Спирты из бисульфата натрия

Покрытия, получаемые по методам MBV и EW характеризуются очень хорошим сцеплением с основным металлом и эластичностью. Эккерт утверждает, что даже в тех местах, где металл после обработки по этим методам остается без покрытия, его коррозионная стойкость выше, чем у металла, не подвергнутого обработке. Известно, что покрытия, полученные по методу MBV, инертны в отношении действия морской воды, растворов, применяемых для проявления в фотографии, перекиси водорода, сульфата меди, карбида кальция, бисульфата натрия, сульфата калия, сульфата натрия, хлористого кальция, хлористого цинка, хлористого магния, метилового и этилового спирта и т. д. Они показывают стойкость также в отношении зубной пасты и таких пищевых продуктов, как рассолы, кислое молоко, сыр, пиво и спирты и, следовательно, могут применяться для защиты сплавов, используемых в пищевой промышленности. [c.104]

Дипрофиллин — белый микрокристаллический порошок, медленно растворяется в воде, при кипячении растворяется в метиловом, этиловом спирте, не растворяется в эфире, хлороформе, ацетоне. Подобно другим пуринам дает мурексидную пробу. С бисульфатом калия в присутствии нитропруссида натрия и пиперидина дает на фильтровальной бумаге, смоченной двумя последними реактивами, синее окрашивание, переходящее в розовое при добавлении 2—3 капель 1 н. раствора едкого натра. [c.520]

Если реакция останавливается на стадии образования нитроспирта, то его выделяют и отщепляют от него воду обычными агентами дегидратации—хлористым цинком, бисульфатом калия, фосфорным ангидридом и др. Нитроэтилен, впервые описанный Виландом, был получен дегидратацией р-нитроэтилового спирта бисульфатом натрия [c.64]

Различные этерифицирующие агенты. При нагревании безводного спирта с сухим бисульфатом натрия получается сложный эфир, повидимому в результате этерификации спирта серной кислотой, образующейся при разложении бисульфата [42] [c.14]

В ЭТОМ широко применяемом синтезе алкенов из спиртов были использованы весьма разнообразные дегидратирующие агенты. Наиболее часто используются кислоты, например, серная [2, 3], безводная или водная щавелевая [4] или фосфорная [5, 6], кислотные окис--лы, например фосфорный ангидрид Г7, 8], а также основания типа едкого кали [8—10] и соли, такие, как бисульфат натрия-или калия i[8, 11], а также иод [12], диметилсульфоксид [13], фенилизоцианат I14], N-бромсукцинимид в пиридине [15] или хлорокись фосфора или тионилхлорид [16]. Интересно отметить, что из этих двух хлор-ангидридов тионилхлорид более сильный реагент, тогда как. хлор-окись фосфора более специфична. Из всех методов, перечисленных выше, чаще всего применяется дегидратация с бисульфатом калия, особенно при получении стиролов [17]. Дегидратацию обычно проводят в вакууме, чтобы удалять олефин по мере его образования, [c.86]

АЬОз сообщают силикагелю заметную активность в отношении разложения этилового спирта [46] и полимеризации пропилена [47]. Сильное влияние оказывают примеси также на избирательность действия контакта введение в окись цинка 0,06% бисульфата натрия резко увеличивает ее дегидратирующую способность [48]. [c.93]

Подлинность. 10 мл препарата смешивают с 1 мл раствора едкого натра и выпаривают на водяной бане до полного удаления спирта, остаток смешивают с 1,5 г измельченного бисульфата калия и нагревают до вспенивания и начинающегося обугливания появляется острый характерный запах акролеина. [c.638]

Затем гидропероксид бензила обрабатывают водным раствором бисульфата натрия или гидрируют с применением катализаторов (палладий, скелетный никель) и разделяют спирт и альдегид [c.57]

Количество выделенного сульфата натрия возрастает с увеличением доли спирта в водно-спиртовой смеси, но одновременно возрастает и количество примесей в сульфате, так как создаются условия для высаливания других компонентов перерабатываемого раствора, например сульфата цинка или бисульфата натрия. Увеличение количества выделенного сульфата натрия непропорционально увеличению содержания спирта в водно-спиртовой смеси. В связи с этим количество употребляемого спирта и глубина выделения безводного сульфата натрия с учетом его качества и возможности дальнейшего использования водных растворов, остающихся после отгонки спирта, должны быть в каждом отдельном случае определены технико-экономической оценкой. [c.229]

Этерификация 2,4-Д в присутствии различных веществ. Эте-рификация 2,4-Д бутиловым и изопропиловым спиртом изучалась в присутствии серной и борной кислот, бензолсульфокислоты и бисульфата натрия. [c.275]

Термическая устойчивость алкилсульфатов. Термическая устойчивость алкилсульфатов зависит от природы спиртов, продолжительности и температуры нагревания. Разрушение алкилсульфатов происходит с образованием олефинов и бисульфата натрия [110]. [c.100]

Нами синтезирован и испытан изопропиловый эфир олеиновой кислоты. Взаимодействие олеиновой кислоты с изопропиловым спиртом осуществляли в лабораторном реакторе в растворе-бензола в присутствии катализатора (бисульфата натрия или его моногидрата) при интенсивном перемешивании реакционной смеси в токе азота. Реакционную воду удаляли в виде тройной азеотропной смеси (избыток спирта, бензол и реакционная вода) [4]. [c.110]

Экспериментально установлено, что оптимальными условиями этерификации являются 30%-ный избыток изопропилового спирта против стехиометрии, бензола и безводного бисульфата натрия (или [c.111]

Для удаления следов кислоты разделившийся на два слоя дистиллят обрабатывают углекислым натрием до щелочной реакции по лакмусу. Верхний слой, состоящий из изовалерианового альдегида и непрореагировавшего спирта, отделяют при помощи делительной воронки. Затем взбалтывают изовалериановый альдегид с равным объемом свежеполученного насыщенного раствора бисульфата натрия. Выпавшие кристаллы бисульфитного производного изовалерианового альдегида отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством эфира, отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат в эксикаторе над хлористым кальцием. [c.206]

Подлинность препарата устанавливают по образованию глицерина при нагревании с раствором едкого натра (до полного удаления спирта) и акролеина при нагревании с бисульфатом калия [c.181]

Изопрен является продуктом дегидратации либо 3-окси-2-метилбутена-1, пли изопропепилметилкарбинола, либо диметилвипилкарбипола, называемого изопреновым спиртом. В первом случае отщепление воды происходит и процессе перегонки с безводным хлористым цинком, бисульфатом натрия или калия [2861, 2862], солянокислым анилином [2863, 2864], бепзолсуль-фокислотой [2864] и щавелевой кислотой [2861, 2862]. Реакция эта протекает с большим выходом в газовой фазе на окиси алюминия при температуре 290—300° [2865, 2866]. Изопреновый спирт можно легко дегидратировать нагреванием его до кипения с небольшим количеством гидробромида анилина и следами безводного бромистого водорода [2867]. [c.550]

Новое весьма важное направление переработки пропилена — его окисление в присутствии катализаторов в акролеин, являющийся дешевым сырьем для органического синтеза. Акролеин легко полимеризуется. Хлорированием в жидкой фазе при комнатной температуре из него получают а, Р-дихлорпропиональде-гпд — полупродукт для получения хлоракрилатпых смол и фармацевтических препаратов. Акролеин может вступать в реакцию со спиртами, кислотами, водой, бисульфатом натрия, ангидридами кпслот, цианистым водородом, аммиаком, аминами п этиленовыми соединениями, образуя при этом ценные вещества. Его можно также гидрохлорировать и гидрировать. [c.78]

В качестве простейшего ненасыщенного нитросоединения представляет интерес нитроэтилен СНа = HNO2, образующийся из Ь-нитроэтилового спирта при отщеплении воды с помощью пятиокиси фосфора или бисульфата натрия (Виланд). Он оказывает иа лючительно сильное раздражающее действие на слизистые оболочки и склонен к полимеризации в этом отношении он напоминает простейший ненасыщенный альдегид — акролеин СНг=СН—СНО (т. кип. нитроэтилека 98,5 ). [c.177]

Реакция дегидратации вполне приемлема и для получения смешанных эфиров при условии, что один из спиртов в, разбавленном растворе кислоты легко превращается в ион карбония. Так, например, эфиры, содержащие трет-бутильный и первичный алкильный радикалы, можно получить с хорошими выходами с помощью 15%-ной серной кислоты или раствора бисульфата натрия [3]. Другими примерами смешанных эфиров, получаемых путем дегидратации, являются трифенилметилизоамиловый эфир (88%) 14] и бенз-гидрил-(3-хлорэтиловый эфир (81—88%) [5]. [c.342]

Конденсация окиси этилена со спиртами с образованием моноэфиров этиленгликоля протекает в широком интервале температуры и давления в присутствии различных катализаторов. В качестве катализаторов рекомендуются серная кислота, сульфаты никеля, хрома и их смеси, уксуснокислый натрий, вторичные и третичные амины, гидрат окиси алюминия, фтористый бром и алко-голяты, метилэтилсульфаты, бисульфат натрия, бориая кислота, фтористый бор и др. [c.155]

Этот способ не удалось распространить на другие фторнитро-спирты, разлагавшиеся при дегидратации. Дегидратация 2-нитроэтанола-I была успешно осуществлена с помощью бисульфата натрия. Совершенно чистый, не содержащий нитрита, 2-нитроэтано л-1 нагревали на открытом пламени с большим количеством безводного бисульфата натрия. После начала довольно энергичной реакции обогрев прекращался, и образовавшийся нитроэтилен вместе с водой отгонялся в приемник (выход 40—50%). [c.21]

Получение из третичного пропилборнилового спирта углеводорода С13Н22 производилось действием на алкоголь бисульфата натрия во всем согласно процессу, описанному ранее. Свойства полученного углеводорода лишь немного отличались от данных в предшествующей статье, а именно т. кип. 86—87° С (12 мм), [c.123]

Большое число эфиров арилоксиуксусных кислот получено нагреванием спиртовых растворов кислот в качестве катализаторов применялись хлористый водородЗ- -з/ серная кислота з.зв -и ароматические сульфокислоты , з8.42 д бисульфат натрия . Выход эфиров зависит от свойств спирта и арилоксиуксусной кислоты п достигает 95%. [c.270]

Кристаллы камфары обладают значительной летучестью, легко слеживаются в сплощной конгломерат, а под небольщим давлением превращаются в прозрачную глыбу. Камфара реагирует с большинством реактивов, применяемых для идентификации кетонов. При действии гидроксиламцна она образует оксим с т. пл. 119,5°, при действии семикарбазида — семикар-базон с т. пл. 245°, при действии 2,4-дин,итрофенилгидразина,— 2,4-динитрофенилгидразоц с т. пл. 174°. С бисульфатом натрия не реагирует. При восстановлении водородом образует изомерные спирты — борнеол (П) и изоборнеол (П1). Эти спирты различаются лишь пространственным расположением атомов Н и ОН при втором С-атоме у борнеола группа ОН направлена внутрь кольца, а у изоборнеола — наружу. На плоскости оба спирта изображаются одной и той же формулой. [c.6]

До сих пор еще не получен нитрат с содержанием 14,146% азота, что соответствует формуле продукта высшей степени нитрации клетчатки — тринитроклетчатке. Согласно Л е.н ц е содержание азота можно довести до 14% и выше, если нитрацию вести дымящей азотной кислотой с добавлением 20— 40% пятиокиси фосфора, между тем как по данным Б е р л я и Р у е ф ф а 2 достаточно прибавить фосфорную кислоту, чтобы легко получить нитроклетчатку, содержащую 13,7—14,0% азота. Наивысшее содержание азота 14,09% получил Ленце непосредственной Нитрацией линтера при 20" в течение 5 час. линтер предварительно был подвергнут кипячению в течение 5 час. с 50%-ным раствором бисульфата натрия в автоклаве при 150 нитрация велась азотной кислотой 5 дельного веса 1,52 с добавкой 35—40% пятиокиси фосфора. Соотношение хлопка и нитрующей смеси составляло 1 60. При экстракции полученного подобным способом пироксилина метиловым спиртом получается продукт высшей степени нитрации с содержанием аэота 14,12%. [c.196]

Цианокобаламин — кристаллический порошок темно-красного цвета, без запаха, при температуре выше 200° постепенно темнеет и разлагается, но не плавится до 320°. Гигроскопичен и растворяется в воде 1 80, мало растворим в спирте, не растворим в эфире, хлороформе, ацетоне. 0,004%-ныи раствор его в воде дает в ультрафиолетовой части спектра полосы поглощения с максимумами 278dzl, 361dzl, 548 2 ммк. При сплавлении с бисульфатом калия и последующем растворении в воде при нагревании, нейтрализации раствором едкого натра и прибавлении ацетата натрия, серной кислоты и 0,5%-ного раствора нитрозо-Р-соли [СщН (N0) (ОН) (80зМа)2] [c.683]

В классическом органическом синтезе наряду с серной кислотой при дегидратации алкоголей уже в прошлом столетии стали пользоваться также и другими катализаторами, которые обычно называли водоотнимающими агентами фосфорной, бромистоводородной, щавелевой и муравьиной кислотами, ацетангидри-дом (с ацетатом натрия), бисульфатом калия, хлористым цинком, сульфатом меди [135]. Дегидратацию спиртов производили в присутствии кристаллического иода. При этом предполагалось [136], что реакция проходит по схеме [c.286]

Фридман и Дюбуа ( [Д оказали, что при взаимодействии первичных или вторичных спиртов с первичными алкилхлори-дами доступными и недорогими) в присутствии избытка концентрированного водного раствора едкого натра и бисульфата тетрабутиламмония как катализатора можно получать разнообразные эфиры. Образование к-бутил-н-гексилового эфира показано в уравнении (5.1). Типично, что 8м2-реакции ие приводят к успеху в случае вторичных алкилгалогенидов даже в условиях фазового переноса. [c.97]

Эфиры бисульфатов щелочных металлов и высших алифатических спиртов широко применяются в качестве смачивателей. Являясь алкиловыми эфирами некарбоновых кислот, они вызывают выделение двуокиси серы при пиролизе с тиосульфатом натрия (ср. главу 4). На этом основано их распознавание в смеси с другими смачивающими веществами. [c.741]

При нагревании а-фе1шлэтилового спирта с бисульфатом калия или натрия или при пропускании его паров над окисью алюминия гладко образуется стмрол СвНд—СН = СН,г (стр. 401). Из -фенил-этилового спирта стирол получается нагреванием с едкими ще. ] очами. [c.275]

Смесь 200 г о-хлор-а-метилбензилового спирта, 2 г порошкообразного плавленого бисульфата калия и 2 г гидрохинона (для предотвращения полимеризации) нагревают в видоизмененной колбе Кляйзена емкостью 500 мл при давлении 110—130 мм рт. ст. о-Хлорстирол, воду и спирт отгоняют при 125—140° в течение 1,5—2 час. Дистиллат экстрагируют эфиром, экстракт промывают 5%-ным раствором едкого натра и насыщенным раствором хлористого кальция, затем сушат хлористым кальцием, концентрируют и перегоняют в вакууме. Выход о-хлорстирола 81 г (70%), т. кип. 62—64° (4 мм рт. ст.). Из реакционной смеси возвращают 60 г непрореагировавпгего спирта. [c.266]

К раствору 12 г соединения I в 100 мл пиридина добавляют при 0°С в течение 45 мин 13 г тозилхлорида, нагревают 4,5 ч при 70 °С и оставляют на 12 ч при 25°С, после чего выливают в смесь льда и 57о-ного водного бикарбоната натрия и экстрагируют хлороформом (3X70 мл). Хлороформный раствор промывают охлажденным до 0°С 10%-ным раствором бисульфата калия до тех пор, пока промывные воды не будут иметь кислый pH, а затем водой и 5%-ным раствором бикарбоната натрия. Высушивают сульфатом натрия, упаривают в вакууме и остаток кристаллизуют из 400 мл спирта. Выход II 14,7 г (81%), т. пл. 128—129°С, [а]о —12° (с 0,73 в хлороформе). [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология