хлор литиирование

М-(трет-бутоксикарбонил)анилины были превращены в М-(т/ ет-бутокси-карбонил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолины 90 посредством о/ то-литиирования и последующей реакции с 1-хлор-3-иодпропаном [94]. [c.58]

Электроноакцепторное влияние азинового цикла приводит к тому, что атомы хлора, присоединениные к гетероциклу, и даже атом хлора в р-положении пирвдинового цикла становятся активными в реакциях сочетания, катализируемых палладием [145]. Активация в а-положении существенно выше, что позволяет провести процесс селективно именно по этому положению в присугствии атома галогена в р-положении (см. разд. 2.7.1.1, окислительное присоединение). Наблюдаемая в этом случае селективность противоположна селективности литиирования в результате реакции обмена. [c.70]

Несмотря на особенную склонность диазинов к реакциям нуклеофильного присоединения, С-литиирование диазинов можно осуществить в результате либо обмена металл — галоген, либо депротонирования по положению, соседнему с хлор- или алкоксизаместителем, однако такие процессы необходимо проводить при очень низкой температуре, чтобы избежать нуклеофильного присоединения литийорганических соединений. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология