Нитрозилсерная кислота

В продукционных башнях, куда поступает горячий газ (а также подается вода), нитрозилсерная кислота полностью разлагается и происходит окисление практически всего вводимого сернистого газа. Готовая продукция отбирается из первой башни (В). [c.341]

Получение серной кислоты. Окислы азота служат катализатором окисления двуокиси серы в нитрозном способе производства серной кислоты. Механизм реакции включает образование нитрозилсерной кислоты последняя гидролизуется с образованием серной кислоты и регенерацией окислов азота. Реакция протекает в камерах или башнях различных типов, в которых предусмотрены устройства для охлаждения и смешения газов, что повышает их производительность. Данные о производительности разных реакторов для получения 78%-ной серной кислоты нитрозным способом приведены ниже (в кг/м сутки) [c.326]

В качестве чувствительного реактива Н31 тиофен Либерман [147] рекомендует нитрозилсерную кислоту или же амилнитрит с серной кислотой. [c.391]

Реакция нитрозирования проводится в кипящем циклогексане при атмосферном давлении. В результате взаимодействия циклогексанкарбоновой кислоты с нитрозилсерной кислотой происходит декарбоксилирование и при дальнейших обработках реакционной массы образуется капролактам по следующей схеме [c.310]

Электрофильная ила приведенных соединений определяется положительным зарядом на атоме азота нитрозогруппы. Для нитрозирования слабоосновных аминов часто используют также нитрозилсерную кислоту в нитрометане. [c.434]

В качестве нитрозирующих агентов используют азотистую кислоту, хлористый нитрозил, нитрозилсерную кислоту, окислы азота и эфиры азотистой кислоты. [c.101]

Образование капролактама из ииклогексанкарбоновой кислоты при последовательном воздействии олеума и нитрозилсерной кислоты можно представить следующей схемой [c.160]

А. Окисление твердого парафина нитрозными газами (окислами азота) в присутствии нитрозилсерной кислоты [c.476]

Необходимый хлористый нитрозил получают из газов окисления аммиа1 а. При поглощении нитрозных газов серной кислотой образуется нитрозилсерная кислота, а при действии на нее хлористого водорода выделяется хлористый нитрозил [c.571]

Оксиды азота N0 +N025 f N20з поглощаются серной кислотой в последующих трех-четырех башнях по реакции, обратной уравнению (а). Для этого в башни подают охлажденную серную кислоту с малым содержанием нитрозы, вытекающую из первых башен. При абсорбции оксидов получается нитрозилсерная кислота. Таким образом, оксиды азота совершают кругооборот и теоретически не должны расходоваться. На практике же из-за неполноты абсорбции имеются потери оксидов азота. Расход оксидов азота в пересчете на НЫОз составляет 10—20 кг на тонну моногидрата Н25О4. Нитрозным способом получают загрязненную примесями и разбавленную 75—77%-ную серную кислоту, которая используется в основном для производства минеральных удобрений. [c.116]

Метод разработан фирмой SNIA Vis osa (Италия) в 1960 г. и базируется на получении капролактама непосредственно из циклогексанкарбоновой кислоты и нитрозилсерной кислоты в присутствии олеума [c.310]

Процесс гидрирования осуществляется в 3 реакторах с мешалками при температуре около 170 °С, давлении 1—1,7 МПа в присутствии суспензированного палладиевого катализатора, осажденного на угле. Степень превращения 99,9%, при этом выход циклогексанкарбоновой кислоты близок к теоретическому. Гидрогенизат отделяют от катализатора и подвергают вакуумной перегонке. Дистиллированная циклогексанкарбоновая кислота направляется затем на стадию нитро-зирования. В качестве нитрозирующего агента используется 73%-ный раствор нитрозилсерной кислоты в серной кислоте, получаемый окислением аммиака кислородом воздуха на платинородиевом катализаторе с последующей абсорбцией образующихся окислов азота в олеуме, [c.310]

Разработан способ получения капролактама фотонитрозиро-занием циклогексана с помощью хлористого нитрозила, получаемого из нитрозилсерной кислоты по реакциям [c.142]

Выход бензойной кислоты 85—90%. Далее бензойную кислоту гидрируют п жидкой ( зязе иад катализатором из благородного металла. Циклогексанкарбоновую кислс1ту обрабатывают нитрозилсерной кислотой (М0)Н504 и получают капролактам. [c.287]

Пикрамид (2, 4, 6-тринитроанилин) гладко диазотируется в ледяной уксусной кислоте на колоду при добавлении по каплям нитрозилсерной кислоты. Раствор нельзя разбавлять водой, так как в разбавленном растворе нитрогруппа, находящаяся в о-положении, замещается гидроксилом [c.586]

Из толуола через бензойную кислоту с последующим гидрированием ее до циклогексанкарбоновой кислоты и обработкой последней нитрозилсерной кислотой (толуольный метод) [c.344]

Из бензойной кислоты можно получить циклогексанкарбоновую кислоту и далее реакцией с нитрозилсерной кислотой — капролактам [77]. Выход капролактама составляет 85% от теоретического при расчете на толуол. Важное преимущество этого метода состоит в отсутствии побочного продукта — сульфата аммония. [c.335]

Опасны примеси оксидов азота в серной кислоте. Они образуют с серной кислотой нитрозилсерные кислоты, обладающие более широким спектром коррозионного действия, чем сама серная кислота. Защитные покрытия из свинца, очень стабильные в среде серной кислоты и маточного раствора, мало устойчивы по отношению к нитрозилсерной кислоте. Возникает опасность глубокой и зачастую неожиданной коррозии, выводящей оборудование из строя. Поэтому на некоторых предприятиях, применявших серную кислоту собственного производства, содержащую заметные количества оксидов азота использовались специальные установки денитрофика-ции, на которых кислота продувалась воздухом с целью десорбции оксидов азота. [c.196]

Этот метод был испытан в Германии процесс проводили следующим образом [17]. Полученные при окислении аммиака газы, содержащие двуокись азота, пропускали в течение 8—12 час. в перемешиваемую смесь парафина и нитрозилсерной кислоты, нагретую до 125°. Продукты реакции омыляли водным раствором щелочи. Неизмененный парафин экстрагировали растворителем и возвращали обратно в процесс. Из синтетического парафина (т. пл. 90—95°), состоящего из С4ц-углеводородов (см. стр. 57 исл.), были получены кислоты со средней длиной цепи в 20 атомов углерода. Если непрореагировавший парафин возвращать в процесс, то выход кислот равняется 80% веса исходного сырья (72% теоретического выхода, если принять, что из 1 моля парафина образуется 2 моля кислоты). [c.76]

Раствор 24,4 г 2,4-диаминотолуола в 150 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют постепенно при температуре ниже 30° к хорошо перемешиваемому раствору нитрозилсерной кислоты, полученному растворением 32 г азотистокислого натрия в 320 мл концентрированной серной кислоты при 70°. Реакцию считают закончившейся, если при выливании пробы реакционной смеси в большое количество воды коричневый краситель не образуется. Раствор тетразосоединения постепенно выливают в раствор 40 г однохлористой меди в 300 мл концентрированной соляной кислоты, нагретый до 40°. Когда прекратится выделение азота, реакционную смесь разбавляют равным объемом воды и перегоняют с водяным паром. Отогнавшееся масло промывают водным раствором щелочи и водой, сушат и перегоняют. Получают 24,2 г 2,4-дихлортолуола выход равен 75% от теорет. [174]. [c.139]

ОКИСЛЕНИЕ ТВЕРДОГО ПАРАФИНА НИТРОЗНЫМИ ГАЗАМИ (ОКИСЛАМИ АЗОТА) В ПРИСУТСТВИИ НИТРОЗИЛСЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.40]

Для окисления парафиновых углеводородов, кроме воздуха, используют также хромовую кислоту, но можно применять и а от-ную кислоту или окислы азота. Этими соединениями фирма Рур-хеми А. Г. окисляла твердый синтетический парафин в высшие кислоты. Если в смесь твердого парафина (число атомов углерод в среднем 40, температура ПоТавления 90—95°) и нитрозилсерно " кислоты при П5—125° и хорошем перемешивании пропускать ни1-розные газы, полученные окислением аммиака, то через 8—12 час. достигается 50-процентная степень превращения. [c.40]

II) приводит к образованию нитрозилсерной кислоты НО—50з—N02, которая в виде бесцветных кристаллов покрывает стенки колбы — камерные кристаллы (черный фон ). [c.122]

Получение низкомолекулярных жирных кислот. ... Окисление высших парафиновых углеводородов в паровой фазе Окисление твердого парафина нитрозными газами (окислами зота в присутствии нитрозилсерной кислоты .... [c.221]

В том случае, когда основность аминогруппы сильно понижена наличием в ядре двух или трех электроноакцепторных групп (например, в ди- и тринитроанилинах), амин растворяют в смеси концентрированных фосфорной и серной кислот и полученный раствор постепенно прибавляют к нитрозилсерной кислоте. Слабоосновные амины можно также диазотировать, растворяя амин в ледяной уксусной кислоте и добавляя к нему раствор нитрозилсерной кислоты в серной кислоте. [c.435]

Первое можно подтвердить тем, что аминогруппа в а-ами-нопиридинах может быть продиазотирована только очень сильными нитрозирующими агентами (нитрозилсерная кислота в концентрированной НМОз), а также тем, что атомы водорода в ней приобретают протонную подвижность [c.548]

В колбе со шлифом нагревают 100 г АзаОз со 100 см конц. HNO3 (р = 1,38 г/см ), которую медленно приливают из капельной воронки. Образующиеся оксиды азота лучше всего улавливать концентрированной серной кислотой, в результате чего получается нитрозилсерная кислота. Когда образование оксидов азота прекращается, жидкость сливают с нерастворившегося остатка и выпаривают досуха. Остаток растворяют в небольшом [c.533]

Нитроза представляет собой раствор нитрозилсерной кислоты в концентрированной H2SO4. Нитрозу следует получить заранее. Для этого двуокись азота, образующуюся при действии концен- [c.57]

Производные азотистой кислоты, отвечающие ее основной функции, содержащие группу [NOI +, называются нитрозильными соединениями. Так, нитрозилсерная кислота NOHSO4 является важным промежуточным продуктом при иитрозном способе получения серной кислоты. Производными нитрозил-иона можно считать также иитрозилгалогениды. Оии химически активны, являются сильными окислителями, взаимодействуют с водой с образованием азотистой и галогеноводородной кислоты [c.260]

Процесс окисления при этом идет значительно быстрее, чем прямое окисление диоксида серы. Это связано с каталитической активностью нитрозы, обусловленной образованием нестабильного промежуточного соединения — нитрозилсерной кислоты — по уравнению [c.235]

При реакции между газообразными веществами 502, О2 и Н2О катализагором служит газ N02, при участии которого в про- .ессе реакции окисления образуется промежуточное соединение 50,. (0Н)01Ч0 — нитрозилсерная кислота. При этом N02 восстанавливается в N0, а N0 вновь окисляется кислородом в N02. [c.34]

Промежуточные соединения веществ с катализатором непрочны, существуют очень короткий срок, и концентрация их в реакционной смеси ничтожно мала. Поэтому далеко не всегда удается выделить эти соединения из реакционной смеси и установить их химический состав. Следовательно, теория промежуточных соединений не во всех случаях подтверждается опытом. В ряде случаев удалось зафиксировать присутствие промежуточных соединений в реакционной смеси и даже выделить их в чистом виде. Так, например, была выделена и изучена нитрозилсерная кислота ПЗОзЫОа — промежуточное соединение, образующееся при получении Н2304 башенным способом. [c.134]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.233 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.206 ]

Технология пластмасс на основе полиамидов (1979) -- [ c.33 , c.39 ]

Синтез новых органических реагентов для неорганического анализа (1972) -- [ c.74 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.128 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.372 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.640 , c.760 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.223 , c.225 ]

Минеральные кислоты и основания часть 1 (1932) -- [ c.161 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.554 , c.555 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.166 , c.171 , c.192 , c.463 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.130 , c.137 , c.274 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.130 , c.137 , c.274 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.408 , c.433 ]

Краткий инженерный справочник по технологии неорганических веществ (1968) -- [ c.178 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.217 ]

Технология связанного азота Издание 2 (1974) -- [ c.403 ]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.321 , c.322 , c.329 , c.331 , c.332 , c.357 ]

Технология серной кислоты Издание 2 (1983) -- [ c.247 , c.248 , c.251 ]

Технология серной кислоты (1956) -- [ c.242 ]

Технология азотной кислоты Издание 3 (1970) -- [ c.0 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.321 , c.322 , c.329 , c.331 , c.332 , c.357 ]

Технология серной кислоты и серы Часть 1 (1935) -- [ c.265 , c.271 , c.299 , c.325 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.64 , c.79 , c.260 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.122 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.166 , c.171 , c.192 , c.463 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.428 ]

Справочник сернокислотчика 1952 (1952) -- [ c.369 , c.371 ]

Справочник сернокислотчика Издание 2 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.173 , c.180 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.286 ]

Производство серной кислоты (1956) -- [ c.242 ]

Технология серной кислоты (1983) -- [ c.247 , c.248 , c.251 ]

Технология связанного азота (1966) -- [ c.418 ]

Технология серной кислоты (1985) -- [ c.279 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1876 , c.1881 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1876 , c.1881 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.311 ]

Технология азотной кислоты 1949 (1949) -- [ c.205 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.409 , c.410 , c.416 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.186 , c.187 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.415 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.424 ]

Синтез и катализ в основной химической промышленности (1938) -- [ c.127 , c.128 , c.131 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.572 , c.680 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.233 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.16 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.27 , c.41 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.79 , c.297 , c.298 , c.303 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.187 , c.195 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.134 , c.141 , c.143 , c.147 , c.165 , c.168 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.72 ]

Технология серной кислоты (1950) -- [ c.224 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.415 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.149 , c.156 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология