Половые хромосомы

Рис. 23.3. Кариограмма человека (мужчины), составленная на основе рис. 23.1. Аутосомы (неполовые хромосомы) разбиты на группы (от А до Ж) по размерам. Половые хромосомы выделены в отдельную группу X— женская, — мужская. Клетки человека содержат 22 пары аутосом и одну пару половых хромосом. Гены, содержащиеся в аутосомах, называют аутосомными, а гены, содержащиеся в половых хромосомах, сцепленными с полом.

Половая хромосома — хромосома, определяющая пол и обычно представленная у двух разных полов по-разному. [c.462]

О генах, расположенных в половых хромосомах, говорят, что они сцеплены с полом. Поскольку большая часть таких генов локализована в длинной Х-хромосоме, а не в Y-хромосоме, генетические дефекты проявляются у мужчин, имеющих только одну копию этих генов, гораздо чаще, чем у женщин. Так, гемофилия и цветовая слепота поражают по преимуществу мужчин. Женщины в большинстве случаев гетерозиготны по дефектному гену, т. е. у них имеется нормальный ген на второй Х-хромосоме . [c.42]

Такого же типа сцепленное с полом наследование было обнаружено у многих других животных, двудомных растений, а также у человека. Среди 23 различных пар хромосом человека лучше всего изучены в отношении содержащихся в них генов половые хромосомы. У самцов дрозофилы между X- и -хромосомами перекреста не бывает, а следовательно, и обмена между находящимися в них генами не происходит. У человека же, по-видимому, возможен обмен некоторыми генами, [c.147]

Половые хромосомы и аутосомы [c.42]

В заключение необходимо отметить, что признаки, ограниченные полом, или зависящие от пола, — это совсем не то, что сцепленные с полом признаки. Ограниченными полом называют те признаки, которые бывают выражены исключительно или преимущественно лишь у одного пола, несмотря на то, что гены, обусловливающие данный признак, присутствуют у обоих полов. Эти гены могут быть локализованы в любой паре хромосом и, таким образом, не сцеплены с половыми хромосомами. [c.149]

Аутосомы — набор хромосом, не включающий половые хромосомы (обозначаются цифрами 1, 2, 3 и т. д.). [c.458]

Мы объяснили, каким образом конъюгация гомологичных хромосом обусловливает их расхождение в две дочерние клетки. Но как обстоит дело с половыми хромосомами, которые у самцов млекопитающих не гомологичны [c.26]

Y-хромосома — половая хромосома, которая встречается только у особей мужского пола, в случае если самец гетерогаметен. Y-хромосома определяет также пол в гаплофазе. [c.468]

Гены, локализованные в половых хромосомах, называются сцепленными с полом. Поскольку У-хромосома обычно генетически инертна и песет очень мало генов, то ген, сцепленный с полом, — это ген, локализованный в Х-хро-мосоме. [c.107]

Аутосома — обычная, не половая хромосома. [c.451]

IX. Оба гена находятся в половой Х-хромосоме. Поскольку у мужчин она только одна (их вторая половая хромосома Y не несет генов, кодирующих факторы свертывания), именно они в основном и страдают гемофилией. Наличие у женщины одновременно двух дефектных по одному и тому же гену Х-хромосом — ситуация исклю- [c.172]

Помимо функции определения пола, половые хромосомы выполняют и другие функции, так как они часто содержат обычные гены, влияющие на разные системы органов, не имеющие отношения к дифференциации пола. При передаче таких генов наблюдается явление так называемого наследования, сцепленного с полом. [c.142]

Диплоидные ядра содержат по две копии каждой хромосомы (это не относится лишь к половым хромосомам), одна из которых происходит от мужского родителя, а другая-от женского. Эти две копии называются гомологами. Перед обычным митотическим делением каждый из пары гомологов удваивается, и две образовавшиеся копии остаются соединенными вместе (их называют сестринскими хроматидами). Сестринские хроматиды выстраиваются в экваториальной плоскости веретена таким образом, что их кинетохорные волокна направлены к противоположным полюсам. В результате сестринские хроматиды в анафазе отделяются друг от друга и каждая дочерняя клетка наследует по одной копии каждого гомолога (см. рис. 11-41). Но Гаплоидные гаметы, образовавшиеся при делении диплоидной клетки путем Мейоза, должны содержать лишь по одному гомологу каждой пары. В связи с этим к аппарату клеточного деления здесь предъявляется дополнительное требование гомологи должны иметь юзможность узнавать друг друга и соединяться в пары, перед тем как они выстроятся на экваторе веретена. Такое спаривание, или конъюнгация, гомологичных хромосом материнского и отцовского происхождения происходит только в мейозе. [c.15]

Перекрестное наследование — наследование сыновьями свойств матери, а дочерьми — свойств отца. Такой тип наследования обусловлен генами, находящимися в той половой хромосоме, которая у одного пола имеется в единственном числе, а у другого — в двойном. В этих случаях сыновья получают свою единственную хромосому этого рода от матери, а дочери — одну из своих двух таких хромосом от отца. [c.461]

СЦЕПЛЕНИЕ С ПОЛОМ. Способ наследования, характерный для генов, находящихся в половых хромосомах (обычно в Х-хромосоме). [c.526]

Среди хромосом, представленных на рис. 23.3, можно видеть одну пару, состоящую из неодинаковых хромосом, обозначенных буквами X и . Это половые хромосомы. Мужская, или -хромосома, короче женской, или Х-хромосомы в ней отсутствуют некоторые гены, имеющиеся в женской хромосоме (разд. 24.6). В норме гомологичные хромосомы содержат гены, определяющие одни и те же признаки. Индивидуум, имеющий кариотип, изображенный на рис. 23.3, — мужчина (Х ). В кариотипе женщины бьшо бы две Х-хромосомы (XX). На кариограммах иногда можно видеть хромосомные мутации (гл. 24). [c.144]

Рис. 24.17. Половые хромосомы человека в метафазе мейоза.

Хромосомные аберрации обсуждались в разд. 24.9.2. Обычно они приводят к гибели эмбриона на ранней стадии развития и являются причиной 50—60% всех самопроизвольных абортов. В следующих разделах мы рассмотрим три хорощо известных примера хромосомных мутаций у человека. Одно из заболеваний затрагивает аутосомы (неполовые хромосомы) и называется синдромом Дауна. Два других затрагивают половые хромосомы (синдром Клайнфельтера и синдром Тернера). При рассмотрении последующих разделов нам очень поможет знание механизмов мейоза (разд. 23.4) и умение разбираться в кариограммах (разд. 23.1.1). [c.252]

У двудомных растений, так же как и у животных, в ряде случаев обнаружены специфические половые хромосомы. Впервые половые хромосомы у растений были обнаружены Алленом в 1917 г. при исследовании печеночного мха Sphaero- arpus. Выше было указано (стр. 35), что растения мхов всегда гаплоидны, тогда как спорофит — т. е. спорангий и его ножка — диплоидны. У вида, изученного Алленом, было обнаружено, что мужское растение имеет 7 обычных хромосом и одну маленькую точечную Y-хромосому, тогда как хромосомный набор женских растений состоит из тех же семи обычных хромосом и одной очень длинной Х-хромосомы (фиг. 52). При оплодотворении эти два хромосомных набора соединяются, и таким образом спорофит имеет набор 14А + X -Ь Y. Во время мейоза образуется 7 пар аутосом и одна пара X = У. Следовательно, половина спор получит набор 7А + X, а другая по- [c.135]

Половые хромосомы — хромосомы, определяющие пол особи (обозначаются буквами X, V, г и т. д.). [c.465]

Этот пример наследования строго обусловлен половыми хромосомами. Если аллели красных и белых глаз находятся в Х-хромосоме, и при этом -хромосома вообще не содержит локуса для окраски глаз, фенотип самца будет определяться единственным аллелем, находящимся в Х-хромосоме. Этот аллель перейдет ко всем дочерям, но ни один из сыновей его не получит. Данный случай является типичным примером наследования, сцепленного с полом. [c.14]

ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ. Содержит по две копии каждой аутосомы и две половые хромосомы. [c.521]

У самок имеются две Х-хромосомы, которые конъюгируют и расходятся тах же, как другие гомологи. Однако самцы обладают одной X- и одной У-хро-мосомой, и эти хромосомы должны конъюгировать во время первой метафазы, чтобы сперматозоиды содержали либо Х-, либо -хромосому, но исключалось наличие или отсутствие в них сразу обеих половых хромосом. Требушая конъюгация становится возможной благодаря наличию небольшого участка, где имеется гомология между половыми хромосомами X и У эта гомология позволяет им спариваться во время первой профазы мейоза. Таким образом гарантируется правильное расхождение X- и У-хромосом в анафазе и образование спермиев только двух типов одни содержат У-хромосому и дают начало эмбриону мужского пола, а другие-Х-хромосому и дают начало эмбриону женского пола. [c.26]

А. Фотография метафазной пластинки соматической клетки с 46 хромосомами. Б., Идио-грамма хромосомного комплекса, т. е. схема, показывающая относительную длину разных хромосом и их разделение центромерой на доа плеча (центромера показана белым) Все хромосомы можно разделить по размерам на 7 групп. Помимо 22 обычных хромосомных типов, имеющихся как у мужчин, так и у женщин (1—22), на схеме представлены также половые хромосомы (X и V). Подсчет и классификация хромосом производятся согласно классификации, рекомендованной конференцией в Денвере (196Э г.). В. Пары хромосом в первой метафазе мейоза. Видна пара половых хромосом (черные), окруженная парами обычных хромосом (белые). Г. Три пары половых хромосом, состоящие из маленькой У-хромосомы и более крупной Х-хромосомы. Д. Та же группа хро.мосом, что и на В, но X- и У-хромосомы разъединились и отошли к противоположным полюсам, тогда как хромосомы, составляющие остальные пары, еще соединены друг с другом. [c.128]

В отличие от механизма определения пола при мужской гетерогаметности (XX — XV) механизм определения пола при женской гетерогаметности обозначается как 11—1 . В этих механизмах нет ничего принципиально различного, за исключением того, что гетерогаметен в одном случае самец, а в другом — самка. Причина этого, равно как и точный механизм определения пола при женской гетерогаметности, в деталях не известны. Возможно, что и в этих случаях определение пола зависит от баланса между 2-хромосомами и аутосомами. Однако возможно также, что -хромосома играет более активную роль, чем У-хромосома у плодовой мушки. Судя по некоторым данным, у ряда рыб механизм определения пола весьма несовершенен различие между полами, оказывается, обусловлено единственной парой генов. Кроме того, у рыб не наблюдается видимых различий между половыми хромосомами и обычными аутосомами. У земноводных, пресмыкающихся и птиц также невозможно выявить половые хромосомы. [c.132]

B. Ьторая метафаза (мень иее увеличение в каж- дой группе 11 аутосом и одна более крупная половая хромосома (Y —в левой группе, X —а [c.137]

Кроме того, среди двудомных растений найдены формы, у которых не удается различить половые хромосомы. К таким относится, например, конопля annabis). У грибов, а также у некоторых двудомных цветковых растений имеются формы, промежуточные между чисто мужскими и чисто женскими растениями. Определение пола в таких случаях сложное, и в настоящее время механизм его еще не вполне выяснен. [c.138]

Как мы показали в предыдущей главе, определение пола в большинстве случаев контролируется генотипически либо одной парой генов, либо несколькими разными генами, влияющими на развитие пола. Второй тип встречается чаще при этом нередко все или некоторые гены, определяющие пол, бывают расположены в особых половых хромосомах. Половые хромосомы, регулярно расходящиеся во время мейоза в разные клетки, представляют собой пусковой механизм, определяющий направление развития данной особи (будет ли это самец или самка). [c.142]

Как отмечалось в гл. XIII, пол у человека определяется обычным механизмом XX-XY, распространенным и у других двуполых организмов. Это в свою очередь позволяет объяснить наличие сцепленных с полом признаков, которые обусловлены генами, локализованными в X- или У-хромосоме. Подробное изучение таких признаков привело к предварительным выводам о расположении сцепленных с полом генов в половых хромосомах человека (см. гл. XIV). В отношении остальных 22 пар хромосом человека наши сведения пока еще очень отрывочны. Данные о сцеплении генов относятся преимущественно к случаям сцепленного с полом наследования. Известно также несколько примеров множественного аллелизма, например в отношении групп крови, принадлежащих к системе А, В, О (см. гл. XV). [c.433]

Выпуск бесплодных насекомых не должен вызывать чрезмерных потерь урожая, а также приносить вред человеку и полезным животным. Исходя нз этих соображений, а также ради снижения затрат желательно производить выпуск только стерильных самцов. Для этого необходимо разработать удовлетворительный способ отделения куколок самок от куколок самцов на основании физических (величина, вес, осмотическое давление), генетических (маркировка половой хромосомы геном, изменяющим окраску насекомых) признаков или реакции на по.повой феромон [37, 230]. У многих насекомых самцы и их куколки меньше, чем самки и их куколки. Для разделения таких куколок по полу могут быть использованы специальные сепараторы с точно подобранными диаметром щелей или ячеек так разделяют в США куколок самцов и самок кровососущих комаров [2]. Представляется возможным использовать отделенных самок иным путем [230] а) выпускать куколки самок, зараженные паразитами б) выпускать стерильных самцов в одни, а стерильных самок в другие районы (как это проводится теперь в Австралии с зеленой мясной мухой, Lu ilia uprina)-, нехватка самцов при избыточной численности самок приводит к тому, что часть нестерилизованных самок остается неоплодотворениой [146, 149, 230]. [c.20]

Половые клетки растения или животного содержат п хромосом. Это число широко варьирует у разных видов — от одной хромосомы до нескольких сотен, но оно постоянно для каждого вида, например у человека п 24. Когда при оплодотворении сперматозоид сливается с яйцеклеткой, образуется клетка, содержащая 2п хромосом так, для человека 2п 48 . Хромосомы половой клетки, как правило, все разные и в благоприятных случаях их можно различить по величине и форме под микроскопом. Каждая хромосома, внесенная мужской половой клеткой (за одним исключением), в основном идентична гомологична) соответствующей хромосоме, внесенной женской половой клеткой. Одна пара хромосом — половые хромосомы у многих животных, включая человека и плодовую мушку дрозофилу, — является исключением в том отношении, что в оплодотворенном яйце (или зиготе), которое разовьется в мужской организм, две хромосомы, составляющие пару, различны можно отличить Х-хромосому, внесенную яйцеклеткой, и У-хромосому, внесенную спермием. С другой стороны, зигота, которая должна дать женский организм, имеет две Х-хромосомы. Имеются спермин двух типов одни несут Х-хромосому и дают начало зиготам, развивающимся в самок, другие несут У-хромосому и образуют зиготы, дающие самцов. У птиц и бабочек гетерогаметная самка имеет хромосомы XY. Семенные растения и многие низшие животные не всегда имеют механизм определения пола типа XV. [c.105]

Полученные в этих экспериментах потери, не приводившие к гибели организма, были невелики, гораздо меньше числа несоединившихся разрывов, ожидаемого в половых хромосомах по необходимому для объяснения частоты доминантных леталей числу несоединившихся разрывов в аутосомах. По-видимому, несмотря на нелегальность полного отсутствия одной из половых хромосом в зиготе, самый процесс потери часто приводит к гибели. Объяснение этого факта, возможно, следует искать в механическом нарушении митоза вследствие образования хромосомного мостика при наличии дицентрической хромосомы. [c.131]

Пол зародыша определяется половыми хромосомами спермия. Х-хромосома определяет женский пол, и Y-хромосома — мужской. Все яйцеклетки содержат по одной Х-хромосоме, а спермии — либо X-, либо Y-хромосому. Следовательно, зигота, образующаяся при слиянии гамет, имеет либо генотип XX (женский), либо XY (мужской) (см. разд. 24.6). На ранних стадиях онтогенеза у эмбриона развивается пара недифференцированных гонад — половых валиков. До шестой недели никаких структурных различий между мужскими и женскими гонадами не отмечается, но в дальнейшем вступают в действие половые хромосомы, определяя, по какому типу пойдет развитие половой системы. [c.98]

Рис. 24.16. Хромосомы самца и самки Drosophila melanogaster. Показаны четыре пары хромосом. Пара 1 — половые хромосомы.

При гаметогенезе наблюдается типичное мен-делевское расщепление по половым хромосомам. Например, у млекопитающих каждая яйцеклетка содержит одну Х-хромосому у самцов половина спермиев несет Х-хромосому, а другая половина — [c.197]

Гены, локализованные в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. У гетеро-гаметных особей в Х-хромосоме имеется участок, для которого нет гомолога в У-хромосоме [c.199]

В 1959 г. было установлено, что причиной синдрома Клайнфельтера является дополнительная Х-хромосома. Больные имеют 47 хромосом вместо 46 половые хромосомы представлены набором XXY вместо XY. Как и синдром Дауна, это пример трисомии. На рис. 25.29 показано, как в результате нерасхождения в мейозе появляется дополнительная хромосома. Это может происходить при сперматогенезе (образовании спермиев) у отца или при оогенезе (образовании яйцеклеток) у матери. Из рисунка также видно, что в результате нерасхождения половык хромосом у мужчины такое же количество зигот будет иметь только одну Х-хромосому и не иметь Y-хромосомы (обозначается как ХО). Такой генотип является причиной синдрома Тернера, который рассматривается в следующем разделе. В случае нерасхождения у женщины могут также образоваться зиготы XXX и Y0. Между женщинами с трисомией по Х-хромосо-ме и здоровыми женщинами нет заметных физических различий кроме того, что женщины XXX обычно немного выше. Вместе с тем есть данные о том, что у женщин XXX чаще наблюдаются отклонения в поведении и трудности в обучении. Зиготы Y0 не развиваются, поскольку у них полностью отсутствуют многие жизненно важные гены. [c.255]

Такую пару называют половыми хромосомами, а остальные гомологичные пары-аутосомами. Хромосомные наборы двух полов можно записать следующим образом 2А + ХХ и 2А + Х , где гаплоидный набор ау-тосом обозначают как А, а две половые хромосомы-как X и У Пол с хромосомным набором 2А +XX называют гомогаметным у него образуются только гаметы А + Х. Пол с набором 2А + ХУ называют гетерогаметным, так как у него образуются в одинаковом количестве гаметы двух типов А + Х и А+У. В результате случайного со- [c.13]

ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ. Хромосомы, различающиеся у двух полов. Обычно такие хромосомы обозначаются как X и (или XV и 2), один пол имеет XX- или VW-Ha6op, дру-гой-Х - или 2-набор. [c.524]

В диплоидных организмах две хромосомы одной пары называют гомологичными хромосомы, не являющиеся членами одной пары, называются негомологичными. У раздельнополых организмов, к которым относится большинство животных, обычно одна из пар хромосом ответственна за определение пола хромосомы этой пары называются половыми. Все остальные хромосомы носят название аутосом. Две половые хромосомы в отличие от всех других гомологичных хромосом не обязательно одинаковы по размеру и форме. Один из полов (у млекопитающих и многих насекомых это самцы, а у бабочек и птиц-самки) называется гетерогаметным, поскольку у представителей этого пола половые хромосомы (обычно обозначаемые буквами X и Y) резко отличаются друг от друга. Противоположный пол называется гомога-метным, особи этого пола обладают сходными половыми хромосомами (а именно Х-хромосомами). Таким образом, у людей, мышей и дрозофил самцы характеризуются парой половых хромосом XY, а самки-ХХ (рис. 1.7). У некоторых видов Y-хромосома вовсе отсутствует гетерогаметный пол в таком случае обозначается символом ХО, тогда как гомогаметный-по-прежнему символом XX. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология