Адсорбируемость, зависимость от молекулярной структуры

Изложенные выше теоретические представления о структуре адсорбционного слоя относились к анализу поведения монодисперсных полимеров. Установленная зависимость адсорбируемости от молекулярной массы свидетельствует о том, что в случае адсорбции из раствора полидисперсного полимера происходит фракционирование по молекулярным массам. Так, теоретически и экспериментально установлено [31, 49-51], что преимущественно сорбируются длинные, а не короткие молекулы и что длинные цепи вытесняют с поверхности короткие. С увеличением концентрации раствора в реальной адсорбционной системе происходит вытеснение с поверхности молекул меньшего размера, что приводит к уменьшению количества адсорбированного вещества (т.е. к изменению изотермы адсорбции). [c.27]

Все адсорбенты, используемые в адсорбционных насосах, можно разделить на три основные группы углеродные адсорбенты (активные угли), цеолиты (молекулярные сита) и силикагели. Наиболее общие структурные характеристики пористых адсорбентов — удельная площадь поверхности насыпная масса и общая пористость объем и размер адсорбционных пор распределение объема пор по эффективным радиусам энергия адсорбционного взаимодействия и др. Для физической адсорбции, обусловленной проявлением дисперсионных сил, существенно влияние пористой структуры адсорбента на адсорбируемость различных веществ- М. М. Дубинин разделяет все типы адсорбентов на два предельных структурных типа в зависимости от особенностей их пористой структуры. [c.21]

Влияние органических ингибиторов на скорость электродных процессов определяется степенью заполнения поверхности электрода молекулами ингибитора. Последняя зависит главным образом от материала электрода, его заряда, содержания ингибитора в растворе, природы и структуры молекулы [П. Особый интерес представляет установление зависимости между адсорбируемостью органических веществ, степенью торможения электродного процесса и особенностями строения их молекул. Терпеноиды имеют близкие или одинаковые молекулярные веса, разнообразны по строению молекул [c.62]

Слоистые минералы с расширяющейся решеткой. Основные представители — монтмориллонит и вермикулит. В процессе адсорбции полярных веществ решетка этих минералов в зависимости от рода обменных катионов, электронной и геометрической структуры адсорбата расширяется на 3—15 А, и в межпакетное пространство внедряется один или несколько молекулярных слоев адсорбируемого вещества. Таким образом, монтмориллонит и вермикулит следует отнести [c.148]

При рассмотрении зависимости ингибирующих свойств органических соединений от молекулярной структуры следует также упомянуть работы Хаккермана [88] по адсорбции органических веществ с длинной углеводородной цепью из органических растворителей. Эти работы показали, что между адсорбируемостью соединений и их способностью ингибировать коррозионный процесс в кислотах имеется аналогия чем лучше адсорбируется вещество, тем сильнее его защитные свойства. Из работ других исследователей вытекает, что по степени адсорбируемости алифатические соединения различных классов располагаются в следующий ряд кислоты > амины> спирты>эфиры. Молекулы органических веществ, содержащие активные группы — доноры электронов —СН, — NS, —СЫО, =С0, —СНО, —КНг) адсорбируются химически на поверхности металлов, имеющих незаполненные электронные орбитали. Высокой адсорбционной способностью отличаются этиленовые и особенно ацетиленовые производные, вследствие взаимодействия я-электронов с поверхностными атомами металла. Адсорбция поверхностно-активных органических веществ возрастает с увеличением их молекулярного веса и дипольного момента. [c.152]

Адсорбция полимера из растворов на твердых поверхностях весьма апецифична и существенно отличается от адсорбции низкомолекулярных веществ. Эти отличия связаны с тем, что при адсорбции на поверхность адсорбента переходят не изолированные полимерные материалы (за исключением случаев (предельно разбавленных растворов), а агрегаты молекул или другие их надмолекулярные образования, возникающие в растворах уже при относительно небольших концентрациях. С изменением концентрации растворов происходит непрерывное изменение как размера, так и формы адсорбируемых частиц [5]. Молекулярная подвижность в адсорбционном слое немонотонно изменяется с толщиной слоя. Это обусловлено сложными изменениями структуры адсорбционного слоя в зависимости от концентрации раствора, из которого ведется адсорбция. [c.52]

Теория адсорбции из газовой фазы на однородных поверхностях кристаллов в настоящее время разрабатывается на основе геометрической и электронной структуры поверхности твердого тела и адсорбируемой молекулы В задачу этой теории входит молекулярно-статистический расчет изотерм адсорбции (константравновесия, вириальных коэффициентов, удерживаемых объемов при нулевых, малых и средних заполнениях поверхности, а также других термодинамических величин), теплот и энтропий адсорбции, теплоемкости адсорбционных систем. Конфигурационные интегралы, входящие в статистические выражения этих термодинамических величин, можно вычислить, на основе полуэмпирических выражений для потенциальных функций межмолекулярного взаимодействия адсорбат— адсорбент и адсорбат—адсорбат. Так как при аналитических применениях, особенно при работе с чувствительными детекторами, концентрация адсорбируемых молекул очень мала, а температура достаточно высока, то в этом случае можно пренебречь взаимодействием адсорбат—адсорбат и рассматривать только взаимодействие адсор-бат—адсорбент, т. е. константу Генри и ее зависимость от температуры. При более высоких поверхностных концентрациях надо ввести следующие вириальные коэффициенты, учитывающие парные, тройные и другие взаимодействия адсорбат—адсорбат в поле адсорбента, или учесть взаимодействия адсорбат—адсорбат каким-либо иным образом, например, на основе уравнения двумерного состояния типа уравнения Ван-дер-Ваальса. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология