Бензин получение его действием хлористого

Так как после упомянутых обработок очень небольшое количество ароматических компонентов все же оставалось, то следовало применить более радикальную реакцию. Поэтому большая часть полностью гидрированных материалов была обработана концентрированной серной кислотой и препараты были отнесены к разряду 1 1—гидрированных и сульфированных . Полученные масла как таковые или разбавленные бензином несколько раз встряхивали в течение нескольких минут с равным объемом 98%-ной серной кислоты до тех пор, пока после отделения кислоты и прибавления свежей порции кислоты больше не наблюдалось окрашивания кислотного слоя. Затем масло взбалтывали один или два раза с равным объемом 100%-ной кислоты, после чего еще раз его обрабатывали 98%-ной кислотой, чтобы предотвратить затруднения при нейтрализации и промывке масла водой. После высушивания полученных препаратов хлористым кальцием их обычно пропускали через слой силикагеля, чтобы избавиться от легкой окраски, вызываемой обработкой 100%-ной кислотой. Такая сильно действующая обработка серной кислотой обычно приводила к должной деароматизации, но несомненно, что она сопряжена с некоторым риском осуществления побочных реакций. Указаниями на последние служили изменение цвета масла при обработке 100%-ной кислотой и небольшие изменения п, с1, анилиновой точки и молекулярного веса. Однако сравнения физических констант, особенно удельной рефракции, до и после сульфирования подтверждали точку зрения о незначительности побочных реакций. [c.269]

Поливинилхлорид, полученный методами суспензионной или эмульсионной полимеризации, имеет, молекулярную массу в пределах 5-10 —10-10 (л=800—1600). Он отличается высокой химической стойкостью, особенно к кислотам и щелочам. Он стоек до 60 °С к действию соляной и муравьиной кислот любых концентраций, серной (до 90%), азотной (до 50%), уксусной (до 80%) кислот, щелочей любых концентраций, бензина, керосина, масел, жиров, глицерина, спиртов, гликолей. Поливинилхлорид устойчив к окислению и практически негорюч (содержание хлора в поливинилхлориде 56%). При нагревании поливинилхлорида выше 100°С начинается отщепление хлористого водорода, что приводит к потере эксплуатационных свойств. Отщепление НС1 может быть внутри- и межмолекулярным. Внутримолекулярное отщепление НС1 (дегидрохлорирование) приводит к образованию двойных связей [c.328]

Мирзаанская нефть нз скиажины № 140 с удельным весом — 0,8699 несколько раз подвергалась дробной перегонке. Полученная фракция 60—150 взбалтывалась с 75%-ной серной кислотой в теченне 15 мин, после чего промывалась водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушилась хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия. Для указанной фракции определялись удельный вес, показатель лучепреломления н максимальная анилиновая точка. Для опытов нрнменялн сухой и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась посредством анилиновой точки чистого индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды, находящиеся в мирзаанской нефти (фр. 60—150°), удалялись действием серной кислоты удельного веса 1,84. Смесь бензина и серной кпслоты помещалась о склянке с притертой пробкой и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов проверялось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированная фракция промывалась, сушилась н перегонялась в присутствии металлического натрия, после чего определялись те же константы, что и до обработки серной кислотой. По изменению максимальных анилиновых точек и с применением коэффициентов, приведенных в трудах ГрозНИИ [18] определялся групповой состав вышеуказанной фракции. [c.226]

Определение производится следующим образом. В делительную воронку наливают 147 мл исследуемого продукта и (из бюретки) точно 3 мл раствора бутил-меркаптана. Полученную смесь в течение 5 мин. основательно перемешивают с 20 мл водного раствора плумбита натрия, дают отстояться и спускают прозрачный нижний водный слой, не захватывая осадка. После этого продукт основательно промывают дистиллированной водой, а затем встряхивают его с 75 мл 20%-ной серной кислоты до тех пор, пока не исчезнут частицы черного сульфида свинца и бензин не примет первоначальной окраски. Кислоту спускают, а содержимое воронки промывают раствором d b для удаления сероводорода, образовавшегося в результате действия H2SO4 на сульфид свинца. После спуска раствора хлористого кадмия продукт промывают дистиллированной водой, дают отстояться и, отобрав пипеткой 100 мл бензина, помещают в коническую колбу для определения меркаптана, не вошедшего в реакцию с серой. Эту операцию проводят путем встряхивания продукта с избытком 0,05 н раствора азотнокислого серебра и обратным титрованием 0,05 н раствором тиоцианового аммиака в присутствии нескольких капель раствора железных квасцов (индикатор). Содержание элементарной серы в граммах на 100 мл бензина вычисляют по формуле [c.442]

Так же как при синтезе метоксиацетовератрона (см. стр. 268), растворяют натриевое производное в эфире и действуют на него 24,5 г хлористого триметилгал-лоила. Полученный продукт (34 г) расщепляют взбалтыванием в течение 12 час. с 2,5%-ным раствором КОН и последующим кипячением в течение 4 час. Выход кетона 9 г. Он кристаллизуется из легкоктящего бензина. Темп. пл. 54 . [c.271]

Другой способ превращения смесей углеводородов (полученных деструктивной гидрогенизацией каменного угля, крекингом нефтяных продуктов или низкотемпературной сухой перегонкой каменного угля) в продукты, имеющие более высокую температуру ккпения, состоит в том, что эти углеводороды подвергают действию галоидов, веществ с подвижным атомом галоида, или галоидных соединений элементов от 111 до VIII группы периодической системы . Процесс этот осуществляется обычно при температуре ниже 100°. В качестве примера приводится такой случай 10 ч. среднего масла с темп. кип. 200— 270° обрабатывают 1—2 ч. хлоропроизводных метанового ряда и 1 ч. хлористого алюминия при температуре ниже 40° е таком растворителе, как например бензол. happell разработал способ, по которому углеводородные масла, содержащие нафтены, могут быть подвергнуты конденсации с продуктами хлорирования газообразных углеводородов в присутствии хлористого алюминия. Продукты поступают во вторую зону реакции, где их обрабатывают дополнительным количеством хлористого алюминия при более высокой температуре. При этом имет место, по словам автора, разложение с образованием бензина и высококипящего масла. Из твердого парафина или из углеводородов, средний молекулярный вес которых колеблется от 170 до- 250, в присутствии хлористого алюминия и таких агентов, как хлор, кислород или сера, может быть получено вязкое смазочное масло (с выходом в 50—60%) [c.226]

Свободный гидроксиламин получен Лобри де Брюином (1891). Это твердое кристаллическое вещество (уд. вас 1,935) без цвета и запаха, с темп, плавления -)- 33°, сильно гигроскопическое, способное при малом давлении легко перегоняться (так его очищают), но при обыкновенном давлении от нагревания разлагающееся со взрывом. В обыкновенных растворителях, каковы хлороформ, бензин, уксусный эфир, сероуглерод, гидроксиламин почти вовсе не растворяется. Водные растворы его, содержащие до 60% (уд. вес 1,15 при 20°), являются довольно прочными в течение многих недель они сохраняются без изменения. Для приготовления чистого гидроксиламина Лобри де Брюин исходил из хлороводородной соли. Последняя обрабатывалась сначала метилатом натрня (СНЭДаО) и затем к смеси прибавлялся метиловый спирт. Выделившийся в осадок хлористый натрий фильтрованием отделялся от раствора (введение метилового спирта производится с тою целью, чтобы образующийся осадок хлористого натрия не облекал нерастворившейся хлороводородной соли гидроксиламина). При действии восстановителей N№ 0 дает NH , при действии NaHO дает NH и NHO- или N-0, а при окислении азотноватистую кислоту (Колотов, 1893). [c.507]

Лаки хлоркаучуков ые — растворы хлоркаучука в ароматич. углеводородах, хлорированных углеводородах и пек-рых сложных эфирах (напр., циклогенсанолацетат). Эти Л, применяют для получения специальных кислотостойких покрытий, эксплуатируемых в условиях повыщенных темп-р и действия агрессивных сред (р-ров солей, жирных к-г, сероводорода, хлористого водорода, хлора, а также нри действии смазочных масел, спирта и бензина), [c.451]

Помимо того, что изобутилен служит сырьем для производства авиационного бензина и синтетических химических продуктов, он находит также непосредственное применение в области производства высокополимерных веществ. Полимеризация изобутилена при очень низкой температуре под действием трехфтористого бора приводит к получению полиизобутиленов с молекулярным весом от 3 000 до 200 ООО и консистенцией—от вязких жидкостей до каучукоподобных веществ. В результате совместной полимеризации изобутилена с небольшим кoJц чe твoм изопрена в растворе хлористого метила получают бутил-каучук [41 I—один из специальных видов синтетического каучука. [c.119]

В бензине. Возникла задача о переработке в бензин сохранившихся запасов мазута и солярового масла. Эта задача была решена Н. Д. Зелинским с сотрудниками (в числе которых был Б. А. Казанский), независимо ог ставших позже известными работ по крекингу хлористым алюминием в США. Действием А1С1з при 150—200° получались бензиновые фракции с выходом выше 60%. На полученном таким образом бензине летали советские самолеты па фронтах в гражданскую войну. Тогда же была исследована бензигшзация керосина, вазелинового, машинного и парафинового масел и парафина, а впоследствии [2] эмбенской нефти, грозненской нефти и церезина. [c.163]

Полученный полимер представляет собою тестообразное серовато-белого цвета вещество, содержащее твердые частицы среди липкой, тягучей массы. Часть его (до 70%) растворяется в бензоле, бензине, хлороформе и четыреххлористом углероде. При стоянии на воздухе полимер твердеет его 0,9422. Экстракцией бензолом в аппарате Сокслета полимер был разделен на две части жидкий, перешедший в раствор, и твердый, нерастворимый в бензоле. Жидкого оказалось 70% и твердого — 30%. На получение двух полимеров при действии на диеновые углеводороды хлористого алюминия указывают Уитби и Крозиер [1], производившие полимеризацию изопрена и 2,3-диметилбутадиена в присутствии А1С1з, а также Томас и Кармоди [2], действовавшие хлористым алюминием на изопрен в присутствии олефина. Нами было замечено, что, чем больше взято хлористого алюминия и чем быстрее идет полимеризация, тем больше полимер содержит твердого продукта. [c.250]