Алкилы галоидные как алкилирующие средства

При действии алкилирующих средств (галоидных алкилов или эфиров -серной кислоты) на различные соли синильной кислоты получается два изомерных соединения, молекулярный состав которых показывает, что они могут быть произведены от синильной кислоты замещением водорода на алкил, т. е. имеют состав цианистых алкилов [c.317]

Эта реакция получила название перегруппировки Арбузова Если исходный галоидный алкил идентичен выделившемуся, то в синтезе фосфонатов его можно использовать в каталитических количествах. В том случае, когда углеводородный радикал, входящий в состав исходного эфира, отличается от радикала галоидного соединения, для получения четкого синтетического результата необходимо применять избыток алкилирующего средства [c.21]

Вместо галоидных алкилов можно действовать спиртами иа галоидоводородные соли аминов прн нагревании в автоклаве под давлением. При этом галоидный алкил образуется из спирта и кислоты и действует в момент образования. Для получения жирно-аромати еских аминов применяются также и другие алкилирую-щие средства. Так, алкиланилины можно получать пропускание.м паров анилина и спирта через нагретые квасцы или через окись алюминия (также окись тория) при высоких температурах. [c.300]

Из болылого числа различных алкилирующих средств, описанных в литературе, наиболее пригодными являются галоидные алкили, олефины и спирты Хлористый алюминий является эффективным катализатором для этих трех классов соединений. В случае галоидных алкилов и олефинос требуются лшль каталитические количества хлористого алюминия, но для спиртов необходимо применять значительно большие количества, вследствие того что хлористый алюминий реагирует со спиртами [21]. [c.9]

В 1877 г Фридель и Крафте опубликовали сообщение об алкнлировании ароматических соединений галоидными алкилами в присутствии хлористого алюминия В результате этой реакции происходит замещение одного или нескольких атомов водорода ароматического соединения алкильными группами С тех пор возможность и область применения этой реакции были значительно расширены как в отношении алкилирующих средств, так и в отношении катализаторов Метод приобрел больщое значение для введени различных алкильных остатков в ароматическое соединение В качестве алки-лирующих агентов применяются галоидные алкилы, олефииы, спирты Чем труднее протекает алкилирование, тем более жесткие условия требуютс5Г для его осуществления [c.259]