Дыхание и онтогенез растений

По мере углубления исследований каталитического аппарата растительной клетки, связанного с дыханием, все больше раскрывается сложность, гетерогенность дыхательной системы. Гетерогенность эта неразрывно связана с непостоянством, изменчивостью соотношений между отдельными компонентами окислительной системы. Речь идет о так называемой смене ферментативных систем в онтогенезе растений. Описанное Сисакяном и Рубиным (1944) на примере листьев яблони, Михлиным и Колесниковым (1947) на проростках ячменя, это явление затем было подтверждено в исследованиях многих других авторов на самых различных объектах. [c.235]

Как уже отмечалось выше, наиболее высокой интенсивностью дыхания обладают молодые органы и ткани растений, находящиеся в состоянии активного роста. Об этом свидетельствуют и данные, характеризующие изменения активности дыхания различных тканей в онтогенезе растений (табл. 27). [c.282]

Существенно изменяется ДК и в онтогенезе растений и отдельных их органов. Так, по мере созревания плодов у тканей перикарпия, наряду с понижением интенсивности дыхания, отмечается значительное возрастание ДК. [c.287]

Суточная динамика интенсивности фотосинтеза, дыхания и роста у сельскохозяйственных растений в онтогенезе. [c.375]

Для доказательства участия фенолоксидазы в дыхании растений используются многочисленные наблюдения о смене ферментных систем. Эти данные могут быть использованы как косвенные указания и свидетельствовать о том, что при определенных условиях фенолоксидаза, так же как и аскорбатоксидаза, может выполнять роль конечных оксидаз. Доля участия той или иной оксидазы в терминальном дыхании будет зависеть от вида растения, стадии онтогенеза, условий роста и т. п. [c.163]

Наличие высокой активности пероксидазы в семенах и проростках пщеницы позволяет предположить участие фермента в метаболических процессах, происходящих во время покоя зерновок и в период их активного прорастания. Пероксидаза входит в состав антиоксидантной системы, активность которой определяет их уровень устойчивости к различным воздействующим факторам в процессе онтогенеза растений. Фермент способен катализировать окисление различных неорганических и органических соединений. Обладая щирокой субстратной специфичностью фермент может проявлять свойства оксидазы. Поэтому активность пероксидазы возрастает с увеличением дыхания семян при выходе их из состояния вынужденного покоя. Сродство пероксидазы к различным соединениям, являющимися субстратами фермента, может характеризоваться величинами констант Михаэлиса-Ментен (К ) и каталитической константой (к ). В случае использования неочищенного фермента, когда неизвестна его концентрация характеристической величиной может быть V , рассчитанная на грамм сухой массы. Субстраты пероксидазы можно условно разделить, как это было описано выше, на две группы быстро окисляемые и медленно окисляемые. При совместном присутствии субстраты могут окисляться последовательно, при этом быстро окисляемый субстрат активирует окисление медленно окисляемого субстрата [Лебедева, Угарова, 1996 Рогожин, Верхотуров, 1998а], причем в условиях in vivo преимущественно протекает совместное окисление субстратов в присутствии пероксидазы. [c.185]

Шевелуха B. ., Ковалев В.М. Связь суточной периодичности линейного роста с фотосинтезом, дыханием и ходом накопления урожая у озимой пшеницы в онтогенезе//Перио-дичность и ритмичность роста сельскохозяйственных растений. Т. 107.— Горки БСХА, 1973. С. 25—34. [c.376]

Физиология растений как самостоятельная наука возникла иа рубеже XVIII и XIX столетий, Она имеет долгую историю, богатую открытиями и событиями. Если возникновение физиологии растений как науки о жизненных процессах растений отнести ко времени открытия Дж. Пристли фотосинтеза в 1771 г., ее возраст превышает 200 лет. Формальной датой зарождения физиологии растений считают 1800 г., когда был издан пятитомный труд швейцарского ботаника Ж. Сенебье (1742—1809) Физиология растений . Он дал и название этой науке. За указанный период в физиологии растений произошли важнейшие открытия фотосинтеза и дыхания как основных преобразователей материи и энергии, способности бобовых и некоторых других видов к симбиозу с азотфиксирующими организмами, роли водного баланса растений и адаптации их к экстремальным почвенно-климатическим условиям, фотопериодизма — явления, обусловливающего переход растений от вегетативного развития к репродуктивному в зависимости от относительной продолжительности дня и ночи, эндогенных регуляторов— фитогормонов, являющихся медиаторами между генетической программой и ее реализацией в онтогенезе вида, реституции у растительных клеток, т. е, способности восстанавливать из отдельных свободноживущих вегетативных клеток целые растения, и др. [c.8]

М. X. Чайлахян, продолжая работать над проблемой онтогенеза высших растений, предложил новую гипотезу о внутренних факторах цветения. Ои различает трофические и гормональные факторы фотопериодической реакции перехода растений к цветению. Растения длинного дня переходят к цветению при усиленном углеводном обмене и высокой активности металлсодер-жаи1 их оксидаз, а короткого дня —при усиленном обмене соединений азота и терминальных ( конечных ) оксидаз дыхания. Ученый считает, что гормональные факторы состоят из двух систем — веществ, образуюи1,ихся в листьях (гиббереллины и антезины), и веществ, синтезирующихся в почках стеблей (ауксины и производные нуклеинового обмена). Все, виды растений имеют перечисленные метаболиты, но для перехода к цветению нужно их соответствуюи ее количество и соотноЩение. [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология