Гидроюглон

В ряду бензола нет подтверждения, что фенол и кетоформы существуют в равновесии, но некоторые нафтолы и антролы при соответствующих условиях способны к таутомерным превращениям. 1,4-Диоксинафталин в расплаве находится в равновесном состоянии со своим дикетонным изомером, и 1,4,5-триоксинафталин частично таутомеризуется до 3-гидроюглона (99) даже в водном растворе при комнатной температуре. В последнем случае кетоформа стабилизируется водородной связью [ср. с соединением (21)] это свойство [c.30]

Исследование адсорбции юглона и гидроюглона также показало применимость к этой системе уравнения Ленгмюра со значениями параметра В =1,5-1№М для юглона (нри потенциале —0,05 в) и 1,1-10 для гидроюглона (нри потенциале — 0,45 е). Значения Гоо для окисленной и восстановленной форм равны соответственно 1,67 -10 и 2,2 -10 молъ1см [27]. [c.162]

Рассмотрены литературные и оригинальные данные, касающиеся исследования предволн в обратимых системах. Особое внимание уделено теории Брдички, предполагающей, что причиной появления предволн является большая разница менеду энергиями физической адсорбции окисленной и восстановленной компонент редокс-системы. Экспериментально показано, что в случае систем рибофлавин (РФ) — дигидрорибофлавин (ДРФ), юглон — гидроюглон, метиленовый голубой — лейкометиленовый голубой энергии адсорбции окисленной и ,восстановленной компонент на ртути близки между собой. На примере системы РФ — ДРФ дано объяснение причины появления предволн, находящееся в хорошем соответствии как с полярографическими, так и с адсорбционными измерениями. Таблиц 4. Иллюстраций 13. Библ. 58 назв. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология