Монотиоэтиленгликоль

Монотиоэтиленгликоль получают, пропуская одновременно избыток сероводорода и окись этилена при 35—40° в растворитель, например в ди-(/3-оксиэтил)-сульфид [22] [c.367]

Монотиоэтиленгликоль (т. кип. 157°) — токсичное вещество, довольно легко вступающее в различные реакции. Во время войны его применяли для производства метионина СНз5СН2СН2СН(ЫН2)СООН [23]. Метионин можно также получать из акролеина. [c.367]

Шостаковский Ф., Прилежаева Е, Н., Уварова Н. И. Синтез сернистых веществ на основе виниловых эфиров и ацетилена. XVIf. Виниловые эфиры монотиоэтиленгликоля.— Изв. АН СССР. ОХН 1958, № 10, с. 1245- 249. [c.242]

Сернистые аналоги спиртов — меркаптаны, характеризующиеся присутствием атомной группировки — 5Н ( сульфгидрил ), сравнительно мало токсичны. По всей вероятности, это объясняется теми же причинами, что и малая токсичность самих спиртов (см. главу IV общей части). Введение в молекулу меркаптанов галоида, как обычно, повышает их токсичность, сильно уменьшая химическую их стойкость. Наиболее токсичным из соединений этого рода является р-хлор-этилмеркаптан, СЬСНа-СНа-ЗН, полученный действием хлористого водорода на монотиоэтиленгликоль НО-СНоСНз-ЗН (последний образуется при взаимодействии этиленхлоргидрина с сульфгидратом натрия 2). Этот же хлор-меркаптан получается при присоединении [c.87]

Мы получили также другие виниловые соединения — производные эфиров монотиоэтиленгликоля с алкильными группами по О [6 или 5 [c.338]

Так, при УФ-облучении исследуемые эфиры присоединяют тиолы с образованием полных эфиров монотиоэтиленгликоля. В присутствии сернистого газа меркаптаны присоединяются к виниловым эфирам тиоалканолов по правилу Марковникова с образованием тиоацеталей (см. схему). [c.127]

Идентификация тиоацеталей и эфиров тиоэтиленгликоля, а также анализы смесей изомерных продуктов были основаны на различном отношении этих двух типов веществ к спиртовому раствору сулемы, а также на данных ПМР. Тиоацетали количественно расщепляются этим реагентом, эфиры же монотиоэтиленгликоля дают в этих условиях обычные для сульфидов комплексные соли. [c.127]

В работе показано различие в реакционной способности между гидроксильными и тиогруипами на примере реакции фенилизоцианата с монотиоэтиленгликолем. В отсутствие катализатора и ири равных молярных количествах реагирующих веществ получался меркаптоуре-тан [c.261]

Нами показано, что аддукты а-хлорнитрозоалканов с хлорфосфинами обладают интересной особенностью — нри действии на них спиртов или гликолей в результате обмена хлора на алкоксильную группу образуются новые (вторичные) аддукты, способные к изомеризации в фосфорильные соединения. Так, при обработке аддукта дихлорфторнитрозометана с метилди-хлорфосфином гликолем (или монотиоэтиленгликолем) протекает следующая реакция [c.310]

Изучение этих реакций в присутствии различных катализаторов привело к разработке новых методов синтеза тииранов. Так, установлено [204, 205], что в отличие от серной кислоты ее кислые соли достаточно эффективно промотируют катионотропные превращения вицинальных меркаптоалканолов, являясь слабыми инициаторами полимеризации тииранов. Благодаря этому нагреванием монотиоэтиленгликоля с бисульфатом калия удалось получить этиленсульфид с выходом до 40%. [c.109]

В ТО же время в монобутиловом эфире триэтиленгликоля в присутствии пгрепг-додецилмеркаптана монотиоэтиленгликоль превращен в этиленсульфид при катализе серной кислотой и другими сильными кислотами. В условиях эффективного удаления этиленсульфида из сферы реакции его выход достигает 92,3% [206]. [c.109]

Эти представления были подтверждены А. В. Фокиным, А. Ф. Коломийцем и Л. С. Рудницкой методом конкурентных реакций [22]. Характер превращений в системах метилат (фенолят) натрия—этиленсульфид— алкилгалогенид, как оказалось, существенно зависит от электрофильных свойств алкилгалогенида. С возрастанием последних полимерные превращения подавляются и молекулярный вес полимера закономерно снижается. В присутствии таких сильных электрофилов, как алкилгалогениды аллильного типа, превращения в системах приводят к мономерным продуктам и полные эфиры монотиоэтиленгликоля образуются с выходом до 50%. [c.199]

К. Фурукава, М. Номура и Р. Ода [29] воспроизвели данные патента [28] и получили диацетат монотиоэтиленгликоля из этиленсульфида и ацет-ангидрида с выходом76%. Н. М. Слободин, С. С. Альтман и К. Д. Таммик [26] практически в тех же условиях получили продукты конденсации этиленсульфида с ангидридами высших карбоновых кислот [c.246]

Монотиоэтиленгликоль, повидимому, лучше всего получать, одновременно пропуская окись этилена и избыток сероводорода в растворитель, тиодигликоль, нагретый до 35—40° С [19] [c.354]

Монотиоэтиленгликоль (т. КИП. 157° С) — токсичное, довольно реакционноспособное вещество. Во время войны его применяли для производства вспомогательного вещества, способствующего росту растений,-—метионина СНз5СН2СН2СН(МН2)СООН [20] последний можно также синтезировать из акролеина. [c.354]

Смотреть страницы где упоминается термин Монотиоэтиленгликоль: [c.153] [c.314] [c.998] [c.1127] [c.338] [c.64] [c.108] [c.267] [c.697] [c.21] [c.602] [c.408] [c.480] [c.482] [c.314] [c.346] [c.408] [c.480] [c.482] [c.338] [c.71] [c.79] [c.86] [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология