числе и коллоидов) определяется их присутствием в мембранах клеток и клеточных органелл, в клеточных ядрах и хромосомах многих микроорганизмов, в миелиновых оболочках аксонов нервных клеток (особенно распространенных в белом веществе мозга позвоночных), а также в мышечных и скелетных тканях [3, 7, 9—1 ]. [c.277]

Ясно, что появление мезоморфной структуры в гомополимерах полифосфазена и некоторых других полимерах, с которыми проводилось сравнение, связано не с жесткоцепной структурой, как скажем, в примерах, рассмотренных Престоном, или с геометрическими факторами, как, например, в полимерах с мезоморфными боковыми группами, рассмотренных Блюмштейном в других главах этой книги. Это полимеры с гибкой основной цепью, хотя у них и имеется определенное различие в величинах вращательных барьеров по сравнению с тефлоном. Типичной чертой поведения полифосфазенов является переход из кристаллического в мезоморфное состояние, сопровождающийся большим изменением энтальпии, тогда как переход в изотропное состояние может быть менее заметен калориметрически. Мезоморфное состояние приводит к образованию в лучшем случае небольшого числа дифракционных рефлексов, которые дают информацию о межцепных расстояниях, соответствующих гексагональной упаковке. Переходу в мезоморфное состояние сопутствует начало движения основной цепи, которое усредняет потенциал межмолекулярных сил до цилиндрического. Хотя поведение некоторых отдельных полимеров обсуждалось в [c.338]

Кристаллизация изотактического полипропилена, находящегося в состоянии покоя, была предметом многочисленных исследований [49-60]. Было показано, что при медленной кристаллизации формируется моноклинная а-кристалли-ческая структура Натты-Коррадини [61], в условиях вынужденной ускоренной кристаллизации образуется мезоморфная структура [62]. Как правило, изотактический полипропилен кристаллизуется медленнее, чем полиэтилен. Общепризнанно, что кристаллизация этого полимера проходит с участием гетерогенных активных центров. В некоторых системах наблюдалась двухстадийная кристаллизация [55]. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология