Натрий сульфгидрат

Алкилсульфат натрия в водном растворе легко реагирует с сернистым калием пли с сульфгидратом калия. Взаимодействие метилсульфата натрия с концентрированным раствором сульф-гидрата калия наступает уже при 30° [1251 [c.24]

Подобно сернистому натрию, сульфгидрат натрия является энергичным восстановителем. [c.68]

НАТРИЙ СЕРНИСТЫИ КИСЛЫЙ (натрий гидросульфид натрий бисульфпд натрий сульфгидрат) [c.653]

Эта реакция, в отличие от реакции с сернистым натрием, не сопровождается выделением щелочи, способствующей образованию нежелательных побочных продуктов. Поэтому сульфгидрат натрия имеет несомненное преимущество перед сернистым натрием. Сульфгидрат натрия применяется для восстановления мононитросоединений и для частичного восстановления полинитросоединений, главным образом, при получении аминофенолов и их производных. [c.257]

Каковы характерные особенности восстановления различными сернистыми щелочами сернистым натрием, сульфгидратом (кислым сернистым натрием) и полисульфидом натрия [c.263]

Полисульфид натрия, как и сернистый натрий, при растворении в воде расщепляется на щелочь (едкий натр) и кислый сернистый натрий (сульфгидрат) [c.242]

Амины получаются также аминолизом алкилхлоридов. При взаимодействии алкилхлоридов с сульфатами образуются водорастворимые сульфонаты. На основе алкилхлорида получают соединения Гриньяра, из которых при взаимодействии с оксидом углерода (IV) образуются карбоновые кислоты. При взаимодействии с безводным карбонатом натрия алкилхлориды превращаются в сложные эфиры, с сульфгидратами щелочей—в тиоспирты. В реакции Фриделя— Крафтса алкилхлориды взаимодействуют с аренами. Они дехлорируются с образованием алкенов. Алкилхлориды используют для введения в молекулы высокомолекулярных алкильных групп при производстве инсектицидов и ядохимикатов, для повышения растворимости полученных соединений в смеси углеводородов (нефтепродуктов), а также во многих других производствах. Термическим хлорированием технического пентана получают амилхлориды, которые гидролизуют затем щелочью в амиловые спирты, используемые непосредственно или в виде их амилацетатов в качестве растворителей и важного вспомогательного материала в лакокрасочной промышленности [18]. [c.325]

Смесь хлористых амилов, водного (не слишком концентрированного) раствора сульфгидрата натрия и этанола перемешивают в автоклавах 1 при 140—150° в течение 5 час. После завершения реакции содержимое автоклавов переводят в куб 2, где под небольшим избыточным давлением (не более 0,5 ат) отгоняют сероводород. Сероводород улавливается в абсорбере 3, состоящем из трех колонн. Первая колонна орошается циркулирующим амилсульфидом для улавливания амиленов. Вторая колонна орошается 15%-ным, а третья 3%-ным раствором едкого натра. Когда содержание щелочи в растворе, орошающем третью колонну, снизится до 1,75%, а содержание сульфида натрия возрастет до 21%, поглотительный раствор насосом перекачивается в расходный бак 4 для раствора сульфигидрата натрия. Содержимое второй колонны переводится в третью, а из бака 5 подается свежий 15%-ный раствор едкого натра для орошения второй колонны. После третьей колонны включен адсорбер, заполненный активированным углем, для улавливания последних следов органических сернистых соединений. Реакционная смесь перегоняется с водяным паром в кубе 2. Водный остаток после обработки хлором для разложения всех дурно пахнущих [c.228]

Тиобензофенон был получен действием тиофосгена на бензол в присутствии хлористого алюминия действием пятисернистого фосфора или этилового эфира тиоацетоуксусной кислоты на бензофенон и действием спиртового раствора сернистого калия или сульфгидрата натрия или тиоуксусной кислоты на дифенил дихлорметан. [c.453]

Выше мы видели, что концентрация ОН -ионов и гидролиз в водной среде в полисульфидах и в сульфгидрате натрия значительно ниже, чем соответственно у сернистого натрия. Если же мы примем во внимание уравнения, выражающие ход реакции, то убедимся, что при их применении самый восстановительный процесс не сопровождается накоплением свободной щелочи. [c.148]

Опыты такого взаимодействия при высокой температуре и давлении с нафталинсульфокислотой привели частично к получению р-тионафтола, частично к получению смеси его дисульфида с р-наф-толом. Сульфокислота и дисульфокислота бензола или не реагировали в автоклаве с сульфгидратом натрия или при более высокой температуре образовывали сложные молекулы сернистых красителей 87). [c.189]

Впервые сульфид как восстановитель нитросоединений был применен Зининым в 1842 г. При восстановлении нитробензола сульфидом аммония им был получен анилин. В производственной практике чаще всего пользуются наиболее дешевыми и доступными сернистыми соединениями натрия. Для восстановления применяют сульфид натрия, сульфгидрат натрия NaHS и нолисульфиды натрия общей формулы ЫагЗп (где п — 2 2,5 или 3). [c.113]

Сернистые щелочи нашли применение не только для частичного, но и для полного восстановления полинитросоединений, а также для восстановления мононитросоединений. Преимуществом этого метода, по сравнению с наиболее распространенным восстановлением чугунными стружками, является простота выделения аминосоединения и в некоторых случаях повышение его качества. Наиболее распространено применение для восстановления растворов сульфгидрата, реже сульфида и полисульфидов натрия. Сульфгидрат натрия с успехом используется для восстановления алкильных эфиров нитрофенолов, а также эфиров нитрогидрохинона и замещенных 4-нитрозодифенил-амина. Целесообразно использование его для получения Л1-амино-бензальдегида, так как одновременно с восстановлением л -нитро-производного разрушается примесь о-нитробензальдегида [c.295]

При температуре ниже 48° С из раствора кристаллизуется дввятиводяая соль, выше 48°С — шести одная соль. Сернистый натрий при растворении в воде гидролизуется (стр. 242) и образуются щелочь (едкий натр) и кислый сернистый натрий (сульфгидрат) по реакции [c.315]

При температуре ниже 48° из растворов кристаллизуется девя-тиводиая соль, выше 48 —шестиводная соль. Сернистый натрий при растворении в воде гидролизует (см. стр. 227) и образуется ш,елочь (едкий натр) и кислый сернистый натрий (сульфгидрат) по-реакции [c.290]

Различные гексадецилбромиды были легко получены действием на соответствующие спирты газообразным бромистым водородом. Бромиды при взаимодействии с безводным сульфгидратом натрия в спиртовом растворе при повышенной температуре превращались в соответствующие тиоспирты, а под действием озона в растворе хлороформа окислялись в сульфокислоту. [c.412]

При взаимодействии галоидных солей щелочных металлов с днэтилсульфатом получаются соответствующие этилгалоге-ниды [449]. Обработка его хлористым водородом при 140° приводит к образованию хлористого этила [451]. Сульфид натрия и сульфгидрат натрия дают соответственно диэтилсульфид и этил-меркаптан. Алкилированием анилина или аммиака можно легко получить этиланилин, диэтиланилин, этиламин и диэтиламин, причем в каждом случае в реакцию вступает только одна из этильных групп диэтилсульфата. [c.78]

ИНЯТЗЯ внутрь, сера превращается в сульфгидрат натрия исерово-которые усиливают перистальтику кишечника и вызывают слаби-i действие. Нанесенная на кожу в виде мази, она вызывает нежное ающее и антимикробное действие. [c.41]

I. Был применен продажный кристаллический сернистый натрий. Так как при роприкосновении с воздухом этот реактив разлагается, то следует пользоваться им только из свежевскрытой банки. Можно применять также так называемый сульфгидрат натрия [c.30]

Приготовляют спиртовой раствор сульфгидрата натрия насыщением сухим сероводородом раствора 150 мл абсолютного спирта, в которых растворены 4,6 г (0,2 гр.-ат.) натрия. В 3-литровую трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой и трубкой для подачи сухого у1лекислого газа, механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 25 г (0,11 мол.) дифенилдихлор-метана (примечание 1). Колбу наполняют углекислым газом и затем медленно прибавляют спиртовой раствор сульфгидрата натрия (примечание 2). Бурно протекающую реакцию несколько умеряют погружением колбы в холодную воду, причем реакционная смесь окрашивается в синий цвет. [c.452]

Так как были высказаны мнения, что бензильно-спиртовые группы лигнина реагируют с бисульфитом, сульфгидратом натрия и раствором хлористого водорода в метаноле, то Энквист и Хегглунд [32] изучили связь между сульфированием, сульфидированием и метилированием метанольным раствором хлористого водорода лигнина в еловой древесине. [c.471]

Прежде всего кажется вероятным ожидать превращения сульфокислоты с заменой сульфогруппы на сульфгидрильную группу 8Н при обработке сульфокислоты не едким натром, а его тиоаиалогом (сульфгидратом), причем уравнение реакции было бы подобно (I) [c.189]

Действием сульфгидрата натрия NaHS иа хлористый бензил при 75— 80° получается бензиловый меркаптан [c.227]

Нужно принять во внимание, что при плаве с полисульфидом известную роль в осернении может выполнять и тиосульфат, образующийся от окисления полисульфида, — ниже мы увидим примеры такого осерняющего эффекта солей серноватистой кислоты, — что могущий образоваться сульфгидрат натрия (N328 + 428 = = 2НаН8) может также принять участие в осернении, соотв. восстановлении, например [c.384]

Сложные афиры омыляются при нагревании со спирто-вььм раствором сульфгидрата натрия с образованием меркаптанов [c.496]

Амиды и тиоамиды не омыляются сульфгидратом натрия даже при 20(1°. При этом с выделением сероводорода получаются лиы1ь натриевые соли амидов 5 . [c.608]

Хэусрт и Лапуорт для восстановления ароматических нитросоединений в эмульгированном состоянии применяли сульфгидрат натрия. См. об этом т. II. [c.373]

Поэтому для восстановления каждой нитрогруппы расходуется приблизительно полтора моля сернистого натрия . Образующийся при реакции едкий натр часто ока- ЗЫ1зает очень вредное действие. В таких случаях лучше применять сульфгидрат натрия [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология