Флавоноидные соединения

Березовская H. H. Материалы физиологического действия флавоноидных соединений и их связи с аскорбиновой кислотой в организме животных. Автореф. докт. дисс.. М., 1968. [c.395]

С конденсированными таннинами , полимерными флавоноидными соединениями (дополнение 12-Б) [135]. [c.152]

Учитывая проявление флавоноидными соединениями слабо выраженных кислотных свойств (что обусловлено наличием в молекуле фенольных гидроксилов), для анализа может быть применен метод кислотно-основного титрования в невод ных растворителях диметилформамиде, диметилсульфоксиде, а также ацетоне. [c.89]

В первых работах по флавоноидным соединениям, в которых отражались структурные особенности, положения заместителей отмечались только в А- и В-кольцах [64, 65]. [c.137]

Подавление роста стебля у растений гороха и салата с помощью света высоких интенсивностей сопровождалось ингибированием процесса фотосинтеза, накоплением в растениях флавоноидных соединений, природных ингибиторов роста и резким снижением содержания фитогормонов. [c.133]

Таким образом, флавоноидные соединения различных подгрупп, рядов и классов представлены многочисленными моделями замещения и природой заместителей, что обуславливает огромное разнообразие вьщеленных соединений (более 4000) при относительно небольшой доле обследованных высших и низших растений [11, 44, 105]. [c.143]

На рис. 8 представлены спектры флюоресценции зонда 1,8-АНС в липосомах в присутствии ряда флавоноидных соединений. Введение флавоноидных соединений в взвесь липосом приводит к падению интенсивности флуоресценции зонда. Такое действие возможно вследствие двух причин. Во-первых, изучаемые вещества поглощают в области 365 нм, т.е. в области возбуждения флуоресценции зонда. Кроме это- [c.575]

Разложение свинцовых солей флавоноидных соединений с помощью ионообменных смол [847]. [c.352]

Применение ионообменных смол для выделения флавоноидных соединений [848]. [c.352]

Типы флавоноидных соединений [c.450]

Как уже указывалось выше, катехины — наиболее восстановленная группа флавоноидных соединений. Их строение может быть изображено формулой (рис. 3). [c.21]

Об использовании ацетата для биосинтеза флавоноидных соединений у высших растений будет сказано ниже. [c.162]

Гипотетически можно себе представить взаимный переход флавоноидных соединений при помощи обратимых окислительновосстановительных реакций, например, [c.175]

Действие света на синтез флавоноидных соединений [c.72]

Следует отметить, что зеленовато-желтую или желтую флуоресценцию в фильтрованном УФ-свете дают многие флавоноидные соединения, однако от хромонов их легко отличить при помощи характерных реакций с 2% метанольным раствором циркония, хлористого алюминия, с магнием и соляной кислотой и др. [c.95]

Можно предположить, что у микроорганизмов аппарат гормональной регуляции не сформирован и что он окончательно оформился только в организме высшего растения. Этот аппарат тесно связан с другими метаболическими процессами. Так, лишь в плане упрощения мы не указывали на те факты, что шикимовая кислота является предшественником ряда аминокислот, ароматических аминов и флавоноидных соединений, а мевалоновая кислота служит [c.212]

Кинетика экстрагирования флавоноидных соединений (в пересчете на рутин) из цветков и травы зверобоя при 0,025 <А/< 0,263 удовлетворительно описывается уравнением [c.500]

Экстракт бессмертника песчаного в гранулах— получен из соцветий бессмертника песчаного И по составу представлен полисахаридом типа пектина вместе с флавоноидными соединениями фламина и других более полярш.тх флавоноидных гликозидов. [c.152]

Оболенцева Г.В., Ставрова Р.Ф., Брюзгинова Л.П. К вопросу оценки фармакологической активности флавоноидных соединений из корней шлемника байкальского. //Тез. докл. 4-го всесоюз. симпозиума по фенольным соединениям. Ташкент, 1982, 35 с. [c.154]

Хаджай Я.И., Оболенцева Г.В. Влияние флавоноидных соединений на некоторые функции желудочно-кишечного тракта. Фенольные соединения и их биологические функции. М. 1%8, 365 с. [c.155]

Функциональное значение флавоноидных соединений для растений многообразно и не поддается однозначному описанию. Они играют важную роль в регуляции жизненно важных ферментных систем, особенно связанных с фотосинтезом и дыханием растительных клеток. Например, часто встречающийся так называемый кверцитин-глюкозид-кумарат 3.400 действует как антагонист гиббереллинов (см. разд. 2.3.6.1) и регулятор интенсивности фотосинтеза. Велико значение флавоноидов и в экологических взаимоотношениях растений с окружающим миром. Флавоны и флавонолы имеют желтую окраску и участвуют в создании цветовой гаммы цветковых растений. Многие из флавоноидов проявляют антифидантные, противобактериальные и противовирусные свойства. [c.376]

Флавоноидные соединения гидролизата разделены на колонках полиамидного сорбента [160] и выделены в кристатлическом состоянии. Эти вешества предварительно идентифицированы как витексин и сапонаретин. [c.131]

Субстанцией является сухой очищенный экстракт, содержащий сумму флавоноидных соединений. Качество регламентировано ВФС 42-1771-87, регистрационное удостоверение 87/1186/3. Срок годности 3 года при хранении в сухом защищенно.м от света месте. [c.141]

Кратемоп - практически аналог флакразида, получен из листьев и цветков боярышника однопестичного в Болгарии [139,322), Препарат представляет собой очищенную сумму флавоноидных соединений, в том числе и гликофлавоноидов. Рекомендован как средство для лечения хронической коронарной недостаточности. [c.145]

Максютина Н,П., Литвиненко В.И. Методы выделения и исследования флавоноидных соединений // Фенольные соединения и их биологические функции,- М.- 1968,- С, 7-26. [c.184]

В настоящее время флавоноидные соединения растительного происхождения широко используются в качестве препаратов гепатозащит-ного, сосудоукрепляющего, противовоспалительного и других видов действия [15]. Большинство работ связано с фармакологическим и биохимическим аспектами их действия и почти не отражает роль структурных изменений в биомембранах, ифающих существенную роль в механизме действия флавоноидов. [c.575]

Как правило, современные исследования по фармакокинетике флавоноидных соединений с использованием ВЭЖХ включают разработку методов экстракции этих соединений из плазмы животных, методы очистки плазмы и собственно хроматографические исследования по подбору фаз, условий хроматографирования и разделения изучаемых веществ от метаболитов и эндогенных субстратов. [c.606]

Воскобойникова И.В. - Фармакокинетическое исследование биологически активных ксантоновых и флавоноидных соединений.- Автореф. дисс. канд. фарм. наук. М., 1993, -27 с. [c.614]

Оболенцева Г.В. и Хаджай Я.И., (1964), - Влияние некоторых флавоноидных соединений на образование экспериментальных язв желудка крыс, Бюллетень экснериментальной биологии и медицины , № 9, с.86-88. [c.317]

В молекуле катехинов содержится два хиральных ценфа (С2 и С3). Известны два диастереомера (+)-катехин и (-)-зпикатвхин. В отличие от друтх флавоноидных соединений катехины очень редко встреча- [c.141]

Следующий способ не требует применения метилового спирта [254]. Смещивают 5 мл исследуемого раствора, содержащего приблизительно 0,05 мг флавоноидного соединения, с 1 мл буферного раствора и 1 мл 3%-ного раствора 2гСи. После разбавления водой до объема 25 мл измеряют оптическую плотность при 400 нм (рутин), 402 нм (кверцитрин), 468 нм (кверцетин). [c.290]

Относительно легко протекающие превращения изосалипурпозида и флоридзина в соединения других классов (флаваноны, халконы или ауроны) указывают на важную роль этих продуктов в общем метаболизме флавоноидных соединений. [c.166]

Для рис. 16.2.2,3 использованы экспериментальные данные по кинетике экстрагирования флавоноидных соединений (в пересчете на рутин) раствором (40 об. %) этанола из плодов боярьшшика (при 70 °С, соотношение твердой и жидкой фаз 1 12) в вакуум-осцияли-рующем режиме (частота вскипаний 7,5 с , амплитуда изменения парового пространства 0,035 м) из корней солодки (при 25 °С, соотношение твердой и жидкой фаз 1 12) в планетарном аппарате (центробежное ускорение на окружности вращения барабанов 28g, диаметр барабанов 110 мм) и из цветков бессмертника (при 70 °С, соотношение твердой и жидкой фаз 1 20) в режиме вакуумного кипения (температурный напор 6,5 °С). Кроме того, испо и.зованы данные М.А. Балабуд-кина [84] по кинетике извлечения таннина из галловых орешков в роторно-пульсационном аппарате при частоте вращения ротора 2960 мин . [c.474]

В Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академии проведены исследования влияния температурного напора на кинетику экстрагирования флавоноидных соединений из плодов боярышника и цветков бессмертника 40% (об.) водным раствором этанола при температуре кипения, близкой к 70 °С. Установлено, что увеличение температурного напора на 10 °С приводит к повыщению равновесного выхода флавоноидов в извлечение на 5-15 %. Интенсификация процесса происходит только на начальной стадии (до 20 мин), далее гидродинамическая обстановка в аппарате не оказывает существенного влияния на скорость экстрагироваши. [c.499]

В качестве объектов исследования было выбрано растительное сырье различной анатомической структуры плоды боярышника, корни oJЮдки и цветки бессмертника. Экстрагирование проводили 40% водным этанолом. Интенсивность процесса оценивали по выходу в извлечение флавоноидных соединений. Массовые соотношения сырья и экстрагента для плодов и корней составляло 1 12, для цветков 1 20. Коэффициент заполнения барабанов смесью экстрагента и сырья в опытах без роликов составлял 50 %, в опытах с роликами — 79 % свободного объема барабанов (с учетом объемов роликов). [c.501]

При экстрагировании растительного сырья в ПА без загрузки в барабаны роликов выход флавоноидных соединений из плодов боярышника через 30 мин от начала опыта составлял 61,5 %, из корней солодки — 67,8 % и из цветков бессмертника — 45,6 %. Сопоставление полученных результатов с результатами экстрагирования в других аппаратах (аппарат с мешалкой, вихревой аппарат, агшарат вакуумного кипения, пульсационгнлй аппарат) показало, что, за исключением экстрагирования цветков бессмертника в вихревом аппарате, выход в извлечение в ПА значггтельно выше, чем в экстракторах других типов. [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология