Сложные эфиры многоатомных спиртов

Фосфолипиды. Они входят в состав всех важных органов животного организма (мозг, печень, почки, сердце, легкие). Фосфолипиды играют важную биологическую роль. Они участвуют в белковом обмене обладают тромбопластической активностью, участвуют в процессе свертывания крови. Применяются при лечении атеросклероза [13]. По химическому строению фосфолипиды являются сложными эфирами многоатомных спиртов (глицерина, сфингозина) и жирных кислот. К ним относятся [c.373]

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ [c.490]

Сложные эфиры многоатомных спиртов [c.238]

Сочетание высокомолекулярного спирта С32 с разветвленной цепью ц сложного эфира многоатомного спирта и жирной кислоты (моностеарата глицерина), углеводорода (парафина) и других компонентов в соответствующих количествах позволило получить искусственные воски 032 и СП-32, не уступающие по пластифицирующим свойствам, термостабильности, внешнему виду и другим показателям пчелиному воску. [c.138]

Хотя рассмотренные выше неионогенные деэмульгаторы обладают сравнительно высокой деэмульгирующей активностью, но даже лучшие из них менее эффективны, чем ОЖК. Кроме того, синтез ОЖК значительно проще, так как он протекает без стадии этерификации. Поэтому деэмульгатору ОЖК следует отдать предпочтение перед описанными выше деэмульгаторами на основе сложных эфиров многоатомных спиртов. [c.110]

Гидролиз сложных эфиров многоатомных спиртов. О [c.352]

Фосфолипиды представляют собой сложные эфиры многоатомных спиртов глицерина или сфингозина с высшими жирными кислотами и фосфорной кислотой. В состав фосфолипидов входят также азотсодержащие соединения холин, этаноламин или серии. В зависимости от того, какой многоатомный спирт участвует в образовании фосфолипида (глицерин или сфингозин), последние делят на 2 группы глицерофосфолипиды и сфинго-фосфолипиды. Необходимо отметить, что в глицерофосфолипидах либо холин, либо этаноламин или серии соединены эфирной связью с остатком фосфорной кислоты в составе сфинголипидов обнаружен только холин. Наиболее распространенными в тканях животных являются глицерофосфо-лиииды. [c.194]

Сложные эфиры многоосновных карбоновых кислот и сложные эфиры многоатомных спиртов являются наиболее подходящим смазочным материалом для авиационных газовых турбин и для многих приборов. Они соответствуют всем техническим требованиям, предъявляемым к таким маслам, и н последнее время все шире применяются при температуре до 175—200°. Сами по себе такие эфиры легко окисляются при температуре выше 100°, но за [c.5]

Если при всех проведенных испытаниях пе был обнаружен спирт, следует предположить, что в продукте гидролиза содержится многоатомный спирт. Такое предположение может базироваться на установленном характере кислоты и на физических константах исходного сложного эфира. Многоатомный спирт выделяют в чистом виде следующим способом после отделения кислот, растворимых в эфире или трудно растворимых в воде, раствор нейтрализуют, выпаривают досуха в вакууме н остаток экстрагируют уксусноэтиловым эфиром. Остаток после отгоики [c.529]

Некоторые продукты основного органического синтеза используются в качестве смазочных материалов для двигателей и механизмов, работающих как при очень низких (—60 °С), так и при высоких температурах (300 °С и выше). Для этих целей применяют некоторые сложные эфиры многоатомных спиртов и двухосновных карбоновых кислот, низкомолекулярные продукты полимеризации этилена и других ненасыщенных соединений, кремний- [c.128]

Перспективы развития ряда химических производств на базе альдегидов весьма значительны. Из альдегидов могут быть получены первичные спирты, кислоты, альдегидоспирты или непредельные альдегиды с удвоенным и утроенным (против исходного альдегида) числом углеродных атомов, сложные эфиры, многоатомные спирты и другие продукты. [c.3]

Хроматографический метод анализа газовых смесей состоит в их сорбции твердыми или жидкими поглотителями с последующей десорбцией отдельных компонентов смеси. Метод разделения смеси газов в колонках с твердым неподвижным сорбентом с последующей десорбцией компонентов промывкой колонки малоактивным газом (газом-носителем) называется газо-адсорбционной хроматографией. Наиболее употребляемые наполнители активированный уголь марок АГ или СКТ, силикагель марок МСК, КСМ и молекулярные сита. Наряду с газо-адсорбционной хроматографией широко применяется газо-жид-костная хроматография. Здесь в качестве неподвижной фазы применяются нелетучие жидкости вазелин, силиконовые жидкости, сложные эфиры многоатомных спиртов и др. Метод газо-жидкостной хроматографии основан на различной растворимости индивидуальных газообразных веществ в подобранном жидком поглотителе. [c.102]

Определение состава сложных эфиров многоатомных спиртов [c.9]

Сульфаты сложных эфиров многоатомных спиртов, кроме глицеридов [c.229]

Зависимость вязкостных свойств и температуры застывания сложных эфиров многоатомных спиртов от их строения [c.176]

Перегруппировки сложных эфиров многоатомных спиртов 759 [c.759]

ПЕРЕГРУППИРОВКИ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ, МНОГОАТОМНЫХ ФЕНОЛОВ и АЦИЛАМИНОФЕНОЛОВ [c.758]

Термоокислительная стабильность смазочных масел зависит также от их углеводородного состава. Устааовлено, что окисление сложных эфиров при температурах ниже 200 °С также подчиняется свободнорадикальному цепному механизму с образованием гидропероксидов в каЧк5стве промежуточных продуктов. Вместе с тем имеются и некоторые различия между окислением сложных эфиров и парафиновых углеводородов. Так, при окислении сложных эфиров многоатомных спиртов из-за наличия в первичном промежуточном продукте сложноэфпрной группы по соседству с гидро-пероксидом происходит в основном молекулярный распад эфиров без образования радикалов, способных продолжать цепь. [c.171]

Амиды (в том числе замещенные), ангидриды, галогенангидриды, эфиры и азиды карбоновых и сульфоновых кислот рассматриваются как производные соответствующих соединений по главной функциональной группе и приводятся в таблице непосредственно после соответствующей кислоты. Исключением являются сложные эфиры многоатомных спиртов и фенолов, считающиеся производными последних, например 1,3,5-Бензолтрнол, триацетат. [c.9]

В качестве осадителей сополимера ВС и ВА предложены сложные эфиры многоатомных спиртов и жирных кислот [а, с. СССР 358327], метилацетат [а. с. СССР 267901], алифатические углеводороды [а. с. СССР 211091]. Введение в реакционную среду до 40% (масс.) метилацетата дает возможность снизить степень омыления ПВА в момент фазового перехода с 60 до 35— 407о (мол.). Однако применение сложных эфиров для этой цели сопряжено с дополнительным расходом щелочи на их омыление. Кроме того, положительный эффект, обусловленный уменьшением сродства полимера к растворителю, наблюдается лишь при омылении ПВА в безводной среде, что далеко не всегда удается достигнуть в условиях промышленного производства. [c.84]

Сложные эфиры многоатомных спиртов синтезируют гидрокарбалкоксилированием олефинов Сз и выше в присутствии соединений кобальта и родия и органического основания при 160— 165° С и давлении 150—180 атм в среде ТГФ или диоксана [321 — 323]. Например, при нагревании гексена-1 и триметилолпропана в растворе ТГФ в присутствии октилата кобальта при 160° С и давлении 150 атм с выходом 92% получают тригексаноат три-метилолнропана. [c.66]

Известно, что сложные эфиры многоатомных спиртов типа КС(СНзОН)з и КС(СНд)(СН20Н)2 могут применяться в качестве смазочных масел. Они обладают хорошими вязкостными свойствами при низких температурах, высоким индексом вязкости, хорошей смазывающей способностью и повышенной термостабильностью [2, 3]. Отмечается высокая химическая и термостабильность эфиров нео-пентилгликоля (2,2-диметилолпропана), причем оказалось, что это относится как к насыщенным [4], так и к ненасыщенным [5] и смешанным его эфирам [6]. Эфир неопентилгликоля и кислоты [c.182]

Жиросахара—синтетические поверхностно-активные вещества, представ-ляющ ие собой сложные эфиры многоатомных спиртов (сорбита, манни-та, дульцита), моно-, ди-, три-, полисахаридов и высших жирных кислот [c.107]

К классу неионогенных ПАВ относятся группы сложных по химическому составу и с широкой областью изменения молекулярных масс соединений, такие, как оксиалкилированные жирные спирты, кислоты, амины, алкилфенолы, алкилтиоэфиры, смешанные оксиэти-лен-оксипропиленовые соединения, а также алканоламиды жирных кислот, сложные эфиры многоатомных спиртов и жирных кислот и др. В связи с этим кроме характерных для анионоактивных и катионоактивных ПАВ качественных и количественных определений основных групп органических соединений, побочных продуктов, пепрореа-тировавших веществ и фракционного состава углеводородных частей для неионогенных ПАВ на основе продуктов оксиалкилирования важную роль играют и некоторые другие определения. К ним относятся определения молекулярно-массового распределения, соотношения и количества присоединенных оксиэтильных и оксипропильных групп в основных продуктах и продуктах побочных превращений (полигликоли). [c.209]

Оофеделевие состава сложных эфиров многоатомных спиртов в-жирных кислот методом газо-жидкостной оматографи [487] [c.256]

Принимая во внимание, во-первых, то, что в настоящее время в качестве пластификаторов применяются главным образом вещества сложноэфирного типа, во-вторых, то, что на базе сложных эфиров многоатомных спиртов можно получить пленкообразователи, мы поставили задачу разработать технологию процессов получения сложных эфиров, обладающих высокой пластк- [c.175]

Фенолы винилируются легче, чем спирты. Пиррол, индол, имидазол, лакта-мы и амиды кислот образуют N-винильнь e производные. Эфиры оксикислот, сложные эфиры многоатомных спиртов, соли третичных аминов и Р-дикарбониль-ные соединения (типа малонового эфира) гладко винилируются и в присутствии цинковых или кадмиевых солей органических кислот фенолы в этих условиях дают не 0-, а С-винильные производные [c.348]

Масла и смазки. Общие вопросы производства и применения масел и смазок на основе полиорганосилоксанов подробно освещены в ряде работ [302—3081. Для получения смазочных и вакуумных силоксановых масел предложены различные способы гидролиза и поликонденсацин диалкил- или алкил-арилдихлорсиланов [309—312]. Увеличение смазочной способности силоксановых масел достигают введением в них хлорированных парафинов [3131, хлорированных ароматических производных [314] или сложных эфиров многоатомных спиртов и одноосновных кислот [315, 316]. В качестве смазочных материалов можно также использовать полихлорфенилметилсилоксаны [317], другие полихлорфенилалкилсилоксаны [318] или их смеси с полихлордифенилом [319]. Для получения термостойких смазок с полиорганосилоксановым маслом рекомендуют добавлять тонкодисперсную слюду [320]. В качестве стабилизаторов против желатинизации жидких полиметилсилоксанов при повышенных температурах применяют бром, который вводят в полимер в количестве до 1% [321]. [c.391]

Из сложных эфиров многоатомных спиртов азотной кислоты, обладающих наибольшим запасом энергии среди всех известных взрывчатых веществ, встречающихся частью в жидком, частью в кристаллическом виде, наиболее важным является нитроглицерин. Он находит применение в качестве основного вещества для изготовления динамитов,, а также в качестве существенной составной части нитроглицериновых порохов, являясь наиболее широко распространенным взрывчатым веществом. Наряду с ним приобретает все большее и большее значение динитрат монохлоргидрина, т. е. монохлорированного глицерина (так называемый динитрохлоргидрин), применяемый в смеси с нитроглицерином для получения незамерзающих взрывчатых веществ и в качестве основного вещества для безопасных в обращении студенистых взрывчатых веществ типа динамита, так же как и нитрогликоль,, т. е. динитрат этиленгликоля, применяемый в качестве замены нитроглицерина или добавки к последнему, чтобы сделать его незамерзающим. [c.607]

Соединения этого класса применяют для стабилизации полипропилена и полиолефинов, содержащих третичный атом углерода [1291, 2474], в случае необходимости в комбинации с серусодержащими органическими сложными эфирами фосфористой или фосфо-нистой кислот [1467]. В качестве свето- и термостабилизаторов полиэтилена низкого давления предложены многочисленные сложные эфиры многоатомных спиртов, причем в качестве кислот используют ароматические гидроксикарбоновые кислоты, например галловую кислоту, а также другие карбоновые кислоты С4—С 2 о, содержащие иногда серу, фосфор или тиобепзимидпый остаток. Примером таких соединений может служить смешанный эфир 7,7-бис(4-гидроксифенил)-капроповой кислоты и р-лаурилтиопропионовой кислоты [1469, 2508 [. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология