Этиленхлоргидрин токсичность

Токсичны также фенол, этиленхлоргидрин и некоторые другие вещества, использующиеся в процессах алкилирования и араминирования. [c.194]

Малая токсичность галоидозамещенных эфиров серной кислоты пока еще трудно объяснима. Возможно, что причиной этого является быстрый распад их в организме, с образованием мало ядовитых полимеров формальдегида (в случае замещенных метилсульфатов) и этиленхлоргидрина (в случае замещенных этилсульфатов). [c.115]

Сернистые аналоги спиртов — меркаптаны, характеризующиеся присутствием атомной группировки — 5Н ( сульфгидрил ), сравнительно мало токсичны. По всей вероятности, это объясняется теми же причинами, что и малая токсичность самих спиртов (см. главу IV общей части). Введение в молекулу меркаптанов галоида, как обычно, повышает их токсичность, сильно уменьшая химическую их стойкость. Наиболее токсичным из соединений этого рода является р-хлор-этилмеркаптан, СЬСНа-СНа-ЗН, полученный действием хлористого водорода на монотиоэтиленгликоль НО-СНоСНз-ЗН (последний образуется при взаимодействии этиленхлоргидрина с сульфгидратом натрия 2). Этот же хлор-меркаптан получается при присоединении [c.87]

Справочник химика 21