Амиды и лактамы, их производные и соли

Фенолы винилируются легче, чем спирты. Пиррол, индол, имидазол, лакта-мы и амиды кислот образуют N-винильнь e производные. Эфиры оксикислот, сложные эфиры многоатомных спиртов, соли третичных аминов и Р-дикарбониль-ные соединения (типа малонового эфира) гладко винилируются и в присутствии цинковых или кадмиевых солей органических кислот фенолы в этих условиях дают не 0-, а С-винильные производные [c.348]

Щелочные и магниевые соли веществ тина дифенилпропиомезитилена алкилируются галоидными алкилами по С-, но с хлорметиловым эфиром (более электрофильным) образуют и С-, и 0-производные. То же наблюдается и при бензоилировании этих солей. Соли изатина и других лактим-лактамов (включая нециклические амиды кислот) способны к М- и 0-ал-килированию в. зависимости от природы металла и реагента. При этом натриевые соли преимущественно алкилируются галоидными алкилами по К, а серебряные по О. Натриевая соль а-оксилепидина, однако, образуют с иодистым метилом уже около 20% О-производного [72]. [c.692]

Справочник химика 21