Этиленгликоля моноэфиры

Гликоли, как известно, способны с кислотами давать несколько типов эфиров—неполные, полные и смешанные эфиры (неполные простые эфиры называются целлозольвы). Реакции образования этих веществ протекают в присутствии кислых катализаторов при нагревании. Технически важны моно- и диацетат этиленгликоля, которые применяют для растворения ацетилцеллюлозы при изготовлении специальных лаков. Целлозольвы образуются и при взаимодействии простых моноэфиров гликоля с кислотами [c.470]

Образование сложных эфиров. С кислотами гликоли, подобно одноатомным спиртам (стр. 108), образуют сложные эфиры с той лишь разницей, что этерификации может подвергаться либо одна спиртовая группа с образованием моноэфира гликоля, либо обе спиртовые группы — с образованием диэфира. Взаимодействие этиленгликоля с двухосновными кислотами приводит к образованию высокомолекулярных смол, применяемых в производстве синтетического волокна (стр. 381,481) и пластмасс. [c.122]

Физические свойства некоторых моноэфиров этиленгликоля [c.192]

При конденсации этиленгликоля с фталевым ангидридом при 150° происходит постепенное образование сиропообразной массы, которая затем превращается в светлый стеклообразный продукт (т. пл. 60—80°), хорошо растворимый в органических растворителях. При реакции сперва образуется моноэфир гликоля [c.489]

Получение и свойства моноэфиров этиленгликоля и полигликолей. За последние годы все большее значение приобретают моноэфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля. [c.154]

Це.ыозольвы являются простыми моноэфирами этиленгликоля общей формулы R0 H2—СН2ОН. Оии получили свое название благодаря хорошим растворяющим свойствам по отношению к эфирам целлюлозы. В качестве растворителей чаще всего используют этилцеллозольв, реже — метилцеллозольв и бутилцеллозольв [c.289]

Специфические реакции на эфиры гликолей, по-впдимому, отсутствуют. Простейшей качественной пробой на эфир гликоля, а именно на ОН-группу, является реакция с металлическим натрием. Определению мешают вода, спирты и сложные эфпры оксикислот. В случае сложной смеси рекомендуется вначале провести разделение на индивидуальные компоненты, например, ректификацией. Выделенные простые моноэфиры гликолей можно идентифицировать по температурам плавления соответствующих эфиров аллофановой кислоты или инструментальными методами [5, с. 941]. Эта реакция используется для определения простых моноэфиров гликолей колориметрическим методом, например метилового эфпра этиленгликоля, применяемого в качестве присадки, предотвращающей образование льда [5]. [c.336]

Диэфир этиленгликоля Моноэфир этиленгликоля Диэфир диэтиленгликоля Моноэфир диэтиленгликоля Диэфир 1,2-пропиленгликоля Моноэфир 1,2-пропиленгликоля [c.260]

Реакция со спиртами аналогична реакции с водой. Основным ее продуктом является моноэфир этиленгликоля, который может реагировать с окисью этилена, образуя моноэфиры поли- [c.222]

Так же как при реакции молекулы воды с одной или более молекулами окиси этилена образуются моно- и полиэтиленгликоли, при реакции спирта с окисью этилена наряду с моноэфирами этиленгликоля получаются в качестве побочных продуктов также моноэфиры диэтиленгликоля, триэтиленгликоля и т. д. [c.359]

ЦЕЛЛОЗОЛЬВЫ — простые моноэфиры этиленгликоля и их ацетаты, бесцветные жидкости со слабым запахом, хорошо растворя)огся во многих органических раствортслях, а также в воде. Ц. применяют как растворители для нитро- и ацетилцеллюлозы, природных и синтетических смол, лаков, эмалей, минеральных масел, воска, парафииа, при окраске тканей, для изготовления фотопленки, пропитки древесины, в качестве присадок к топливам и др. [c.281]

Мы изучили реакционную способность диэтилалюминийхлорида (ДЭАХ) в реакциях с различными циклическими ацеталями. Он проявил большую активность, чем триэтилалюминий, реагируя с ацеталями 1, 2, 16 в отсутствие катализаторов уже при комнатной температуре. Наряду с ожидаемыми моноэфирами этиленгликоля 23, 24, 30 в продуктах гидролиза реакционной массы неожиданно были обнаружены соответствующие им симметричные диэфиры 31, 32, 33 образующиеся, очевидно, в результате перегруппировки первоначальных хлоралюминатов 27, 28, 29 через промежуточные состояния А и Б. При этом в реакции участвуют обе этильные группы ДЭАХ, в отличие от ТЭА, в котором активна лишь одна этильная группа. Следует отметить, что при высокой конверсии ацеталей выход продуктов восстановительного алкилирования несколько ниже, чем при использовании ТЭА, вследствие более сильного осмоления реакционной массы. [c.15]

Для количественного превращения окиси этилена в моноэфир этиленгликоля необходимо брать большой избыток спирта. Если, [c.155]

Известны многочисленные моно- и диалкилэфиры этиленгликоля моноэфиры имеют значительно большее техническое применение. С органическими кислотами моноалкилэфиры образуют сложные эфиры. Как моноалкилэфиры, так и их сложные эфиры являются растворителями. Моноалкилпроиэводные этиленгликоля можно готовить в промышленном масштабе различными методами. [c.565]

Она применяется в производстве этиленхлоргидрина, этиленгликоля, моноэфиров — целлозольвов — растворителей лаков и красок [c.258]

Гафарова Ю.Т., Вострикова О.С., Злотский С.С., Докичев В.А. Получение моноэфиров этиленгликоля взаимодействием циклических этиленкеталей с алкилгалоидаланами // XII Всероссийская конференция по химическим реактивам, реагентам и процессам малотоннажной химии. Тезисы докладов. -Уфа-Москва, -1999. -С. 32. [c.23]

Нами установлено, что диизобутил-1-алкинилаланы в мягких условиях расщепляют 1,3-диоксоланы (1), в том числе формали, давая с высокими выходами соответствующие моноэфиры этиленгликоля и замещенных пропаргилкарбинолов (2) [c.40]

Различные металлоорганические реагенты используются в химии циклических ацеталей. Особенный интерес представляет изучение реакции ацеталей с алюминийорганическими соединениями (АОС). Известно, что АОС являются эффективными, специфическими и высокоселективными восстановителями, в частности, восстанавливают ацетали и кетали этиленгликоля до соответствующих моноэфиров. В настоящее время моноэфиры гликолей находят широкое применение в парфюмерной и лакокрасочной промышленности, а также в синтезе важных биологически активных соединений, сахаров, антибиотиков. [c.3]

Наличие двух алкильных заместителей во втором положении снижает реакционную способность 1,3-диоксоланов. Так, кетали 3 и 34 реагируя с ДЭАХ в эквимолярных соотношениях, дают только моноэфиры этиленгликоля 35, 36 с выходами 67% и 50% соответственно. Образования соответствуюш,их диэфиров не наблюдалось. [c.16]

Интересным проявлением межмолекулярной водородной связи эфиров гликолей является образование азеотропных смесей типа моногликоль — мопоэфпр дигликоля и дигликоль — моноэфир три-гликоля [25]. Свойства азеотропной смеси этилкарбитол — этиленгликоль приведены ниже [c.296]

Найдено, что взаимодействие линейных и циклических олефинов с алкилгипохлоритами в присутствии кислот в этиленгликоле с высокими выходами приводит к р-хлоралкиловым моноэфирам этиленгликоля. В случае октена-2 и аллилгалогенидов (На1=С1, Вг) образуется смесь региоизомерных моноэфиров. Показано, что гетероциклизация хлоралкиловых моноэфиров этиленгликоля под действием КОН в этаноле приводит к 2-моно- и 2,3-дизамещеиным 1,4-диоксанам с высокими выходами. Установлено, что алкилгипохлориты являются эффективными хлорирующими агентами ароматических эфиров, спиртов, вторичных аминов и окислителями меркаптанов и ионола. [c.4]

Практическая ценность работы. Научно обосновано и предложено использование алкилгипохлоритов, получаемых из доступных спиртов и гипохлорита натрия, в качестве эффективных реагентов синтеза органических сульфоксидов, эфиров ди- и тет-ракарбоновых кислот, хлоралкиловых моноэфиров этиленгликоля и 2-моно- и 2,3-дизамещенных 1,4-диоксанов, хлорсодержащих ароматических эфиров, М,М-дизамещенных хлораминов и других продуктов с высокими выходами при нормальных условиях. [c.4]

Конденсация окиси этилена со спиртами с образованием моноэфиров этиленгликоля протекает в широком интервале температуры и давления в присутствии различных катализаторов. В качестве катализаторов рекомендуются серная кислота, сульфаты никеля, хрома и их смеси, уксуснокислый натрий, вторичные и третичные амины, гидрат окиси алюминия, фтористый бром и алко-голяты, метилэтилсульфаты, бисульфат натрия, бориая кислота, фтористый бор и др. [c.155]

В данном разделе изучена возможность получения р-хлоралкиловых моноэфиров этиленгликоля исходя из доступных олефинов, алкилгипохлоритов и этиленгликоля с целью разработки метода получения замещенных 1,4-диоксанов на их основе. [c.13]

Установлено, что при кипячении р-хлоралкиловых моноэфиров этиленгликоля (42-45, 54, 55) в этаноле в присутствии КОН в течение 10-12 часов протекает их гетероциклизация в 2-алкил- (57-60) и стереоизомерные 2-амил-3-метил-1,4-диоксаны (62а, 62Ь), соответственно, с выходами 80-87%. [c.15]

Особый случай — это растворы, в которых возможно образование не только меж-, но и внутримолекулярных связей. К таким системам относятся, в частности, растворы целлозольвов (моноэфиры этиленгликоля), где внутримолекулярная водородная связь возникает между водородом гидроксила и кислородом эфирной группы. Компонент, способный к образованию внутримолекулярных связей, обозначим через А. [c.276]

Наибольший интерес из всех этих методов представляет метод, оснопанный на влаимодействии окиси этилена пли окиси пропена со спиртами. Метод прихменяется в промьиплепности. Молекула спирта, взаимодействуя с молекулой окиси )тилена, дает молекулу моноэфира этиленгликоля [c.155]

Для моноэфиров гликолей есть несколько отклонений зависимости температуры кипения от молекулярной массы. Так, метилobhii и этиловый эфиры пропиленгликоля, имеющие вторичную гидроксильную группу, кипят при температуре ниже соответствушщи эфиров этиленгликолей с первичной ОН-грунной. Этот факт хороШ объясняется затрудненностью образования межмолекулярных связей для эфиров пропиленгликолей с вторичной ОН-группой. С увеличением молекулярной массы различия в свойствах многих эфиро выравниваются. По-видимому, из моиоэфиров ди-, три- и тетра-алкиленгликолей всегда можно подобрать близкие по свойствам соединения. [c.294]

Самым старым способом получения ациклических эфиров гликолей является алкилирование галогенсодержащими веществами соединений с активным атомом водорода, замещенным на металл. Действуя иодистыми алкилами на моногликолят натрия, можно получить простые моноэфиры этиленгликоля с выходом до 90% [27, с. 204) [c.308]

Моно- и диэфиры гликолей можно синтезировать без специального получения алкоголятов илп солей карбоновых кислот. Так, из этиленгликоля и алкилгалогенида получают 2-алкоксиэтиловые спирты, нагревая их в растворе едкого натра. Из этиленхлоргидрина, жирной пли нафтеновой кислот в присутствии 40%-ного раствора NaOH с высоким выходом образуются сложные моноэфиры гликолей. 2-Метоксиэтилхлоргидрин и спирт при наличии гидроокиси металла превращается в диэфир гликоля. Таким образом получаются соединения общего типа [c.309]

Считается, что переработку окиси этилена в этиленгликоль и гликолевые эфиры целесообразно организовывать на месте ее производства [102]. На рис. 106 представлена схема получения простых эфиров гликолей, предусматривающая выделение моноэфиров моно-, Ди- и триэтилеигликоля [19, и. 10, р. 645] (отдельные узлы этой схемы подробно рассмотрены ниже). [c.317]

Простые моноэфиры гликолей активно модифицируют поверхности раздела. С пх помощью регулируют обогащение полезных ископаемых и массообмен в гетерогенных процессах. Специфпче- сними пенообразователями для полиметаллических руд являются отечественные флотореагенты Э-1, ОПСБ п ОПСМ (метиловые и бутиловые эфиры три-, тетра- и пентагликолей) [123, с 76]. Метиловый эфир полипропиленгликолей используется для интенсификации выщелачивания КС1 из сильвинита [124]. Пленка октадецилового эфира этиленгликоля в виде монослоя снижает испарение воды в водоемах и крупных резервуарах [125]. [c.325]

Аналитический контроль технологического процесса получения простых моноэфиров гликолей реакцией окисей алкиленов со спир-та1ги может быть полностью проведен газохроматографическим методом. Не иступивший в реакцию этиловый спирт в синтезе этилового эфира этиленгликоля (так называемый возвратный спирт) анализируется при 90 °С на колонке 150 X 0,4 см, наполненной тефлоном, модифицированном триэтиленгликолем детектор — катарометр. Компоненты выходят в следуюш,ем порядке диэтпловый эфир, окись этилена, вода и этилцеллозольв [37]. Интересно, что окись этилена (т. кип. 10,7 °С) удерживается на триэтиленгликоле сильнее диэтилового эфира (т. кип. 34,6 °С), что можно объяснить образованием весьма прочной водородной связи циклического эфира — окиси с триэтиленгликолем. [c.344]

Для получения эфиров полиэтиленгликолей наряду с алифатическими спиртами применяются фенолы . При эквимолярном соотношении окиси этилена и фенола получается преимущественно монофениловый эфир этиленгликоля. Почти полное отсутствие фениловых эфиров ди- и триэтиленгликолей можно объяснить более кислым характером гидроксильной группы фенола по сравнению со спиртовой группой. В качестве примера можно привести реакцию получения моноэфира этиленгликоля (выход 95%) после четырехчасового нагревания эквиыолярных количеств фенола и окиси этилена при 200 °С в автоклаве . При избытке окиси этилена происходит наращивание полиоксиэтиленовой цепи. [c.97]

Этиленоксид является одним из важнейших многотоннажных продуктов органического синтеза и широко используется для синтеза многих веществ (этиленгликоля, полиэтиленгликолей, моноэфиров этиленгликоля и полиэтиленгликолей, этаноламинов, полимеров и других соединений). [c.847]

Данные табл. 7.1 показывают, что токсичность дибензо-18-краун-б существенно меньше, чем токсичность других краун-эфиров, и значение ЛД , дибензо-18-краун-б при приеме внутрь меньше, ЛДд глима, этиленгликоля и моноэфира этиленгликоля. Это, по-видимому, объясняется малой растворимостью дибензо-18-краун-б в воде [8]. Если такое предположение справедливо, то следует ожидать, что токсичность полимерныз Т иммобилизован" ных краун-соединений, описанных в гл. б, будет невысокой. Известно, что биологическая активность и токсичность веществ могут быть существенно изменены эа счет изменения заместитэлей, так что следует продолжить исследования токсичности модифицированных производных краун-эфиров, чтобы найти среди них малотоксичные. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология