дигидро диметокси

Бензотиазол-2-ил)-7,8-диметокси-1,2-дигидро-фталазин-1-он [c.546]

ДИМЕТОКСИ-3,4-ДИГИДРО-2-НАФТОЙНАЯ КИСЛОТА [c.197]

Диметокси-З,4-дигидро-2-нафтойную кислоту можно дегидрировать с целью получения 6,7-диметокси-2-нафтойной кислоты. Выход последней после перегонки и перекристаллизации из спирта составлял 85%. [c.199]

Диметокси-З,4-дигидро-2-нафтойная кислота 197 [c.619]

Метил-9,10-диметокси-13-оксо-7,13-дигидро-6/Г-изохино [2,1-а] хинолин-4-ил)этил ацетат [c.570]

Диметокси-1-фенил-3,4-дигидро- [c.621]

Кислотным гидролизом 2,5-диметокси-2,5-дигидро( )урана получают М. д. наряду с небольшим количеством фумарового диальдегида [6, 71. [c.215]

Метоксиметил)фуран 2,5-Дигидро-2,5-диметокси-2-(. 1е- 83 [170] [c.363]

Диметокси-9,10-диметил-9,10-дигидро-1,2-бензантрацен [c.259]

Диметокси-2,б-дигидро-2-метилфуран П9, 176. [c.111]

Ацетил-6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидро-изохинолин-1-ил)-6-гидрокси-2-метилсульфенил-1,4-дигидро-пиримидин-4-он [c.520]

Диметокси-2,5-дигидро-К- (2-оксиэтил) фурфуриламин М7, [c.164]

Ацетил-6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидро-изохинолин-1-ил)-6-гидрокси-2-метилсульфенил-1,4-дигидро-пиримидин-4-он (4). Смесь 0.96 г (5 ммоль) 3,4-ди-гидроизохинолииа 3 и 1 г (5 ммоль) соединения 2 в 30 мл этилового спирта кипятят в течение 3 ч, выпавшие после охлаждения кристаллы отфильтровывают, промывают на фильтре эфиром и перекристаллизовывают из смеси хлороформ-эфир-гексан. Получают соединение 4 в виде бледно-желтых призматических кристаллов. Выход 78%), 251-252°С. [c.520]

Диметокси-3,4-дигидро-2-нафтойная кислота Сб, IV, 197. Метилен-бис (дигидрорезорцин) 01, 500. [c.240]

I -Окси-2-метоксибензол, I -окси-2-мет-окси-4-бутилбензол 1,2-диметокси-3-оксибензол 1 -Окси-4-метоксибензол, моноа лкиль-ные эфиры дигидро- и тетрагидронафталинов [c.106]

Оксо-З, 4-диметокси-С-фенил-8,8а-дигидро-2Н-фуро [2, 3,4-с ,е]-изохииолин РОС , — 21 363 [c.165]

Все фракции (см. табл. 11) дают отрицательную пробу Бейль-штейна на галогены. Получено 95,4 г 2,5-диметокси-2,5-дигидро-фурана (фракции 2—5) выход 73%. выход по току 867о. [c.106]

Метокси-1,4-оксатиан (II) получают действием хлороводорода в метаноле на 1-гидрокси-5,5-диметокси-3-тиапентан или катализируемым кислотой присоединением метанола к 5,6-дигидро- [c.561]

Гидрокси-5-оксо-2,3-дигидро-5/Г-тиазоло-[3,2-а]пиримидин-6-ил)-7,8-диметокси-2,3-дигидро-5Я-10-окса-1-тиа-За,11-диаза-циклопента[А]антрацен-4-он [c.291]

Гидрохлорид 1-( Г -пропенил)-6,7-диметокси-3,4-дигидро-изохинолина. В полулитровую круглодонную колбу, соединенную с обратным холодильником, помещают 22,5 г (0,09 моля) М-(3,4-диметоксифенилэтил)амида кротоновой кислоты (прим. 1) в 300 мл бензола, 145 г (0,9 моля) хлорокиси фосфора и смесь кипятят в течение 6 часов, затем охлаждают до комнатной температуры, растворитель и избыток хлорокиси фосфора удаляют в вакууме водоструйного насоса. Остаток растворяют в 30 мл воды, добавляют 10%-ный раствор карбоната натрия до pH 9—10 (прим. 2) и выделившееся масло [c.18]

Метил-4-(метоксиметил)-5-нитро-2-оксо-1,2-дигидро-пиридин-З-карбонитрил, 1806 (35)-3-[(5Л)-6-Метил-4-метокси-5,6,7,8-тетрагидро[1,3]ди-оксоло[4,5-й ]изохинолин-5-ил]-6,7-диметокси-2-бензо-фуран-1(ЗЯ)-он, 230 [c.1110]

При проведении реакции в метаноле в присутствии ацетат-иона метоксилирование преобладает над ацетоксилированием. п-Метиланизол дает лишь небольшое количество 2-ацетокси-4-метиланизола и л-метоксибензилацетата [44]. Из алкилфу-ранов в метаноле, содержащем либо формиат [45], либо ацетат [43] натрия, образуются только 2,5-дигидро-2,5-диметокси-фураны. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология