Эфиры оксикислот

Необходимо, однако, иметь в виду, что медь и ее сплавы могут реагировать с непредельными оксикислотами и их эфирами, если группа ОН оксикислоты остается незакрытой. При этом образуются липкие осадки. Поэтому для медных сплавов не следует применять эфиры оксикислот, а лучше использовать эфиры непредельных жирних кислот (олеиновой и др.). [c.351]

КООС- Эфир оксикислоты [c.263]

Соединения, не растворимые в нефтяном эфире,—оксикислоты и некоторые смолистые вещества. [c.219]

Кислородсодержащие вещества, не растворимые в спирте и относящиеся к типу эстолидов (эфиры оксикислот). [c.219]

Спиртовые свойства. При взаимодействии с кислотами оксикислоты ведут себя как спирты, и в результате реакции этерификации образуются сложные эфиры оксикислот за счет спиртовой гидроксильной группы. Например [c.193]

В V и б-оксик и слотах карбоксильная и спиртовая группы могут взаимодействовать друг с другом внутри одной молекулы, выделяя воду. При этом образуются внутренние циклические сложные эфиры оксикислот, называемые лактонами. Это происходит при нагревании у- или 6-оксикислот или просто нри стоянии их растворов. Так, у Оксимасляная и б-оксивалериановая кислоты образуют лактоны по схемам [c.194]

Следует особо подчеркнуть, что эта реакция является вариантом так называемой реакции Реформатского , открытой С. Н. Реформатским еше в 1887 г. и представля ош.еи собой цинкорганический метод синтеза эфиров -оксикислот. [c.228]

Дегидратация эфиров -оксиКиСлот [c.23]

Не выделен Эфир оксикислоты [c.49]

Одной из распространенных противонагарных присадок для этилированных бензинов является трикрезилфосфат. Его добавка предотвращает нагарообразование на свечах зажигания и увеличивает почти вдвое срок работы свечей без замыкания электродов. Эффективность трикрезилфосфата объясняется тем, что в его присутствии при сгорании этилированного бензина образуется соединение ЗРЬз(Р04)2-РЬВг2 (т. пл. 955 °С), частично уносимое с отработанными газами. Действие трикрезилфосфата усиливается в присутствии аминов или Ы-метилпирролидона. Для двигателей с высокой степенью сжатия топлив и при использовании топлив с большим содержанием ТЭС весьма эффективны смеси трикре-аилфосфата с полярными органическими соединениями (эфирами, кетонами, эфирами оксикислот и лактонами). Для сернистого топлива предложена присадка на основе трикрезилфосфата и нитробензола с добавками изопропилового спирта и нитрата хрома. [c.265]

Согласно Баруэллу [13], пунктом первоначальной атаки кислорода является положение 2 в цепи парафина затем атаке подвергается атом углерода в положении 3 и т. д. по направлению к середине цепи. Двуосновные кислоты образуются только в виде следов. Из низших кислот в основном получаются муравьиная и уксусная. Одновременно (или в последующей стадии реакции) кислород воздействует на Другие части молекулы, а поэтому наряду с простыми жирными кислотами с длинной цепью образуются также кето- и оксикислоты, лактоны и сложные эфиры оксикислот. Первые ступени окисления можно, таким образом, представить в виде следующей схемы [c.73]

Процесс окисления углеводородов протекает очень сложно с образованием многочисленных продуктов деструктивного окисления разнообразных классов спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, оксикислот, сложных эфиров, эфирокислот, лактидов, лактонов, эфиров оксикислот и т. д. По Н. И. Черножукову и [c.219]

В ре зультате реакции окисления могут образовываться малоустойчивые соединения, являющиеся источниками радикалов, которые в дальнейшем ускоряют эту реакцию. Поэтому при бесконтрольном течении процесса может получиться сложная смесь органических соединений (сложные эфиры, оксикислоты, различные MOHO- и дикарбоновые кислоты и т. д.) и даже продукты горения с образованием двуокиси углерода и воды. Учитывая это, процесс окисления высших алканов проводят при температуре около 150°С в присутствии солей марганца (катализатор). При этом можно добиться получения только одного определенного продукта (с небольшими примесями). Например, при каталитическом окислении высших парафинов нормального строения ( 12 — С25) получают высшие л ирные кислоты (ВЖК) и высшие жирные спирты (ВЖС), представляющие собой весьма ценные продукты, применяемые для производства поверхностно-активных веществ (ПАВ). [c.54]

ЛАКТОНЫ — циклические сложные эфиры оксикислот, представляют собой жидкости или легкоплавкие твердые вещества, перегоняются, не разлагаясь. Основными методами синтеза Л. является циклизация галогене- и оксикислот. Л. широко используются в органичес1сом синтезе, в производстве душистых и лекарственных веществ, как биологически активные вещества. [c.144]

При каталитическом гидрировании перекисной фракции получалась смесь метиловых эфиров оксистеариновых кислот, например IV. Эфиры оксикислот были дегидратированы над борной кислотой до смеси эфиров моноеновых кислот (например, V), которые после омыления, окислительного расщепления перманганатом и перйодатом и удаления низкомолекулярных одноосновных кислот перегонкой с паром приводили к образованию смеси дикарбоновых кислот [c.609]

Выход этилового, эфира 1-циклогексенилуксусной кислоты 106— 141 г (63—83% от теоретического, считая на эфир оксикислоты). [c.813]

Этиловый эфир 1-циклогексенилуксусной кислоты получают конденсацией циклогексанона с бромуксусным эфиром в присутствии цинка или магния с последующей дегидратацией эфира оксикислоты бисульфатом калиязо-зз или же хлористым тионилом, применяя пиридин для связывания хлористого водорода. [c.813]

Инж. В. А. Щавинский ставил на заводе производство камфоры из пихтового масла (М. А. Блох. Указ. соч., т. I, стр. 741). А. А. Жуков получил привилегии в 1908 г. № 12807 на способ омыления уксуснокислых эфиров борнеола, изоборнеола и терпинеола, в 1910 г. № 17753 на способ изготовления олифы, в 1917 г. на способ приготовления осветительных масел из минеральных и сложных эфиров оксикислот (оксистеариновой и др.). [c.440]

Некоторая часть перекисей преобразуется в карбонильные структуры при взаимодействии со свободными радикалами [2], а часть идет на взаимодействие с гетероорганическими, в первую очередь сераорганическими, соединениями ROOH + RSOR ROH -f iiSOjR. Образующиеся карбонильные структуры имеют высокую реакционную способность и быстро окисляются в кислоты, которые в свою очередь превращаются в сложные эфиры, оксикислоты и т. д. [c.80]

Эфиры -оксикислот, получеянь1е по реакции Реформатского, нри окислении рассчи ганиым количеством хромовой кислоты, растворенной в ледяной уксусной кислсгге, дакуг с небольшими выходами (30—50%) Эфиры р-кетокислот [c.21]

Окись 9,10-октагидронафталина [89] реагирует с этиловым эфиром бромуксусной кислоты и цинком, образуя ке-тоспиран и эфир оксикислоты, строение которых ке установлено. [c.35]

СИ,СО(СН СН),СИ ВгСН СОаСН, Эфир оксикислоты ао 77 [c.39]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.210 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.174 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.364 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.660 , c.671 , c.723 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология