Иминогалогениды

Взаимодействие с галогеноводородами. Из нитрилов и галогеноводородов образуются иминогалогениды (см. выше). В некоторых случаях и прежде всего для арилцианидов, естественно через стадию образования галогенида нитрилия, наблюдается тримеризация в 2,4,6-тризамещенные 1,3,5-триазины [c.424]

Солеобразные продукты взаимодействия нитрилов с галогеноводородами. До 1931 г. было принято считать, что галогеноводороды присоединяются к нитрильной группе в соотношениях 1 1 и 2 1 с получением, соответственно, иминогалогенидов и амидО галогенидов . Однако в более поздних исследованиях было показано что за исключением молекулярных соединений (стр. 40) обычно существуют только продукты взаимодействия нитрилов с хлористым водородом и бромистым водородом состав 1 2. Различные соединения такого состава описаны в работах [c.37]

В 1952 г. была открыта интересная реакция получения Ы-(2-галогеналкил)-амидов из нитрилов, олефинов и галогенов Эта реакция основана на нуклеофильном присоединении к двойной связи олефина молекулы нитрила и электрофильном присоединении. к ней атома галогена, что приводит к получению Ы-(2-галоген-алкил)-иминогалогенидов. Одновременно протекает параллельная реакция образования 1,2-дигалогеналканов. При проведении реакции с нитрилами, не имеющими а-водородных атомов, и с хлором образующиеся иминохлориды устойчивы и могут быть отделены от дихлоралканов путем ректификации. При наличии же в исходном нитриле а-водородного атома получающийся иминохлорид неустойчив он подвергается термической бимолекулярной конденсации с отщеплением хлористого водорода. При обработке водой Ы-(2-хлор-алкил)-иминохлориды легко переходят в Ы-(2-хлоралкил)-амиды [c.277]

Иминогалогениды, азотные аналоги ацилгалогенидов, менее реакционноспособны, чем последние однако они вступают в реакцию замещения и дают амидины [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология