Азофоры

Такие препараты стойких диазо-, носящие название азофоров, азогенов, нитрозаминов (нитрозаминовый красный) и пр., в большом употреблении в текстильной промышленности для получения холодных окрасок, особенно в ситцепечатании. [c.261]

Такие препараты стойких диазосоединений, носящие название нитрозаминов (например, нитрозаминовый красный), а также азофоров, азогенов и пр., находят большое применение в текстильной промышленности для получения холодных окрасок, особенно в ситцепечатании. [c.473]

Солянокислые и сернокислые соли диазония. Диазониевые соли более устойчивы в кислой среде, поэтому в обычно применяемом методе выделения сульфата диазония необходим избыток серной кислоты. Азофор красный (MLB), один из первых представителей этого типа, получался при диазотировании п-нитроанилина в присутствии избытка серной кислоты, концентрации раствора под вакуумом при температуре около 40° и превращении его в порошок при замешивании с безводным сульфатом натрия. Азофор синий D получался таким же образом из дианизидина. Нитразол С получался при диазотировании п-нитроанилина в концентрированной серной кислоте, частичной нейтрализации окисью магния и замешивании с сульфатом натрия. Диазотирование можно проводить нитрозилсерной кислотой в растворе крепкой серной кислоты, при этом диазо- [c.265]

Прп пользовании в крашении такими препаратами их растворяют в воде и перед употреблением прибавляют к ним нужный реактив, смотря по препарату, как-то соды и уксуснонатриевой соли к нитразолу, едкого натра к азофору. Смысл этих прибавок состоит в выделении из препарата диазониевой соли, которая соединялась бы с ауксохромным сочетаемым. [c.85]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.261 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.473 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.473 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.429 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология