Нарингенин

Учитывая разнообразие структуры отдельных представителей класса фенолов, можно ожидать и различие в их физиологических функциях. В настоящее время известно, что лишь незначительная часть фенольных соединений обладает способностью ингибировать некоторые ростовые процессы у растений. В связи с этим было бы неправильно связывать изменения тотального количества фенолов с ростом растений и на этом основании судить о регуляторных свойствах фенольных ингибиторов. Хорошо известно, что фенольные ингибиторы роста, к числу которых относят кумарин и его аналоги, некоторые фенолкарбоновые кислоты, нарингенин и его производные, а также коричную кислоту, не способны подавлять все известные формы роста, что, впрочем, не свойственно и абсцизовой кислоте — ингибитору, значительно более сильному, чем фенольные производные. [c.118]

Так например халкон—нарингенин (I) может nepeiiTH в кемпферол (II) при помощи гидроксилирования и кольцевого замыкания (окисление). Пеларгонидин (П1) есть продукт восстановления кемпферола. При присоединении молекулы воды к а, /9-двойной связи пеларгонидина образуется витексин (V). При восстановлении пеларгонидина образуется соответствующий катехин (IV) [c.294]

Бесцветный Желтый Розовато- Нарингенин [c.161]

Восстановление. В зависимости от применяемого восстановителя хроманоны-4 при восстановлении дают хроманолы-4, хроманы или замещенные фенолы. Направление каталитического восстановления в присутствии хромита меди в значительной степени зависит от температуры [128]. При использовании для восстановления окиси платины в качестве катализатора получается хроманол-4 [64] или хроман [53], а при применении палладия — дигидрохалкон. Так, из нарингенина (I) образуется флоретин (И) [4], из [c.285]

Нарингенин-7-р-[целлобиозидгептаацетат] Силикагель Диэтиловый эфир—бензол (3 8) 58 [c.125]

Природные ингибиторы роста — оксипроизводные коричной кислоты, кумарина и нарингенина, являясь фенольными соединениями, образуются по тем же основным путям биосинтеза, которые присущи другим фенольным соединениям, не обладающим тормозящим действием на рост растений. Основные этапы синтеза ингибиторов роста — производных оксикоричных кислот — проходят, как известно, по следующей схеме [c.77]

Синтез природных флавоноидных ингибиторов типа нарингенина и флоридзина также происходит при участии шикимовой кислоты, которая слагает кольцо В флавоноидов. Образование такого рода соединений, по-видимому, происходит через возникновение легко метаболизирующегося халкона, который экспериментально трудно обнаруживается в растительных тканях (Запрометов, 1964). [c.77]

Таким образом, индольные ауксины (ИУК, индолацетонитрил и др.), также как и фенольные ингибиторы (п-кумаровая кислота, кумарин, нарингенин и др.), образуются из общих предшественников — шикимовой и хоризмовой кислот. [c.77]

Образование фенольных ингибиторов роста (производных нарингенина, кверцетина и я-кумаровой кислоты) резко активируется на свету. Под действием света в хлоропластах ивы возникают специфические фенольные продукты, отсутствующие в клеточном соке (цитоплазма + вакуоли). Ингибиторы метаболизма тормозят активность хлоропластов и синтез фенольных ингибиторов. [c.92]

Разделение при помощи хроматографии на бумаге Ватмаи 2 в 15%-нохм растворе СНзСООН 2 — флоридзин 2 — флоретин (продукт гидролиза флоридзина) 3 — изо. салипурпозид 4 — нарингин 5 и б — нарингенин (5 — продукт гидролиза изосалипурпозида, 6 — продукт гидролиза нарингина) [c.162]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.623 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.204 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.221 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.285 , c.292 , c.294 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.285 , c.292 , c.294 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.623 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.120 , c.121 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.77 , c.78 , c.92 , c.143 , c.165 , c.196 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.80 , c.420 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.167 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.684 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология