Окси и тиадиазолы амино

Обработка 5-бром-1,2,4-тиадиазола горячей концентрированной серной кислотой приводит к образованию 5-окси-1,2,4-тиадиазола с выходом 64% [761. Метиламин замещает бром, при этом с высоким выходом образуется 5-метил-амино-1,2,4-тиадиазол. [c.440]

Обработка 6-фенил-2-тиодимочевины уксусным ангидридом приводит к образованию моно- и диацетильных производных 2-амино-5-окси-1,3,4-тиадиазола [161]. Из этого и других примеров следует, что заместитель в поло- [c.465]

Бромирование амино-, ациламино-, окси- и карбоксиметоксибенз-2,1,3-тиадиазолов протекает аналогично хлорированию [26, 30, 33, 34]. [c.9]

Диазотирование. Аминобенз-2,1,3-тиадиазолы диазотируют-ся аналогично ароматическими аминам, образующиеся диазониевые соли могут быть превращены по реакции Зандмейера в галоидо-, родан- и окси-производные [25—28, 29, 31—33, 36, 49, 57—59]. [c.11]

Справочник химика 21