Эмбрионы животных

Несмотря, однако, на эту сложность, существование некоторых регуляторных механизмов было четко доказано. Выше уже были рассмотрены два типа регуляции, в основе которых лежит принцип обратной связи. Один из них используется при синтезе ферментов и состоит в репрессии этого синтеза избытком фермента (гл. 6, разд. Е,2), а другой обеспечивает быстрый контроль активности фермента путем его ингибирования (гл. 6, разд. Е, 4). Когда имеет место постоянная скорость роста клеток, регуляция по типу обратной связи может оказаться достаточной для того, чтобы обеспечить гармоничное и пропорциональное увеличение концентрации всех составных частей. Такая ситуация наблюдается, например, на логарифмической стадии роста бактерий (гл. 6, разд. В) или в случае быстро растущих эмбрионов животных, когда все необходимые для них питательные вещества поступают из относительно неизменной материнской крови. [c.503]

Искусственное оплодотворение и разделение эмбрионов животных [c.402]

Несмотря на поразительное разнообразие цветковых растений, некоторые особенности их формы и развития остаются удивительно постоянными. Наличие клеточной стенки заставляет растение выбирать иные, чем у животных, стратегии размножения, роста и развития В данном разделе будут рассмотрены некоторые общие закономерности и обсуждены их клеточные основы. Особенности размножения растений суммированы на схеме 20-2. Вначале мы рассмотрим оплодотворенную зиготу и некоторые процессы в ее раннем развитии. Растения, подобно животным, при дифференцировке клеток широко используют пространственную регуляцию. Однако вместо миграции и перегруппировки клеток, играющих такую важную роль в развитии эмбрионов животных (см. гл. 16), у растений в морфогенезе решающим остается координированное деление клеток и их жестко регулируемый рост. Эти процессы находятся под контролем внешних факторов, таких как свет, гравитация, наличие питательных веществ, и внутренних, таких как фитогормоны. Благодаря открытию факторов роста появилась возможность выращивать клетки и ткани растений в культуре и использовать эти культуры для разнообразных генетических манипуляций [c.426]

Г. -это полисахарид, содержащийся в большом количестве во внеклеточном матриксе эмбрионов животных от других гликозаминогликанов его отличают крупные размеры, отсутствие сульфатных групп и простая структура-он построен из повторяющихся дисахаридных звеньев. [c.265]

С помощью этих же методов можно по желанию экспериментатора изменить выделенный ген и ввести его вновь в геном культивируемых клеток или эмбрион животного (что несколько более сложно), где этот измененный ген начинает функционировать. [c.229]

Когда современные ученые начинают экспериментировать с эмбрионами животных, они получают доказательства в пользу обеих древних теорий. Они рассекают яйцо относительно просто организованного животного на две части или разрушают одну половину, давая возможность оставшейся другой половине развиться. У одних животных половина яйца развивается во взрослое животное, лишенное некоторых органов, и это заставляет думать, что яйцо содержит в себе, по-видимому, предобразованные и довольно строго локализованные зачатки органов взрослого организма. У других животных из половинки яйцеклетки вырастает нормальное животное, т. е. здесь протекает именно тот процесс, который Аристотель назвал эпигенезом. [c.216]

Уже в течение двенадцати лет известно, что мышей, подвергшихся общему облучению ib большой дозе, можно спасти от смерти соответствующим лечением [1]. Вначале такое лечение состояло во внутрибрюшинной имплантации кусочков селезенки молодых мышей, но со временем разработали более удобные методики внутривенной инъекции костного мозга, селезенки или печени эмбрионов животных. Тот факт, что гемопоэтическая ткань животных иных, чем облученные, видов является эффективной, вначале расценивали как доказательство гуморального механизма ее дейспвия. Однако вскоре различными методами доказали приживляемость трансплантатов гемопоэтической ткани 2—4]. Такое сосуществование тканей различных особей в одном организме назвали химерой, мифологическим прообразом которой было существо, объединяющее в себе черты козы, льва и змеи. [c.403]

Мы знаем, что ток повреждения быстро убывает (через час —. в 10 раз, а через день— в 100 раз), это объясняется тем, что на месте повреждения нерва формируется новая мембрана. Однако оказалось, что в дальнейшем этот ток уже не убывает и в регенерирующем нерве неделями сохраняет свою величину. В 1947 г. американский биолог Доренто де Но высказал гипотезу, что этот ток играет какую-то роль в процессе роста и регенерации, на-примери переносит в кончик растущего нерва какие-то важные внутриклеточные частицы (в кончике действительно скапливаются, например, митохондрии). Но если ток повреждения ускоряет заживление нерва, то, может быть, можно дополнительно ускорить этот процесс, пропуская через ткань слабый постоянный ток в нужном направлении И вот начались опыты по ускорению отращивания ног у таракана, а потом — и по ускорению заживления ран у млекопитающих. Появился ряд обнадеживающих результатов. Но если ток влияет на рост, то нельзя ли с помощью него ускорить развитие эмбрионов животных [c.280]

Синтез ЖК с 16—18-углеродным скелетом осуществляется в цитоплазме, причем для образования углеродной цепи с четным количеством атомов используется ацетил-КоА, а нечетных — также и пропионил-КоА. По этой причине в тканях эмбрионов животных, где содержится много пропионата, синтез жирных кислот с нечетным числом атомов углерода более выражен, чем в тканях взрослых организмов. Разветвленные жирные изокислоты образуются с использованием изобутирил- (для четного ряда) или изо-валерил-коэнзима А (для нечетного ряда). В образование антеизо-(нечетных) жирных кислот вовлекается изолейцин. [c.16]

Зачатки гонад у эмбрионов животных содержат два типа тканей— кортекс (внешний слой) и медуллу (внутренний слой). В процессе дифференцировки, согласно хромосомной детерминации пола, у женских особей кортекс развивается в яичники, а у мужских особей из медуллы образуются семенники. Потенциальную бисексуальность животных наглядно демонстрируют эксперименты по переопределению пола в онтогенезе. Кастрация петуха приводит к развитию у него признаков курицы. Если такой курице вновь пересадить семенники, то восстанавливаются признаки мужского пола. [c.172]

Однако взаимодействие частей еще не обеспечивает целостного поведения растительного организма. Необходима еще централизация управления в каждый данный период онтогенеза. Известно, что растение имеет четко выраженную биполярную структуру, и создают эту структуру ее полюса — верхушки побега и корня. Они являются зонами ткане- и органообразования, сенсорными и аттрагирующими (притягивающими метаболиты) зонами. Верхушка вегетирующего побега, куда входят апикальная меристема и развивающиеся листья, ингибирует рост боковых почек (апикальное доминирование), индуцирует образование проводящих пучков и корнеобразование, влияет на ориентацию листьев, рост корней и т.д. (рис. 2.13). Столь же многообразные функции выполняет и кончик корня торможение закладки боковых корней, индукция образования и роста стеблевых почек, поддержание трофики листьев и др. Причем во многих случаях показано, что верхушка побега в этих явлениях может быть заменена ауксином, а верхушка корня — цитокинином, т. е. теми фитогормонами, которые синтезируются в этих доминирующих центрах. Термин доминирующие области был предложен Ч. М. Чайлдом для обозначения участков развивающегося эмбриона животных, оказывающих решающее влияние на развитие соседних тканей. Этот термин вполне подходит для обозначения сходных явлений у растений, тем более, что верхушки побега и корня в течение всего онтогенеза сохраняют свойства эмбриональных тканей. [c.51]

Клонирование животных. Серьезные успехи, достигнутые в разработке методов манипулирования in vitro с ранними эмбрионами животных, позволили довести ряд экспериментов с уровня клеток до организма (большинство работ сделано на мышах). Конечно, наиболее впечатляющими являются достижения по получению трансгенных животных с использованием клонированных генов (см. гл. 13). Однако и результаты опытов по перекомбинации зародышевых клеток и замене ядер, позволившие получить клоны животных или животные химеры (см. стр. 149), дали многое для понимания механизмов дифференцировки клеток в процессе онтогенеза. [c.148]

Кяеткы-хозяева. Для трансформации с помощью рекомбинантных ДНК и для изучения экспрессии генов чаще всего используют животные клетки, выращенные в культуре клеток (или, менее строго, культуре тканей). Подходящую среду для эффективной экспрессии многих клонированных генов, в том числе и генов млекопитающих, обеспечивают также ооциты Xenopus (гл. 7). В последние годы были разработаны методы введения клонированных последовательностей ДНК в эмбрионы животных на ранних стадиях развития и даже в зиготы млекопитающих. ДНК способна встраиваться в геном таких эмбриональных клеток, вызывая их стабильную трансформацию. Получено жизнеспособное потомство, причем в тех случаях, когда в геноме первичных половых клеток введенная ДНК стабильно сохраняется, новые генотип и фенотип наследуются в последующих поколениях по законам Менделя. В случае плацентарных млекопитающих развитие нового потомства зависит от эффективности имплантации трансформированных ранних эмбрионов в матку матери. Системы для такой модификации первичных половых клеток от [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология