Метилэтилсульфат

Известны некоторые смешанные алкильные эфиры серной кислоты. Метилэтилсульфат [4731 с небольшим выходом получается действием этилового эфира хлорсульфоновой кислоты на метиловый спирт [c.84]

Тепер [475], получивший метилэтилсульфат тем же методом, сообщил, что при нагревании эфирного раствора с обратным холодильником выход продукта, перегоняющегося прп температуре 198—200°при 742 лж, составил 20%. Согласно патентным данным [476], смешанные диалкилсульфаты образуются при обработке алкилсерной кислоты, полученной пз олефина и 75%-ной серной кислоты, этиловым спиртом. Это указание является сомнительным, так как хорошо известно, что серная кислота при обработке избытком спирта ни при каких условиях не этерифицируется полностью. [c.84]

Алкилирование фенолята натрия метилэтилсульфатом дает количества анизола и фенетола, относящиеся, как 4 1 [475]. Прибавление к фенилмагнийбромиду трех смешанных алкилсульфатов, приведенных в табл. 8, во всех случаях приводило к образованию углеводорода, содержащего только более низкомолекулярную алкильную группу. Эти результаты согласуются с существующими количественными данными, которые показывают, что диметилсульфат является более реакционноспособным, чем диэтилсульфат. [c.85]

Конденсация окиси этилена со спиртами с образованием моноэфиров этиленгликоля протекает в широком интервале температуры и давления в присутствии различных катализаторов. В качестве катализаторов рекомендуются серная кислота, сульфаты никеля, хрома и их смеси, уксуснокислый натрий, вторичные и третичные амины, гидрат окиси алюминия, фтористый бром и алко-голяты, метилэтилсульфаты, бисульфат натрия, бориая кислота, фтористый бор и др. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология