Галоиды реакция их с меркаптанами

Подвижность галоидов. Карбониевые ионы и влияние на их устойчивость индукционных эффектов и эффектов сопряжения. Действие водной и спиртовой щелочи на алкилгалогениды, конкуренция реакций замещения и отщепления. Галоидные алкилы и алкил-сульфаты как алкилирующие агенты. Реакция обмена галоидов в алкилгалогенидах получение нитрилов, нитросоединений, аминов, меркаптанов, простых эфиров. [c.219]

Реакции магнийорганических соединений с галоидами, с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода (водой, спиртами, фенолами, меркаптанами, аминами, ацетиленом). Комплекс Иоцича. [c.224]

В итоге следует еще раз отметить, что кетоны сходны с альдегидами по своим химическим свойствам. Они способньз так же, как и альдегиды, к реакциям присоединения водорода, нем, ЫаНЗОз, к реакциям замещения кислорода в карбонильной группе с гидроксиламином, фенилгидразином, меркаптанами, к реакции замещения на галоид атома водорода в углеводородном радикале. Наряду с этим некоторые свойства кетонов отличают их от альдегидов. Основным отличием кетонов является неспособность их окисляться гидратами окисей металлов, неспособность к реакциям присоединения воды, полимеризации, цветной реакции с фуксинсернистой кислотой. [c.106]

Для получения поверхностноактивных алкилсульфокислот, помимо ЭТИХ основных реакций, применяется также ряд других методов синтеза. Один из этих методов основан на использовании различных окислителей, например бихромата, перманганата, перекисей или галоидов [7], для превращения в сульфокислоты соответствующих меркаптанов К5Н и ди- или полисульфидов [c.87]

Исследования в области сераорганических соединений позволили нам не только создать удобные методы получения ранее труднодоступных сераорганических соединений, содержащих галоиды, но также решить ряд общих вопросов органической химии. С этой точки зрения заслуживает внимания рассмотрение реакций 1,1,1-трихлорпропена с сульфенхлоридами и меркаптанами. [c.11]

Обычный метод получения ароматических дисульфидов заключается в действии Na2S2 на арилгалогениды . Однако этот метод имеет ограниченное значение, так как в нем могут быть использованы лишь те соединения, в которых атом галоида активирован электроотрицательными группами, как, например, в случае о- или /г-нитрохлорбензолов. Реакция солей диазония с солями ксантогеновой кислоты непригодна для получения дисульфидов в большом масштабе, поскольку во избежание возможных взрывов приходится работать с разбавленными растворами. Хлорангидриды ароматических сульфокислот (не содержащие нитрогрупп) восстанавливаются также цинком и минеральной кислотой с образованием меркаптанов , которые зател можно окислить в дисульфиды. Настоящий метод был использован для получения дисульфидов, производных нитронафталинов , динафталиндисульфида и дифенилдисульфида [c.51]

Для того чтобы молекула приобрела одну степень окисления, необходимо участие внешнего окислителя, который должен присоединить два удаляемых электрона. В реакции галоидирования (а) эту роль играет молекула галоида, а при превращении спиртов в кетоны (б) — атом кислорода. Этот же прицип остается в силе и для гетероатомов, например при окислении меркаптанов в дисульфиды (в) или алкилсульфидов в сульфоксиды (г), [c.528]

Представляют интерес реакции восстановления серусодержащих веществ, происходящие под влиянием разнохарактерных микробов. Таких реакций известно по крайней мере три типа восстановление дисульфидной связи с ее разрывом и получением двух SH-групп, восстановление альдегидов с образованием меркаптанов и восстановление положительно заряженной серы в органических соединениях, связанной с атомом галоида [c.105]

В зависимости от строения фторолефина эти реакции происходят с различной легкостью. Наоборот, электронофильные реагенты — галоиды, N304 и другие — присоединяются к перфторолефинам с гораздо большим трудом. Присоединение к ним галоидов, например, протекает в несравненно более жестких условиях, нежели к незамещенным олефинам, а продукты присоединения галоидов обладают сильно выраженными окислительными свойствами. Так, 1,2-дииодтетрафторэтан при взаимодействии с меркаптанами образует дисульфид (с регенерацией тетрафторэтилена), а с фенил-магнийбромидом дает иодбензол. Эти факты позволяют сделать заключение о сильном сопряжении связей в молекулах этих галогенидов в момент реакции [c.718]