Хлорангидрид полуэфира щавелевой кислоты

Действием хлорангидридов и хлора1 Гидр1-1дов полуэфиров двухосновных кислот на ароматические углеводороды получаются ароматические кетонокислоты с карбоксилом в боковой цепи Метод дает хорошие результаты при получении ароматических а-кетонокислот конденсацией углеводородов с хлорангидридом полуэфира щавелевой кислоты [c.460]

Введение оксалпльной группы в фенолы осуществляется путем использования хлорангидридов полуэфиров щавелевой кислоты. Например, хлораигидрид этилового эфира щавелевой кислоты реагирует с фенолами в присутствии хлористого алюминия, давая соответствующие арилглиоксиловые эфиры. Так как сложные эфиры легко гидролизуются, то этот путь является удобным для выделения продукта реакции в виде кислоты.Примером может служить получение 2,4-диокси-3-этил-5-метилфеиилглиоксиловой кислоты [41 [c.90]

Реакция хлорангидрида полуэфира щавелевой кислоты, обычно приводящая с растворами кадмийорганических соединений к эфиру оксикислоты, в случае реакции с чистым диметилкадмием (в присутствии бромистого лития в качестве активатора) дает 51% этилового эфира пировиноградной кислоты [8]. [c.163]

Получение арилглиоксиловых кислот Эквимолекулярные количества углеводорода и хлорангидрида этилового полуэфира щавелевой кислоты смешивают с нитробензолом, которого берут в раза больше, чел1 хлористого алюминия. Затем смссь разбавляют сероуглеродом и понемногу добавляют 1 моль хлористого алюминия. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология