Родоксантин

К числу окислителей, наиболее часто применяемых при исследованиях в области каротиноидов и соединений группы витамина А, относятся алкоголяты алюминия, используемые, как и при окислении по методу Оппенауэра [332] активированная двуокись марганца, применяемая для окисления аллильных карбинолов [139, 294] и аминов [70] органические надкислоты, применяемые для превращения каротиноидов в соответствующие эпоксисоединения [197] нитропарафины (преимущественно нитропропан), используемые в присутствии едкого кали для превращения галогенидов в карбонильные соединения [229]. Так, для окисления зеаксантина и криптоксантина соответственно в родоксантин и 3-кето-4,4 -дегидро-р-каротин применялась двуокись марганца [54]. Первые два из указанных методов окисления подробно рассматриваться не будут. Детально исследованные Каррером эпоксикаротиноиды и соответствующие окиси фураноидов рассматриваются в исчерпывающих обзорах [170, 197 и далее не обсуждаются. [c.211]

Зеаксантин был получен при нагревании лутеина с этилатом натрия, в результате чего происходит смещение изолированной двойной связи в сопряженное положение (Каррер, 1947 г.). (О другом частичном синтезе из родоксантина см. нише.) Впоследствии зеаксантин был получен полным синтезом (О. Ислер, 1956 г.) [c.882]

При восстановлении цинком в уксусной кислоте образуется дигидро-родоксантин, содержащий хромофорную систему -каротина (присоединение в положения 1,24). Восстановление этого соединения изо-пропилатом алюминия приводит к получению зеаксантина (Каррер, 1947 г.), что является дополнительным доказательством в пользу принятого строения. [c.884]

Необходимо подчеркнуть, что изложенным эмпирическим правилам о зависимости адсорбируемости веществ от их строения, основанным на сравнительно скудных и несистематических данных, ни в коем случае нельзя придавать общего значения, о чем лучше всего свидетельствуют указанные исключения, а также тот факт, что сравнительная адсорбируемость соединений в большой степени зависит от растворителя и сорбента. В опубликованной недавно работе в приводятся адсорбционные ряды, найденные для смеси каротиноидов (см. в таблице [353—355]). Приведеиные выше правила соблюдаются здесь только в случае адсорбции на сахаре из содержащего ацетон растворителя. В отс)ггствие ацетона родоксантин (кетон) переходит на первое место по адсор- [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология