Детерминация пола

Индуцированный мутагенез у растений выигрывает еще от того, что частота детерминации пола парой половых хромосом у растений в сотни раз реже, чем у животных. Это, в свою очередь, резко уменьшает потери, вызываемые мутациями, нарушающими половой баланс и влекущими за собой пониженную плодовитость и бесплодность. [c.24]

Рис. 21.53. События, происходящие при детерминации пола эмбриона на ранних стадиях развития половой системы.

Возможности для изучения генетической детерминации пола у человека, которые открываются благодаря существованию аномалий половых хромосом, будут обсуждаться в разд. 2.2.3. [c.39]

Эти два факта стали фундаментом наших знаний и гипотез относительно детерминации пола и генетической активности Х-хромосом. [c.99]

Этот сегмент Х-хромосомы во время мейоза конъюгирует с Y-хромосомой (разд. 2.1.2.4). В генных банках Х-хромосом уже изолированы и идентифицированы многие ДНК-зонды (разд. 2.3.2.5) [624 750]. В опытах по гибридизации с такими ДНК-зондами показано, что Х-хромосома имеет гомологию с Y-хромосомой не только по районам короткого плеча (с которыми она обычно конъюгирует), но и по другим областям [848]. Эти результаты важны для нашего понимания эволюции половых хромосом и механизмов генотипической детерминации пола (разд. 7.2.1). [c.204]

Хромосомная детерминация пола происходит в момент слияния пронуклеусов гомо- и гетерогаметных параметров. Коль скоро гаметы первого из них идентичны (Х-гаметы), а второго — различаются по половым хромосомам (X или V, либо вообще нет — 0), то при случайных комбинациях тех и других (XX, ХУ, ХО) соотношение полов потомков нормальное половину составляют самки, половину — самцы. Таким образом, предопределяется высокая вероятность встречи половых партнеров друг с другом. Лишь у немногих червецов отмечен гермафродитизм. [c.43]

Двудомных видов мало. К ним относятся конопля, хмель, тополь, ива. У некоторых двудомных видов в клетках обнаружены половые хромосомы типа XX и XV (некоторые мхи, элодея, дрема). Генетической основой определения пола у этих двудомных растений являются X- и У-хромосомы, однако гены, ответственные за детерминацию пола, локализуются не только в половых хромосомах, но и в аутосомах (т. е. во всех других хромосомах). Тем более это относится к растениям, у которых специализированных половых хромосом нет. Гены, ответственные за определение пола, играют важную роль, позволяя клеткам по-разному реагировать на действие факторов внутренней и внешней среды. В отличие от животных процесс формирования пола в ходе онтогенеза растений может сильно меняться в зависимости от условий вплоть до превращения одного пола в другой. [c.375]

Рассмотрим самую простую ситуацию, когда наследование некоторого признака, по которому только и различаются особи в популяции, определяется одним ауто-сомным геном, который может находиться в нескольких состояниях Л), Лз,. .., Ап, п>2. Этот ген расположен в одном локусе хромосомы, которая не связана с генетической детерминацией пола. Поскольку организмы содержат двойной набор хромосом, то здесь возможно образование [c.42]

Отсутствие половых хромосом у диких и культурных растений устраняет самый важный барьер на пути полиплоидии, распространенной среди них в сотни раз чаще, чем среди культурных животных, особенно млекопитающих. Наличие строгого контроля половых хромосом, свойственного животным, резко уменьшает возможности полиплоидии. В подавляющем большинстве случаев ее возникновение в гомогаметпческом поле ведет к очень редко преодолимым аномалиям баланса половых хромосом у гетерохромосомного пола, поэтому полиплоидия в эволюции высших животных представляет большую редкость. У растений, не имеющих, за известными исключениями, половых хромосом, полиплоидия возникает чаще и является важной формой эволюции растений. Надо все же заметить, что даже у растений с хромосомной детерминацией пола последняя является гораздо менее строгой, и у большинства родов растений, несущих ноло-вые хромосомы, имеются полиплоидные виды. Скорее всего это возникает потому, что наличие половой детерминации пола у растений не уподобляет их животным по нормировке непрерывности зародышевой плазмы. [c.24]

Эйхвальд и др. (1955) [643] описали детерминированный -хромосомой трансплантационный антиген у мыши, который они назвали НУ. Авторы предположили, что он является одним из факторов половой дифференцировки, в частности, мужских гонад. В соответствии с гипотезой, высказанной Оно [1248], Н -антиген экспрессируется во всех клетках мужского ор- ганизма, но только гонадные клетки имеют Н -рецептор, связывающий этот антиген. Связанная с рецептором молекула активирует развитие тестикулярной ткани. Для проверки этой важной для понимания механизмов детерминации пола гипотезы были предприняты обширные исследования [1342] (см. разд. 4.7.5).. [c.167]

Зачатки гонад у эмбрионов животных содержат два типа тканей— кортекс (внешний слой) и медуллу (внутренний слой). В процессе дифференцировки, согласно хромосомной детерминации пола, у женских особей кортекс развивается в яичники, а у мужских особей из медуллы образуются семенники. Потенциальную бисексуальность животных наглядно демонстрируют эксперименты по переопределению пола в онтогенезе. Кастрация петуха приводит к развитию у него признаков курицы. Если такой курице вновь пересадить семенники, то восстанавливаются признаки мужского пола. [c.172]

Генетическая детерминация пола обуславливает равное соотношенпе полов в потомстве, так что Ft для всех г, /==1, N. Кроме того, предположим, что распределение потомства по генотипам также не зависит от пола Н0ТПЛ1КИ. Отсюда слодуот, что азу (с ) ( ) = ДЛЯ всех I, /, к I, N. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология