Амины бромирование

При бромировании ароматических соединений в качестве катализаторов используют галогениды металлов, иод, а в случае реакционноспособных веществ (фенолов, аминов)—воду (водный раствор брома). Рассмотрите механизм каталитического действия указанных выше веществ. [c.153]

По аналогии с поведением ацетанилида следует ожидать, что бромирование М-аце-тильного производного антраниловой кислоты приведет к образованию 2-ацетил-амино-5-бромбензойной кислоты. Последнюю дезацетилируют, затем диазотируют и полученную соль диазония обрабатывают Си(ННз)20Н. [c.748]

Разбавленные водные или спиртовые растворы некоторых фенолов дают характерное окрашивание при добавлении капли раствора хлорида железа (III). Нитрофенолы, а также м- и л-оксибензойные кислоты этой реакции не дают. Многоатомные фенолы о- и п-строения окисляются в щелочной среде кислородом воздуха с образованием окрашенных растворов, Хорошей реакцией идентификации фенолов и аминов является бромирование в разбавленном водном растворе. [c.283]

А. КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОЕ БРОМИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ [c.298]

Однако многие из этих проблем отпадают при использовании кулонометрического титрования бромом, при котором используются малые количества реагентов, и их можно вводить в растворы с самыми различными скоростями. Условия такого титрования подходят для бромирования многих ароматических аминов. Так, например, путем кулонометрического бромирования автору данного раздела удалось определить непрореагировавшие незамещенные анилиновые соединения в продуктах бромирования этих соединений в большом масштабе [62]. [c.298]

Производные полициклической адамантановой системы предложены в качестве антивирусных средств. 1-Амино-адамантан (8) (мидантан, амантадин) получают бромированием адамантана (5) в присутствии меди до 1-бромадамантана (6), который действием формамида переводят в 1-формил-аминопроизводное (7). Гидролиз последнего в присутствии НС1 приводит к мидантану (первое синтетическое антигриппознос средство). Алкилированием аминоадамантана 1-хлорглюк-уроновой кислотой в присутствии основания получают его глю-куронид (9) (глудантан - лекарственное вещество для лечения паркинсонизма и вирусных заболеваний глаз - конъюнктивитов) [c.55]

Бромирование ароматических аминов происходит лишь в незанятых орто- и пара-положениях к аминогруппе. Метод определения аминов бромированием не получил широкого распространения, так как возможны различные помехи, обусловленные окислительными и замеш ающими свойствами брома. [c.433]

В техническом анализе количественное определение производных бензола проводят методом бромнрования для определения непредельных ароматических соединений, фенолов, ароматических аминов и методом диазотирования, когда первичные ароматические амины с азотной кислотой дают диазосоединения. В заводском контроле чаще используют метод бромирования. [c.353]

Ароматические амины Бромирование 6 [c.72]

Восстановлением этот продукт был переведен в амин. Бромированием в хлороформе из него был получен кристаллический бромид. [c.1006]

Хлорирование и бромирование фенолов и аминов [c.178]

Нитрование и галогенирование нафталина происходят почти исключительно в положение 1. Хлорирование и бромирование осуществляются настолько легко, что не требуется катализатора — кислоты Льюиса. Как и следовало ожидать, введение этих групп открывает путь к получению ряда а-замещенных нафталинов из 1-иитронафталина через амин и оли диазония, а из 1-бромнафталина через реактив Г риньяра. [c.992]

Описаны синие красители с хорошими прочностями и эгализующей способностью, являющиеся производными 2-метилантрахи-но,н-со-сульфокислоты. Они получаются замещением атома -хлора в молекуле 1-хлор-2-хлорметилантрахинона группою SOзNa, последующим действием аммиака или амина, бромированием в положение 4 и конденсацией с ариламином. [c.982]

Бромирование 1-нафтиламин-4-,-5- и 8-сульфокислот избытком брома приводит к 2,4-дибромпроизводным, причем в первой из перечисленных кислот сульфогруппа отщепляется [172]. В 2-нафтил-ампн-5-,6- и 7-с 7Льфокислотах бром становится в положение 1, а из 2-нафтиламин-3,6- и 6,8-дисульфокислот образуются дибром-производные с отщеплением одной сульфогруппы, находящейся, повидимому, в положении 6. Бромирование различных амино-нафтолсульфокислот всегда приводит к образованию производных нафтохинона. [c.222]

По объему выделившегося а адта определяют содержание первичного амина. Для определения ароматических аминов пользуются реакциями бромирования, азосочетания и диазотирования. [c.822]

Данная реакция показывает, насколько велика способность аминогру м-пы облегчать замещение в ядре, так как ориентирующая сила этой группы заставляет три атома брома занять ж-положенйя по отношению друг к другу, хотя атом брома сам по себе является орто- и пара-орнен-тантом. Бромирование в водном растворе применяют для получения твердых бромпронзводных, которые широко используются для идентификации, поскольку большинство ароматических аминов замещается бромом во всех свободных орто- и пара-положениях по отношению к аминогруппе. [c.241]

Оксатииндиоксиды-2,2 получают действием серной кислоты и уксусного ангидрида на а,р- или р, у-иенасыщенные кетоны, имеющие разветвление в р-положении углеродной цепи при этом из Окиси мезитила получается 4,6-диметилзамещенное (2). Бромирование соединения (2) приводит к 5-монобромпроизводному, а затем к аддукту с другой молекулой брома. Соединение (2) при взаимодействии с первичными аминами при 140—200 °С превращается в 1,2-тиазиндиоксиды-1,1. При пиролизе 1,2-оксатииндиоксидов-2,2 происходит сужение цикла с потерей диоксида серы, причем с хорошими выходами получаются фура ... . [c.559]

Бромрезорцин был получен бромированием монобензойпого эфира резорцина с последующим омылением i из 2-бром-5-амино-фенола через диазореакщ1Ю действием на резорцин дихлормоче-вины и бромистого калия и бромированием 2,4-диоксибензойной кислоты с последующим декарбоксилированием Описанная выше методика основана главным образом на наблюдениях Райса [c.121]

Реакция. Радикальное бромирование N-бpoм yкцинимидoм в бензильное положение. Элиминирование НХ под действием третичных аминов. [c.314]

Электрофильная атака положений 4 и 5 может наблюдаться, если цикл активирован заместителями с -[-М-эффектом, такими, как амино- и гидроксигруппы. 2-Диметиламино-4-л-нитрофенил-оксазол (3), например, превращается в 5-нитрозамещенное (4) (схема 4). Известны примеры бромирования днзамещенных оксазолов в свободные положения 4 или 5 действием брома или Л -бромсукцинимида (схемы 5, 6) [6в]. [c.443]

Смотреть страницы где упоминается термин Амины бромирование: [c.67] [c.982] [c.345] [c.158] [c.188] [c.411] [c.58] [c.577] [c.314] [c.451] [c.271] [c.135] [c.338] [c.44] [c.75] [c.642] [c.67] [c.356] [c.388] [c.336] [c.556] [c.503] [c.731]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология