Хлор действие с меркаптанами

Сендэл [50 ] и Гейгер [52 ] наблюдали для различных партий четыреххлористого углерода различия в скорости и полноте извлечения Си(НЕ)г)2 из кислых растворов с определенны-М pH. Они предположили, что это явление может быть объяснено присутствием органических соединений серы, очевидно меркаптанов, действующих как ингибиторы и окисляющихся бромом, хлором [c.82]

Исследование влияния на скорость термо- и термоокислительного распада поливинилхлорида известных типов ингибиторов свободно-радикальных цепных реакций — фенолов, аминов, меркаптанов, оксикетонов, действие которых не связано с акцептированием хлористого водорода, показало, что эти соединения с подвижным атомом водорода в молекуле подавляют дегидрохлорирование при нагревании полимера. Замедляющее действие зависит от химической природы ингибитора, его концентрации в композиции, температуры, наличия кислорода в системе, а также от собственной стабильности полимера. Влияние одного и того же соединения на отдельные направления распада поливинилхлорида может быть различным у фенолов, оксикетонов и некоторых других ароматических соединений способность замедлять дегидрохлорирование не всегда сочетается со способностью предотвращать окисление или структурирование. Фенолы, оксикетоны, меркаптаны, в частности 2,4-диоксиацетофенон, гидрохинон, 1-этил-2,4-диоксибензол и додецилмеркаптан, замедляют и термо- и термоокислительный распад поливинилхлорида. Это объясняется способностью исследованных соединений к взаимодействию в условиях распада с радикалами типа R , RO, ROO и с атомарным хлором [75, 78, 84— 86]. [c.151]

Токсическое действие гыо/солов определяется выделением из них летучих веществ, особенно при нагревании. Характер этих веществ зависит от температуры нагревания и состава каучуков. Так, при нагревании полисульфидного каучука марки ДА до 120—130° С выделяющиеся летучие вещества в основном состоят из соединений, содержащих серу, — сульфидов и дисульфидов. При нагрева НИИ до температуры вулканизации (130—140°С) выделяются хлор-производные углеводородов, этилмеркаптан, соединения типа хлор-меркаптанов и др. Вещества эти весьма токсичны. [c.277]

Алкилсульфокислоты представляют собой сильно кислые, легко растворимые в воде, гигроскопичные соединения, соли которых хорощо кристаллизуются. Они очень устойчивы по отношению к кислотам и щелочам. При действии пятихлористого фосфора — превращаются в хлор-ангидриды, алкилсульфохлориды H2n..iS02 l, которые могут быть посстановлены до сульфиновых кислот Hsn+iSOaH и меркаптанов. Эти превращения служат одновременно и доказательством строения сульфокислот, так как они показывают, что алкильный остаток и гидроксильная группа соединены в сульфокислотах с атомом серы. [c.158]

Сернистые аналоги спиртов — меркаптаны, характеризующиеся присутствием атомной группировки — 5Н ( сульфгидрил ), сравнительно мало токсичны. По всей вероятности, это объясняется теми же причинами, что и малая токсичность самих спиртов (см. главу IV общей части). Введение в молекулу меркаптанов галоида, как обычно, повышает их токсичность, сильно уменьшая химическую их стойкость. Наиболее токсичным из соединений этого рода является р-хлор-этилмеркаптан, СЬСНа-СНа-ЗН, полученный действием хлористого водорода на монотиоэтиленгликоль НО-СНоСНз-ЗН (последний образуется при взаимодействии этиленхлоргидрина с сульфгидратом натрия 2). Этот же хлор-меркаптан получается при присоединении [c.87]

Тиофосген легко присоединяет хлор, давая перхлор - метил-меркаптан и, подобно фосгену, легко реагирует со спиртами и фенолами, образуя эфиры тиоугольной кислоты , а также — с аммиак.ом и аминами, давая производные тиомочевины и горчичные масла Интересно, что при действии ультрафиолетовых лучей тиофосген уплотняется, образуя трихлорметиловый эфир хлор-дитиоугольной кислоты С С8-3-СС1з — сернистый аналог дифосгена (темп. пл. 116°). В этих же условиях и дифосген, и фосген, наоборот, распадаются, образуя хлор и окись углерода. [c.89]

При замещении одного атома хлора в хлористом циануре алифатическим амином, спиртом или меркаптаном в отличие от ароматических аналогов образуются соединения, обладающие высоким контактным действием. Среди этих трех групп соединений найдены химические препараты, обладающие активностью в качестве стимулятора роста. Например, 2,4-дихлор-6-метил-амино- и 2, 4-дихлор-6-этиламино-сыл<л -триазины (XVII и XVIII) обладают значительной активностью на эпикотилях бобов в концентрации 2 г/л. Эти препараты не действовали на прорастание семян при продолжительности 10 дней, а через 20 дней фитотоксическое действие установлено только у соединения XVIII. У этой группы соединений резко выражены контактные гербицидные свойства ,, - [c.187]

Синтез этих веществ легко осуществляется при действии спиртов, меркаптанов или ам ИНО В на 2-хлор-4,6-бис-(алкил или диалкиламино)-сылж-триазины в присутствии акцепторов хлористого В ОЩО рода [34, 56, 61, 63, 122, 142, 162, 165, 166] [c.656]

Этиленамиды диалкил-(арил)-фосфорных кислот обладают фосфамидоэтилирующим действием, они реагируют оо спиртами, аминами, меркаптанами, кислотами, хлором (Н. П. Гречкин) [c.228]

Реакции оловоорганических галогенидов с органическими кислотами, гидроперекисями, спиртами и меркаптанами проходят, как правило, только в присутствии акцепторов галоидоводородов. Примером может служить образование диацилатов тетраметилдистанноксана при действии на водный раствор двухлористого диметилолова пропионовой, масляной, циан-, хлор- или бромуксусной кислот и аммиака [354]. Со щавелевой, меркаптоуксусной и бензойной кислотами реакция проходит иначе и приводит к диа-цилатам диметилолова. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология