Алкил магний галогенные соединения

Весьма интересные магний-органические соединения были открыты Гриньяром. При соприкосновении ленты магния с иодистым алкилом в совершенно обезвоженном эфире (одна молекула алкила на один атом металла) наступает реакция с таким повышением температуры, что эфир закипает. Если взять достаточное количество эфира, то металл сполна растворяется, причем образуется соединение H5, 4- MgJ иодистый магний-алкил (иодид алкил-магния). Это соединение связано с одной молекулой эфира, так как по отгонке растворителя остаток содержит на одну молекулу металлоорганического соединения одну молекулу эфира. Впрочем, можно получить соединения К. Mg. X (X = галоген), не содержащие эфира,—если смешать галоидный алкил с каким-нибудь иным растворителем (напр., бензолом, петролейным эфиром и пр.), присыпать порошка магния и для возбуждения реакции прибавлять [c.88]

В 1900 г. Виктор Гриньяр установил, что в среде безводного эфира при температурах от отрицательных до комнатной стружка магния активно взаимодействует с алкил- и арилгалогенидами, образуя магнийорганические соединения. Галоген - это, чаще всего, хлор [c.199]

Механизм образования соединений Гриньяра еще не совсем ясен. Вероятно, речь идет о реакции на поверхности магния, протекающей по радикальному механизму. На это указывает тот факт, что можно активировать магний растиранием в сухой ступке (создание активных центров на поверхности). В соответствии с радикальным механизмом реакции алкил-галогениды с галогеном у асимметрического атома углерода полностью рацемизуются. [c.323]

Этот класс веществ был открыт Гриньяром в 1900 г. и с тех пор играет одну из важнейших ролей в синтетической органической химии. Соединения Гриньяра легко приготовить действием металлического магния на алкил- или арилгалогенид в сухом эфире при этом необходимо исключить присутствие воды инертная атмосфера не требуется. Магний имеет значительно меньшее сродство к углероду, чем к кислороду, азоту или галогенам, что приводит к довольно легкому обмену углеводородного радикала на один из этих элементов. В одном из последних опубликованных сообщений описывается промышленное получение соединений Гриньяра достигнуты выходы более 90%. В большинстве случаев соединение Гриньяра не выделяется, а используется в виде раствора для следующей стадии синтеза. В США и Англии соединения Гриньяра выпускаются в виде растворов. [c.44]

Равновесие можно сдвинуть в сторону образования нового ме-таллалкила МВ, если использовать значительно более электроположительный металл М. Промышленный синтез соединений Гриньяра основан на добавлении безводных магнийгалогенпроизводных к суспензии натрийалкилов в углеводородах. Это позволяет избежать применения дорогостоящего металлического магния. Реактивы Гриньяра легко обменивают алкил на галоген при взаимодействии с гало-генидами цинка и кадмия [c.20]

Магнийорганические соединения. Полные производные Н—Mg—Н диалкил- или диарилмагний являются менее стойкими соединениями чем смешанные — галогенмагний производные. Поэтому в органичес ких синтезах широко применяются галогеновые соли алкил- или арил магния, называемые реактивами Гриньяра К—Mg—Г (Г — галоген) [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология