Лигносульфонаты молекулярно-массовое распределение

По данным показателям построены интегральные кривые молекулярного массового распределения (ММР) исходного препарата ДЛА I и лигносульфонатов 2 (рис. 6.6). При сопоставлении этих кривых не трудно обнаружить, что если исходный препарат лигнина имел максимальную Мц, около 30000, то примерно 40 % лигносульфонатов превышали эту величину. [c.270]

Сдвиг максимума кривой молекулярно-массового распределения в сторону повышенной дисперсности имеет место у лигносульфонатов бисульфитных варок целлюлозы высокого выхода из древесины ели. Почти нацело отсутствует высокомолекулярная фракция, независимо от варианта сульфитных варок, у лигносульфонатов, образовавшихся из древесины лиственных пород. Это особенно проявляется у лигносульфонатов нейтрально-сульфитных варок, состоящих главным образом из олигомеров с молекулярной массой от 800 до 1700, т. е. это частицы, содержащие всего от 4 до 8 фенилпропановых единиц. [c.235]

Столь многочисленные возможности изменения молекулярно-массового распределения фракций отражаются на вязкости растворов лигносульфонатов. Как видно из рис. 7.10, ii, массовое содержание сухих веществ в растворе лигносульфонатов сульфитной варки, равное 30—35 7о, разделяет кривую вязко- [c.236]

Эта реакция особенно отражается на молекулярно-массовом распределении технических лигносульфонатов в тех случаях, когда из-за повышенного значения pH варочного раствора (например, при двухступенчатых сульфитных варках) основная масса лигносульфонатов представлена высокодисперсными фракциями. Чем выше pH варочного раствора, тем меньшая температура концентрирования вызывает дестабилизацию молекулярно-массового распределения лигносульфонатов. [c.284]

Нестабильная полидисперсность лигносульфонатов доказывается молекулярно-массовым распределением фракций. Наиболее наглядную картину позволяет получить метод гель-про-никающей хроматографии. На рис. 7.9 показаны кривые распределения веществ сульфитно-дрожжевой бражки от варки древесины ели, построенные на основе совместных данных Архангельского лесотехнического института и Пермского филиала ВНПОбумпрома ( Химия древесины .— 1977.— № 5.— С. 64— 67). При натриевом основании варочной кислоты 70% лигносульфонатов имеют молекулярную массу в пределах 2—30 тыс., и лишь у 5 % она превышает 60 тыс. Когда же варку проводили с кислотой на аммониевом основании, в силу причин, описанных в 7.2.1, произошло укрупнение дисперсных частиц. Это привело к уменьшению первой группы до 55 % и возрастанию группы, содержащей фракции с молекулярной массой более 60 тыс., в 3 раза. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология