Халкон-нарингенин

Так например халкон—нарингенин (I) может nepeiiTH в кемпферол (II) при помощи гидроксилирования и кольцевого замыкания (окисление). Пеларгонидин (П1) есть продукт восстановления кемпферола. При присоединении молекулы воды к а, /9-двойной связи пеларгонидина образуется витексин (V). При восстановлении пеларгонидина образуется соответствующий катехин (IV) [c.294]

Синтез природных флавоноидных ингибиторов типа нарингенина и флоридзина также происходит при участии шикимовой кислоты, которая слагает кольцо В флавоноидов. Образование такого рода соединений, по-видимому, происходит через возникновение легко метаболизирующегося халкона, который экспериментально трудно обнаруживается в растительных тканях (Запрометов, 1964). [c.77]

Одним из факторов, определяющих выход растений из состояния покоя, является уменьшение количества природных ингибиторов изосалипурпозид превращается в салипурпозид, нарингенин и фенолкарбоновую кислоту, а флоридзин разрушается с образованием флоретина, желтых продуктов типа халконов и фло-ретиновой кислоты. Такое разрушение происходит активно при контакте указанных ингибиторов с почками ивы (изосалилнурпозид) и яблони (флоридзин), вышедшими из состояния покоя. Покоящиеся почки разрушают природные ингибиторы значительно слабее. [c.168]

Нарингенин-7-р-рутинозид (XX) был получен из кожуры пупочных апельсинов ) и апельсинов сорта Валенсия (Хоровиц и Джентили, неопубликованные данные). Его структуру определили путем гидролиза перметилового эфира, который давал халкон (VIII), 2,3,4-три-0-метил-ь-рамнозу (XV) и 2,3,4-три-0-метил-в-глюкозу. Этот гликозид не имеет вкуса. [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология